cassette diagnostique rapide de Rotavirus colloïdal de méthode d'or pour détecter le rotavirus en résidus humains, facilement et vite

Nom de produit :

Examen de diagnostic rapide de Rotavirus

Utilisation prévue :

Le dispositif rapide d'essai de Rotavirus (résidus) est un immunoessai visuel rapide pour la détection présumée qualitative du rotavirus dans les spécimens fécaux humains. Ce kit est prévu pour être employé comme aide dans le diagnostic de l'infection de rotavirus.

Principe d'essai :

Le dispositif rapide d'essai de Rotavirus (résidus) a été conçu pour détecter le rotavirus par l'interprétation visuelle du développement de couleur dans la bande interne. La membrane a été immobilisée avec des anticorps d'anti-rotavirus sur la région d'essai. Pendant l'essai, on permet au le spécimen de réagir avec les conjugués colloïdaux colorés d'or d'anticorps d'anti-rotavirus, qui ont été enduits d'un préenduisage sur la protection témoin de l'essai. Le mélange se déplace alors sur la membrane par une action capillaire, et agit l'un sur l'autre avec des réactifs sur la membrane. S'il y avait assez de rotavirus dans les spécimens, une bande colorée formera à la région de T de la membrane. La présence de la bande colorée indique un résultat positif, alors que son absence indique un résultat négatif. L'aspect d'une bande colorée à la région de contrôle sert de contrôle procédural. Ceci indique que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.

PROCÉDURE D'ESSAIS

Apportez les essais, les spécimens, le tampon et/ou les contrôles à la température ambiante (15-30°C) avant emploi.

Collection de spécimen et traitement préparatoire :

Utilisez le conteneur de collection de spécimen pour la collection de spécimen. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici 6 heures après collection.

Pour les spécimens solides : Dévissez et enlevez l'applicateur de tube à dilution. Faites attention à ne pas renverser ou ne pas éclabousser la solution du tube. Rassemblez les spécimens en insérant le bâton d'applicateur dans au moins 3 sites différents des résidus pour rassembler mg approximativement 50 de résidus (équivalents à 1/4 d'un pois).

Pour les spécimens liquides : Tenez la pipette verticalement, les spécimens fécaux aspirés, et transférez alors 2 gouttes (µL approximativement 50) dans le tube de collection de spécimen contenant le tampon d'extraction.

Placez l'applicateur de nouveau dans le tube et vissez le chapeau étroitement. Faites attention à ne pas casser l'astuce du tube à dilution.

Secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction. Des spécimens préparés dans le tube de collection de spécimen peuvent être stockés pendant 6 mois à -20°C sinon examiné dans un délai de 1 heure après préparation.

Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le puits de spécimen (s), et ne laissez pas tomber n'importe quelle solution dans le voyant à niveau visible.

Car l'essai commence à fonctionner, vous verrez le mouvement de couleur à travers la membrane.

Attente la bande colorée à apparaître. Le résultat devrait être lu à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

Note : Si le spécimen n'émigre pas (présence des particules), centrifugez les spécimens extraits contenus dans la fiole de tampon d'extraction. Rassemblez le µL 80 du surnageant, le distribuez dans le puits de spécimen (s) d'un nouveau dispositif d'essai et commencez à nouveau après les instructions mentionnées ci-dessus.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

POSITIF : * deux lignes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en essai la région (t).

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration des anticorps de TP actuels dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

CARACTÈRES DE REPRÉSENTATION :

Tableau : Essai rapide de Rotavirus contre l'agglutinement de latex

NOTE : Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouveau dispositif. Si le problème persiste, veuillez entrent en contact avec votre distributeur local.