Un examen de diagnostic rapide de HBeAg d'étape, pour détecter l'antigène de l'hépatite B e, la méthode colloïdale d'or, rapidement et facilement

Nom de produit :

Une cassette rapide d'examen de diagnostic de HBeAg d'étape

Utilisation prévue :

L'un essai de HBeAg de style de casstte d'étape est un examen de diagnostic in vitro d'immunoessai chromatographique combiné avec la technologie colloïdale conjuguée d'or pour la détection qualitative de l'antigène de l'hépatite B e (HBeAg) dans le spécimen humain de sérum. Deux anticorps monoclonaux sont utilisés pour identifier HBeAg spécifiquement.

Résumé :

L'hépatite virale est une maladie systémique impliquant principalement le foie. La plupart des cas d'hépatite virale aiguë sont provoqués par le virus de l'hépatite A, le virus (HBV) de l'hépatite B ou le virus de l'hépatite C. L'antigène de l'hépatite B e est une protéine virale sécrétée par les cellules HBV-infectées. Sa présence indique des hauts niveaux de virus dans le sang, et c'est un indicateur de l'infectiousness du transporteur. Si cet essai est négatif, mais une personne est connue pour être positif de HBsAg, alors il indique les niveaux bas du virus dans le sang ou « une phase intégrée » de HBV dans lequel le virus est intégré dans l'ADN du centre serveur. Cet essai est employé souvent pour surveiller l'efficacité des thérapies d'un certain HBV, dont le but est de convertir un état activement de réplique en état « de négatif d'e-antigène ». Le HBeAg un dispositif d'essai d'antigène de l'hépatite B e d'étape (sérum/plasma) est un essai rapide pour détecter qualitativement la présence de HBeAg dans le sérum ou le spécimen de plasma. L'essai utilise une combinaison des anticorps monoclonaux et polyclonaux pour détecter sélectivement des niveaux élevés de HBeAg dans le sérum ou le plasma. Ce un step-test est très sensible et prend seulement au sujet de 10-20minutes. Des résultats d'essai sont lus visuellement sans n'importe quel instrument.

EXAMINEZ LE PRINCIPE

L'essai de HBeAg est une phase qualitative et solide, immunoessai de sandwich à deux-site pour la détection de HBeAg en sérum ou plasma. La membrane est enduite d'un préenduisage avec des anti-HBeAg anticorps sur la ligne région d'essai de la bande. L'essai de Du ring, le sérum ou le spécimen de plasma réagit avec la particule enduite d'anti-HBeAg anticorps. Le mélange émigre vers le haut sur la membrane chromatographiquement par l'action capillaire pour réagir avec des anti-HBeAg anticorps sur la membrane et pour produire d'une discrimination raciale. La présence de cette discrimination raciale dans la région d'essai indique un résultat positif, alors que son absence indique un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours dans la ligne de contrôle région indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.

PROCÉDURE D'ESSAIS

1. Apportez le dispositif pouched d'essai à la température ambiante (15-30℃) avant l'essai. N'ouvrez pas la poche jusqu'à ce que prêt à exécuter l'analyse.

2. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée. Étendez-la sur une surface plate, propre et sèche.

3. Utilisez la pipette pour dessiner et ajouter lentement 1 goutte de sang total/de sérum/de plasma à l'échantillon bien.

4. Tenez le tampon verticalement et ajoutez 1 goutte à l'échantillon bien. /If utilisant une pipette, changent un neuf pour éviter la contamination transversale. Dessinez et transférez 2 gouttes de tampon à l'échantillon bien.

5. Interprétez les résultats d'essai d'ici 10-15 minutes. N'interprétez pas après 20 minutes.

Précaution : Le temps de interprétation ci-dessus est basé sur la gamme de température ambiante de 15-30℃. Si votre température ambiante est sensiblement inférieure à 15℃, alors le temps de interprétation devrait être correctement grimpé jusqu'à 30 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Positif :

Deux lignes rouges sont évidentes dans la fenêtre de résultat. L'intensité de la ligne d'essai peut être

plus faible ou plus foncé que cela de la ligne de contrôle. Ceci signifie toujours un résultat positif.

Négatif :

La ligne de contrôle apparaît dans la fenêtre de résultat, mais la ligne d'essai n'est pas évidente.

Invalide :

Si la ligne de contrôle n'apparaît pas dans la fenêtre de résultat, les résultats d'essai sont INVALIDES indépendamment de la présence ou de l'absence de la ligne dans la région d'essai.