Essai de Newcastle de la maladie de virus d'antigène de grande précision de (NDV), cassette rapides de 4mm rapidement et facilement, méthode colloïdale d'or

1. Introduction

La maladie de Newcastle, également connue sous le nom de peste asiatique de volaille, est provoquée par un virus de poulet et d'un grand choix de maladie contagieuse aiguë d'oiseaux fortement, principalement caractérisé par difficulté dans la respiration, la diarrhée, le saignement de désordres, muqueux et serosal nerveux. En raison de différentes tensions pathogènes, peut être exprimé comme sévérité de la maladie varient considérablement.

La bande d'essai d'antigène de (NDV) de virus de la maladie de Newcastle est basée sur la technique rapide d'immuno-chromatographie pour détecter NDV AG dans les oiseaux trachée ou cloaque (ou résidus). Après avoir ajouté l'échantillon, le mouvement d'échantillon avec l'or colloïdal marquant l'anticorps de NDV, est là est antigène de NDV dans l'échantillon, il combine avec de l'anticorps sur la ligne de T et la couleur de vin rouge d'exposition ; s'il n'y a aucun antigène de NDV, puis aucune coloration.

2. Contenu

3. Procédure d'essais

1) L'écouvillon d'utilisation pour rassembler l'échantillon du (recommandé) ou de la trachée de cloaque, l'écouvillon devrait être inséré dans la cloaque ou la trachée, chiffon et tourner dans le puits intérieur à plusieurs reprises. À de jeunes oiseaux, il peut utiliser le compte-gouttes pour rassembler les résidus frais directement.

2) Insérez l'écouvillon dans le tube avec le tampon témoin immédiatement, tournez l'écouvillon fortement sur abyssinien pendant au moins 10 fois et mélangez la solution également, en faisant l'échantillon dissloved dans le tampon témoin entièrement. Pressez l'écouvillon sur abyssinien au-dessus du niveau liquide, faisant le liquide extrait entièrement, écouvillon d'écart.

3) Si les particules sont grandes en résidus, il peut être statique pour la minute 1-2, faisant un plus grand précipité de particules.

4) Sortez la carte d'essai du sac scellé. Mettez-le sur la surface plane, compte-gouttes d'utilisation pour dessiner le liquide lumineux de supérieur-couche, laissez tomber 5 gouttes lentement, un, au trou témoin avec la marque de « S ».

5) Mettez la carte d'essai à la température ambiante pour 10-15min, lisez le résultat, le résultat est invalide après 15 minutes.

4. Résulte le jugement

Positif :

Deux lignes roses apparaissent dans la fenêtre de résultat. Ceci indique que le spécimen contient la quantité décelable d'antigène de la maladie de New Castle

Négatif :

Seulement une ligne rose apparaît dans la région de contrôle (c). Ceci indique qu'il n'y a aucun antigène décelable de la maladie de New Castle

Invalide :

Aucune discrimination raciale n'apparaît dans la région de contrôle indépendamment de la présence ou de l'absence de la ligne d'essai.

5. Note

1) Utilisez le tampon témoin dans le paquet. Ne mélangez pas le tampon témoin d'utilisation du fournisseur différent, différents produits. N'employez jamais salin normal, PBS, l'eau du robinet, l'eau pure comme tampon témoin, parce que le tampon témoin d'autres sources mènera au résultat faux (faux positif ou résultat de faux négatif).

2) N'employez pas le produit avec le paquet cassé de sac de papier d'aluminium. Employez la carte d'essai dans 1 heure après avoir sorti.

3) L'échantillon rassemblé devrait être examiné immédiatement, évitent le stockage de long temps.

4) La collection témoin affectent directement l'exactitude de l'essai, ainsi assurez rassemblent l'échantillon correctement et entièrement.

5) Rassemblez les résidus que l'échantillon trop affectera la montée subite normale du liquide, et menez au résultat faux (le secteur noir apparaissent), et trop peu d'échantillon peut mener au résultat de faux négatif, ainsi rassemblez l'échantillon en tant qu'image suivante.

6) Évitez la bulle en ajoutant l'échantillon à la carte d'essai.

7) La carte utilisée d'essai devrait être manipulée en tant que pollution locale correctement.

8) N'employez pas la carte d'essai hors de la date d'échéance.

9) Traitez la carte utilisée d'essai et prélevez en tant que déchets selon le règlement local strictement.

6. Questions fréquemment posées

1) Limitation du produit

Ce kit est un réactif qualitatif de criblage, peut détecter l'antigène d'AIV H5 exactement, mais si l'échantillon n'est pas asse'ou la concentration de l'antigène est inférieure à la sensibilité, il peut apparaître résultat négatif. Un diagnostic clinique clair devrait être fait après avoir pris en considération tout le phénomène clinique et de laboratoire.

2) La sensibilité et la spécificité du produit.

La valeur limite pour détecter AIV-H5 AG est 0.25HAI, réaction à H1N1/à H2N2/à H3N2/à H7N3/tensions H9N2 ont un représentant négatif. elle n'a aucune réaction croisée avec les symptômes semblables à ceux du choléra de volaille, la maladie de Newcastle, bronchite infectieuse