Un essai rapide d'antigène de l'étape H.Pylori, aux pylores antigène de Helicobacter de detec, résidus spécimen, méthode colloïdale d'or

Nom de produit :

Un essai rapide d'antigène de l'étape H.Pylori (cassette)

Un examen de diagnostic rapide d'antigène de pylores de Helicobacter d'étape

Utilisation prévue :

Le dispositif rapide d'essai de H. Pylori Ag (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des antigènes à H. Pylori en résidus à faciliter le diagnostic de l'infection de H. Pylori.

Principe d'essai :

Le dispositif rapide d'essai de H. Pylori Ag (résidus) est une analyse latérale non envahissante d'écoulement, rapid, précis et facile à exécuter.

Cet essai se sert des anticorps spécifiques contre l'antigène de H. Pylori adsorbé sur une membrane réactive. Si H. Pylori est présent dans le spécimen de selles, l'antigène spécifique est lié par le deuxième anticorps qui est conjugué avec les particules colloïdales d'or. Un anticorps générique, fixe sur la membrane réactive, dans la forme de la bande, peut capturer le deuxième anticorps conjugué, assurant l'exactitude de la représentation d'essai.

PROCÉDURE D'ESSAIS

Apportez les essais, les spécimens, le tampon et/ou les contrôles à la température ambiante (15-30°C) avant emploi.

Collection de spécimen et traitement préparatoire :

Utilisez le conteneur de collection de spécimen pour la collection de spécimen. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici 6 heures après collection.

Pour les spécimens solides : Dévissez et enlevez l'applicateur de tube à dilution. Faites attention à ne pas renverser ou ne pas éclabousser la solution du tube. Rassemblez les spécimens en insérant le bâton d'applicateur dans au moins 3 sites différents des résidus pour rassembler mg approximativement 50 de résidus (équivalents à 1/4 d'un pois).

Pour les spécimens liquides : Tenez la pipette verticalement, les spécimens fécaux aspirés, et transférez alors 2 gouttes (µL approximativement 50) dans le tube de collection de spécimen contenant le tampon d'extraction.

Placez l'applicateur de nouveau dans le tube et vissez le chapeau étroitement. Faites attention à ne pas casser l'astuce du tube à dilution.

Secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction. Des spécimens préparés dans le tube de collection de spécimen peuvent être stockés pendant 6 mois à -20°C sinon examiné dans un délai de 1 heure après préparation.

Enlevez l'essai de sa poche scellée, et placez-le sur une surface propre et de niveau. Marquez l'essai avec l'identification de patient ou de contrôle. Pour obtenir un meilleur résultat, l'analyse devrait être exécutée d'ici une heure.

Utilisant un morceau de papier de soie de soie, cassez l'astuce du tube à dilution. Tenez le tube verticalement et distribuez 3 gouttes de solution dans le puits de spécimen (s) du dispositif d'essai.

Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le puits de spécimen (s), et ne laissez pas tomber n'importe quelle solution dans le voyant à niveau visible.

Car l'essai commence à fonctionner, vous verrez le mouvement de couleur à travers la membrane. Attente la bande colorée à apparaître. Le résultat devrait être lu à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

Note : Si le spécimen n'émigre pas (présence des particules), centrifugez les spécimens extraits contenus dans la fiole de tampon d'extraction. Rassemblez le µL 80 du surnageant, le distribuez dans le puits de spécimen (s) d'un nouveau dispositif d'essai et commencez à nouveau après les instructions mentionnées ci-dessus.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

POSITIF : * deux lignes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en essai la région (t).

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration des anticorps de TP actuels dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

CARACTÈRES DE REPRÉSENTATION :

Tableau : Essai rapide de H. Pylori Ag contre la biopsie/Histology/RUT

NOTE : Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouveau dispositif. Si le problème persiste, veuillez entrent en contact avec votre distributeur local.