Kit rapide d'essai d'antigène d'essai d'antigène rapide précis du kit Covid-19

Le kit rapide d'essai de l'antigène COVID-19 est une analyse immunochromatographic de phase solide pour la détection qualitative in vitro du syndrôme respiratoire aigu grave nouveau d'antigène de protéine de nuleocapsid à partir de 2019 dans le spécimen oral humain de salive.

Ce kit d'essai fournit seulement un résultat de test préliminaire pour l'infection de COVID- 19 comme diagnostic clinique-aidé. L'essai est seulement limité aux laboratoires professionnels.

COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale, les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse.

La manifestation principale inclure la fièvre, la fatigue et la toux sèche. L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas. Les syndrômes respiratoires aigus graves sont des virus enveloppés d'ARN qui sont distribués largement parmi des humains, d'autres mammifères, et des oiseaux et des maladies respiratoires, entériques, hépatiques, et neurologiques de cette cause.

MATÉRIAUX ASSURÉS

Cassettes individuellement pouched d'essai (25) : Anticorps monoclonaux d'anti-SRAS

Les tubes à usage unique d'extraction avec la solution d'extraction et les 25) collections de spécimen à usage unique de distribution intégrée de salive d'astuce (dirige (25)

Instruction pour la feuille d'utilisation (1)

MATÉRIAUX REQUIS MAIS NON FOURNIS DANS LE KIT

Minuterie

MATÉRIAUX DISPONIBLES COMME ACCESSOIRE FACULTATIF

Contrôle négatif de contrôle positif

STOCKAGE ET STABILITÉ

Le kit peut être stocké à la température ambiante ou être frigorifié (2-30°C). Le dispositif d'essai est stable par la date d'échéance imprimée sur la poche scellée. Le dispositif d'essai doit demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.

NE GELEZ PAS. N'employez pas au delà de la date d'échéance.

AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS

   1. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement. N'employez pas après date d'échéance.

2. Cette notice explicative doit être lue complètement avant de réaliser l'essai. Le manque de suivre l'insertion donne des résultats d'essai inexacts.

3. Ne l'employez pas si la poche est endommagée ou cassée.

4. l'essai est pour à usage unique seulement. Ne réutilisez pas en toutes circonstances.

5. poignée tous les spécimens comme si ils contiennent des agents infectieux. Observe a établi des précautions contre des risques microbiologiques dans tout l'essai et suit les procédures standard pour la disposition appropriée des spécimens.

6. vêtements de protection d'usage tels que des manteaux de laboratoire, gants jetables et protection oculaire quand on analyse des spécimens.

7. l'humidité et la température peuvent compromettre des résultats.

8. Ne réalisez pas l'essai dans une chambre avec la circulation d'air forte, IE. ventilateur électrique ou climatisation forte.

9. l'essai est seulement pour les spécimens oraux de salive si l'essai d'autres spécimens tels que nasal, gorge ou spécimens nasopharyngaux d'écouvillon ou spécimens de serumplasmaurine, les résultats sont seulement pour la recherche.

10. collection témoin et procédures de manipulation exiger la formation et les conseils spécifiques.

11. Ne versez pas l'échantillon provenant du tube d'extraction dans l'échantillon de cassette d'essai bien. Employez l'astuce de distribution fournie des tubes d'extraction en ajoutant l'échantillon à la cassette d'essai.