L'essai de HBeAg ELISA détectent l'antigène de l'hépatite B E, 96wells/kit, méthode de sandwich à Elisa, pour la mesure quantitative

1. HBeAg l'EIE est un immunoessai qualitatif d'enzymes pour la détection de HBeAg
2. sérum ou plasma d'humain.
3. kit diagnostique in vitro

RÉSUMÉ

Ce kit emploie la technique ELISA de « sandwich » dans laquelle, des bandes de microwell de polystyrène sont enduites d'un préenduisage avec des anticorps monoclonaux spécifiques à HBeAg. Le sérum du patient ou l'échantillon de plasma est ajouté au microwell ainsi qu'un deuxième anticorps monoclonal conjugué à la peroxydase de raifort (HRP-conjugué). Pendant l'incubation, l'immunocomplex spécifique formé en cas de présence de HBeAg dans l'échantillon est capturé la phase solide. Après lavage pour enlever l'échantillon et le HRP-conjugué non lié, des solutions de chromogène contenant Tetramethylbenzidine (TMB) et peroxyde d'urée sont ajoutées dans les puits. En présence du complexe de « sandwich « au l'anticorps-antigène-anticorps (HRP), les chromogènes sans couleur sont hydrolysés par le conjugué attaché de HRP à un produit de couleur bleue. La couleur bleue tourne jaune après arrêt de la réaction avec de l'acide sulfurique. La quantité d'intensité de couleur peut être mesurée et est proportionnelle à la quantité d'antigène capturée dans les puits, et à l'échantillon respectivement. Wells contenant des échantillons négatifs pour HBeAg restent sans couleur.

PRINCIPE

Ce kit est une enzyme - l'analyse liée d'immunosorbant (ELISA) pour la détection qualitative de l'antigène du virus e de l'hépatite B (HBeAg) dans le sérum ou le plasma humain. On le prévoit pour l'usage dans les laboratoires cliniques pour le diagnostic et la gestion des patients liés à l'infection avec le virus de l'hépatite B. ANTIGÈNE ELISA DU VIRUS E DE L'HÉPATITE B. Incubation en une étape, double principe de sandwich à anticorps

RÉACTIF

Matériaux équipés de kits :

1. Contrôle négatif : contrôle négatif de 0.5ml HBeAg.
2. Contrôle positif : contrôle positif de 0.5ml HBeAg.
3. Conjugué d'enzymes : .6 ml de contenir HRP-conjuguer-anti-HBe
4. Concentré de tampon de lavage (20 x) : 20 ml pour 96 essais. Le tampon devrait être dilué 20 fois avec de l'eau distillée avant emploi.
5. Solution A de substrat : 6 substrat de ml HRP pour 96 essais.
6. Solution B de substrat : 6 substrat de ml TMB Chromagen pour 96 essais.
7. Arrêtez la solution : Une bouteille de 6 ml d'acide sulfurique de 2N

Matériaux requis mais non fournis :

1. Pipettes de précision : 0,02, 0,05, 0,10, 0,15, 0,20, et 1,0 ml.
2. Astuces jetables de pipette.
3. Eau distillée.
4. Boîte humidifiée capable de maintenir 37°C
5. Papier absorbant ou serviette de papier.
6. Joint micro de plat ou de bande-bien de titre
7. Lecteur micro de plat de titre.