Les spécifications
Point d'origine :
Pékin
MOQ :
10-100PCS
Capacité d'approvisionnement :
1million par semaine
Délai de livraison :
jours 3-5working
Détails de empaquetage :
25pcs par cas
spécificité clinique :
100%
Accord global :
96,21%
Certificat :
CE
Sensibilité :
95,52%
la sensibilité clinique est 91,08% :
91,08%
Matériel :
Plastique
Origine :
La Chine
Dimension :
17*12.7*7cm
Définition

 Essai rapide d'antigène de kits de Throast SwabTest d'essai d'écouvillon nasal rapide d'examen de diagnostic d'antigène

 

Activité hétérospécifique

 Beaucoup de types de pneumonie companied par fièvre, toux et d'autres symptômes respiratoires. Afin d'éliminer les symptômes cliniques semblables d'autres types des effets de pneumonie, du mycoplasma de pneumonie, de la grippe A, de pneumococcus etc. ont été détectées pour l'évaluation spécifique. Chacun de l'organisme et des virus a été examiné en l'absence ou la présence de la chaleur a inactivé le virus SARS-CoV-2 (308 TCID50/ml), aucune activité hétérospécifique ou l'interférence a été vue.

Croix-réactif potentiel Concentration d'essai Résultat
Absence de SARS-CoV-2 présence de SARS-CoV-2
Staphylococcus aureus 1.0×105 TCID50 /ml - +
Streptocoque pneumoniae 1.0×106 Cells/ml - +
Virus de la rougeole 1.0×105 TCID50 /ml - +
Virus des oreillons 1.0×105 TCID50 /ml - +
Type 3 d'adénovirus 1.0×105 TCID50 /ml - +
député britannique de pneumoniae de mycoplasma 1.0×106 Cells/ml - +
Type de parainfluenza - 2 1.0×105 TCID50 /ml - +
Metapneumovirus 1.0×105 TCID50 /ml - +
Syndrôme respiratoire aigu grave OC43 1.0×105 TCID50 /ml - +
Syndrôme respiratoire aigu grave 229E 1.0×105 TCID50 /ml - +
Parapertussis de Bordetella 1.0×106 Cells/ml - +
Virus de la grippe B (séries de Victoria) 1.0×105 TCID50 /ml - +
Virus de la grippe B (séries de Y) 1.0×105 TCID50 /ml - +
Grippe (des 2009) virus H1N1 1.0×105 TCID50 /ml - +
Grippe un virus H3N2 1.0×105 TCID50 /ml - +
Virus H7N9 d'influenza aviaire 1.0×105 TCID50 /ml - +
Virus H5N1 d'influenza aviaire 1.0×105 TCID50 /ml - +
Virus d'eb 1.0×105 TCID50 /ml - +
Entérovirus CA16 1.0×105 TCID50 /ml - +
Rhinovirus 1.0×105 TCID50 /ml - +
         
 

Interférence

 L'interférence endogène potentielle de l'essai rapide de l'antigène COVID-19 a été évaluée utilisant les échantillons cliniques naturels. On n'a observé aucun résultat de faux négatif ou de faux positif d'antigène avec les substances potentielles suivantes d'interférence aux concentrations indiquées :

Sang humain 1% V/V
Protéine muqueuse 1mg/ml
Phénylephrine 1% V/V
Oxymetazoline 1% V/V
Triamcinolone 50mg/L
Ribavirine 50mg/L

 

Représentation clinique globale de kit d'essai d'antigène

 Un total d'au-dessus de 157 échantillons positifs et de 260 échantillons négatifs ont été détectés pour évaluer la représentation clinique du kit rapide d'essai de l'antigène COVID-19. Le résultat est ci-dessous :

    Analyse de Sansure Covid-19 RT-PCR
    Positif Négatif Total
Analyse rapide d'antigène de Kewei COVID-19 Positif 143 0 143
Négatif 14 260 274
Total 157 260 417

 

 

Kit d'examen de diagnostic rapide d'antigène, kits nasaux d'essai d'écouvillon/écouvillon de gorge

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Wuxi Owgels Medical Instruments Co., Ltd

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5 Années
jiangsu, wuxi
Depuis 2001
Type d'entreprise :
Fabricant
Total annuel :
1,000,000-5,000,000
Nombre de salariés :
100~300
Niveau de certification :
Active Member
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