Essai rapide de virus de fièvre aphteuse de bovin et de chèvre, cassette de 4mm rapidement et facilement, méthode colloïdale d'or
Utilisation prévue
L'essai bovin d'anticorps de tuberculose est une analyse immunochromatographic d'écoulement latéral de sandwich pour la détection qualitative de la maladie de tuberculose en sérum de boeuf.
Examinez le principe
Cet essai rapide est un essai immuno-chromatographique, suivre la méthode colloïdale d'immunoessai d'or, pour détecter l'anticorps contre le virus de FMD dans le sang total, sérum. Après avoir ajouté l'échantillon, le mouvement d'échantillon avec l'or colloïdal marquant l'antigène de FMD, est là est anticorps de FMD dans l'échantillon, il combine avec de l'antigène sur la ligne de T et la couleur de vin rouge d'exposition ; s'il n'y a aucun anticorps de FMD, puis aucune coloration.
Composants
1 | Carte d'essai de FMD ab | 50 morceaux |
2 | Compte-gouttes | 50 morceaux |
3 | Carte colorimétrique de titres d'anticorps | 1 morceau |
4 | Gants jetables | 1 paire |
5 | Manuel | 1 morceau |
Procédure d'essais
1) Rassemblez le sang total, le sérum distinct (la centrifugeuse à 2000-3000 r/min pour 5~15min ou séparent naturellement à 4℃ du jour au lendemain), ou le sang total de prise avec des anticoagulants comme échantillon. Le sang total de prise sans anticoagulants comme échantillon est également CORRECT, mais doit l'examiner immédiatement.
2) Ouvrez le paquet, sortez la carte d'essai, mettez-la sur le bureau propre et plat.
3) Utilisez le compte-gouttes pour absorber l'échantillon, ajoutant l'échantillon de 3 gouttes dans le puits de marque de « S » lentement goutte à goutte.
4) Jugez le résultat dans 10-20min, il est invalide au delà de 20min.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
Positif : la ligne de contrôle et la ligne d'essai sont deux vin rouge vu, plus l'anticorps existent, plus la couleur semblent épaisse ;
2) Positif faible : la ligne de contrôle et la ligne d'essai sont deux vin rouge vu, mais la couleur de la ligne d'essai est très légère ;
3) Négatif : seulement la ligne de contrôle est vin rouge vu ;
4) invalidation : la ligne de contrôle n'est pas vin rouge vu.
CONTRÔLE DE QUALITÉ
Un contrôle procédural est inclus dans l'essai. Une ligne apparaissant dans la région de contrôle
(c) est considéré un contrôle procédural interne. Il confirme le suffisamment de volume de spécimen, à membrane appropriée wicking et corrige la technique procédurale.
Des normes de contrôle ne sont pas fournies avec ce kit. Cependant, on lui recommande que des contrôles positifs et négatifs soient examinés en tant que pratiques de laboratoire de confirmer la procédure d'essais et de vérifier la représentation appropriée d'essai.
Avis
1) n'emploient pas le paquet périmé et mauvais de carte d'essai ;
2) n'emploient pas l'eau pure, l'eau courante et salin normal en tant que contrôle négatif ;
3) magasin à la température ambiante (< 30="">
4) ne touchent pas la surface blanche de membrane au milieu de la carte d'essai.
5) pour assurer la qualité d'essai, prélevez l'échantillon frais et non pollué. S'il y a beaucoup de lipides de sang, il affectera le résultat, ainsi après centrifugeuse, sérum de prise pour examiner, évitent la graisse. Si le sang ou le sérum est collant ou pas assez, employez salin normal pour diluer au même facteur de dilution pour diluer, examiner alors.
6) si le sérum ne peut pas être examiné immédiatement, stockent pour faire court au temps 4℃ (dans 48hours), stockent à au-dessous de -20℃ pour le stockage de long-sterne.
7) du sang total sans anticoagulants devrait être examiné immédiatement ; si existent déjà une partie de cruor, sérum distinct à examiner. Le sang total avec des anticoagulants devrait être examiné dans 24hours, font non congelé. La congélation et le hemolysis de causes de dégel des globules rouges rompent, affectent sérieusement les résultats d'essai.
8) en laissant tomber l'échantillon, gardez la tête du compte-gouttes et du « S » bien à 1cm pour assurer ajouter l'échantillon exactement. Si trop étroit, peut causer le petit volume de gouttelette provoqué par erreur de jugement d'égouttements ou n'est pas laissé joindre la dimension de l'échantillon, influencent les résultats d'essai.
9) évitent la bulle en ajoutant l'échantillon, la quantité d'échantillon devrait être à environ 100ul commandé (environ 3 gouttes). Trop d'échantillon n'augmenterait pas la sensibilité. En particulier, le sang total d'excessif ont fait la sédimentation d'érythrocyte dans l'endroit « de trou d'exposition », causant la chromatographie de membrane est si profond dans le fond rouge, affectent sérieusement les résultats.
10) le niveau d'anticorps est seulement lié à l'obscurité de la ligne de T, aucune relation avec la ligne de C. Seulement la ligne de C est propre pour voir, il signifie que l'essai est valide.
11) Traitez la carte et l'échantillon d'essai au polluant selon des règlements locaux.
ORIENTEZ LA NOUVELLE VIE CIE. MÉDICALE, LTD. | |
Contact : | Jerry Meng |
Email : | Jerry @ le .com newlifebiotest |
Tél. | +86 18657312116 |
SKYPE |
enetjerry
|
caractéristiques de fonctionnement
L'étude de corrélation de spécimen a été réalisée sur 283 spécimens de sang. 22 échantillons d'urine positifs et 218 échantillons d'urine négatifs ont été confirmés par gc/ms.
Tableau 1: Corrélationdespécimen
Gc/ms | |||
Essai bovin de rapid de fièvre aphteuse | + | - | |
+ | 78 | 15 | |
- | 4 | 203 |