Kitt d'essai d'elisa d'anticorps d'HIV 1/2, 96wells/kit, méthode de grande précision de sandwich à Elisa, pour la mesure quantitative

Matériaux équipés de kit :

Note : différentes séries de kit de réactif, et composant différent ne peuvent pas être échangés pour l'usage. Une fois ouvert, stable pendant 3 mois à 2-8°C.

UTILISATION PRÉVUE

Anti-HIV 1+2 ELISA est un immunoessai qualitatif d'enzymes pour la détection in vitro de l'humain

Infection du virus d'immunodéficit (HIV), basée sur la détection des anticorps à HIV-1 et à HIV-2 dans le sérum ou le plasma humain. On le prévoit pour examiner des donneurs de sang et diagnostiquer des patients liés à l'infection avec HIV.

PROCÉDURE D'ANALYSE

1. Préparez les réactifs : Diluez 1 volume de tampon concentré de lavage avec 19 volumes d'eau distillée,

mélangez bien.

2. Ajoutez les échantillons : Ouvrez la poche d'aluminium et enlevez le Microplate. Installez 1 puits en tant que blanc, 2 puits en tant que contrôle négatif, 2 puits en tant que contrôle positif. Après 50ul de distribution de diluant témoin, distribuez l'UL 50 de l'échantillon ou du contrôle de contrôle ou positif négatif aux puits respectifs. Doucement vibration du plat.

3. Incubez : Couvrez le Microplate de couverture de plat et incubez le Microplate enduit dans un incubateur contrôlé par le thermostat de bain d'eau ou de microplate à 37 pendant 60 minutes.

4. Lavez le plat : Enlevez la couverture de plat. Aspirez le contenu de tous les puits. Remplissez puits de dilués

le tampon de lavage (10~20 secondes à imbiber) aspirent alors encore. Répétez la procédure pendant 5 fois. Assurez-vous que le volume de repos est minimal, en tapant le plat sur le papier absorbant.

5. Ajoutez le conjugué : Ajoutez 100ul de conjugué à chacun puits (excepté le puits de blanc).

6. Incubez : Couvrez le Microplate et incubez le plat à 37 pendant 30 minutes.

7. Lavez le plat : Répétez la procédure de lavage comme dans l'étape 4.

8. Ajoutez le substrat : Ajoutez 50ul de la solution A de substrat et l'UL 50 de la solution B de substrat au chaque bien, se mélangent bien.

9. Arrêtez la réaction : Ajoutez 50ul arrêtent la solution au chaque bien, se mélangent bien.

10. Lisez l'absorbance à 450 nanomètre. Si une mesure à double longueur d'onde est employée, la longueur d'onde de référence devrait