Kit occulte fécal de grande précision d'analyse de sang, cassette de 4mm, tube simple de collection, à usage professionnel

Nom de produit : Un dispositif occulte fécal d'analyse de sang d'étape

Introduction :

Beaucoup de maladies peuvent avoir comme conséquence le sang caché dans les résidus. Ceci est connu en tant que le sang occulte fécal (FOB), le sang occulte humain, ou hémoglobine humaine. Aux parties, les problèmes gastro-intestinaux tels que le cancer du côlon, les ulcères, les polypes, la colite, la diverticulite, et les fissures peuvent ne pas montrer aucun symptômes évidents, seulement sang occulte. Les méthodes basées par gaïac traditionnel d'essai occulte de sang manquent de la sensibilité et de la spécificité, et exigent également des restrictions de régime avant l'essai. Des analyses de sang occultes fécales sont employées comme outil de criblage pour détecter un saignement gastro-intestinal inférieur de (GI) qui peut être lié à l'anémie ferriprive, à l'ulcère peptique, à la colite ulcéreuse, aux polypes, et au cancer côlorectal. Le dispositif FOB d'essai est recommandé à l'usage des professionnels de la santé dans les examens physiques courants et dans la surveillance pour le saignement de GI dans les patients dans les hôpitaux ou dans les bureaux des médecins. L'analyse de sang occulte fécale est un essai qualitatif simple et visuel qui détecte l'hémoglobine humaine du sang dans fécal. L'essai est basé sur l'immunochromatography et peut donner un résultat d'ici 5 minutes.

UTILISATION PRÉVUE : Le dispositif occulte fécal d'analyse de sang est un essai qualitatif qui détecte l'hémoglobine humaine dans les spécimens fécaux humains. L'essai est une une étape visuelle, analyse in vitro. On le prévoit pour qu'à usage professionnel aide à diagnostiquer le saignement gastro-intestinal.

Principe d'essai :

L'analyse de sang occulte fécale est un immunoessai basé par bande qualitative de membrane pour la détection de l'hémoglobine humaine du sang dans fécal. De cette procédure d'essais, l'anticorps d'anti-hémoglobine est immobilisé dans la ligne région d'essai du dispositif. Après qu'à volume approprié de spécimen d'essai soit placé dans le spécimen bien, il réagit avec les particules enduites par anticorps d'hémoglobine qui ont été appliquées à la protection de spécimen. Ce mélange émigre chromatographiquement sur la longueur de la bande d'essai et agit l'un sur l'autre avec de l'anticorps immobilisé d'hémoglobine. Si le spécimen contient l'antigène d'hémoglobine, une discrimination raciale apparaîtra dans la ligne région d'essai indiquant un résultat positif. Si le spécimen ne contient pas l'antigène d'hémoglobine, une discrimination raciale n'apparaîtra pas dans cette région indiquant un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours à la ligne de contrôle région indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.

COLLECTION ET STOCKAGE DE SPÉCIMEN

1. Rassemblez le spécimen de selles à l'aide du tube de collection témoin fourni.
2. dévissez le dessus du tube de collection témoin, sortez le bâton de collection témoin et rassemblez le spécimen en plongeant le bâton dans 3 endroits différents du spécimen de selles.
3. remplacez le bâton dans le tube et la vis de collection témoin étroitement.
Si le spécimen ne peut pas être examiné le jour de la collection, stockez le spécimen de selles à 2-8℃. Apportez le spécimen à la température ambiante avant l'essai.

PROCÉDURE D'ESSAIS

1. Apportez le dispositif pouched d'essai à la température ambiante (15-30℃) avant l'essai. N'ouvrez pas la poche jusqu'à ce que prêt à exécuter l'analyse.
2. enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée.
3. collection de spécimen. Veuillez voir la « COLLECTION ET STOCKAGE de SPÉCIMEN ».
4. secouez le puits abyssinien de collection témoin.
5. en jugeant le tube de collection témoin droit, interrompez soigneusement l'astuce du tube de collection.
6. serrez 3 gouttes de solution témoin dans le puits « S » témoin.
7. résultats lus entre 5-10 minutes. Ne lisez pas les résultats après 10 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Positif : Deux discriminations raciales apparaît dans la fenêtre de résultat, une dans la région d'essai et un autre dans la région de contrôle. Ceci indique qu'un résultat positif aucune matière la ligne d'essai est plus fort ou plus faible que la ligne de contrôle.

Négatif : Seulement la ligne de contrôle apparaît dans la fenêtre de résultat. Ceci indique un résultat d'essai négatif.

Invalide : Si la ligne de contrôle n'apparaît pas, les résultats d'essai sont invalides indépendamment de la présence ou de l'absence de la ligne d'essai.

NOTE : Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouveau dispositif. Si le problème persiste, veuillez entrent en contact avec votre distributeur local.

CARACTÈRES DE REPRÉSENTATION :

Sensibilité relative : 100,0%, spécificité relative : 98,8%, accord global : 99,2%.