Pourquoi nous pouvons toujours assurer une excellente qualité

Contrôle de la qualité

Système de Contrôle Qualité des Produits

Ce système établit une chaîne en boucle fermée « matière première-production-tests » pour garantir une gestion précise de la qualité :

1. Contrôle des matières premières et de la production

• Sélection des matières: Pré-évaluation de la sécurité pendant la R&D via des tests de provocation microbienne (inoculation quantitative pour évaluer l'efficacité des conservateurs), des tests in vitro sur cellules (viabilité sur modèle de peau) et des modèles de poissons zèbres (simulation de réactions allergiques).

• Cohérence du processus: Les équipements intelligents japonais PRIMIX et MIZOHO permettent une production à grande échelle, des essais pilotes (homogénéisateurs avec mémoire de processus) à la production de masse (émulsificateurs sous vide contrôlés par automate programmable), assurant l'uniformité d'un lot à l'autre.

2. Tests et validation multidimensionnels

• Capacités de laboratoire: Analyse de la pureté par GC/HPLC, spectroscopie d'absorption atomique ; quantification de l'efficacité via l'imagerie faciale VISIA® (analyse des taches/rides) et des analyseurs de peau allemands de pointe (hydratation, pH, élasticité).

• Protocoles de sécurité: Test ET-CAM pour le dépistage de l'irritation oculaire, tests épicutanés humains pour la détection des allergènes et essais cliniques sur volontaires pour valider la compatibilité humaine.

3. Gestion en boucle fermée et conformité

• Traçabilité: Suivi numérique complet, de la réception des matières premières à la livraison du produit fini, permettant une analyse rapide des causes profondes.

• Optimisation basée sur les données: Les résultats des tests (par exemple, résistance microbienne, cytotoxicité) sont réinjectés dans les ajustements de la formule et les améliorations des paramètres du processus.

• Normes mondiales: Dirigé par l'équipe d'experts de Fuda, le système intègre les directives ISO, la science dermatologique et les méthodes toxicologiques pour justifier les allégations de sécurité et les performances d'efficacité.

En synergie avec une instrumentation de pointe, des modèles biologiques et une validation clinique, le système met en œuvre un cycle PDCA (Planifier-Faire-Vérifier-Agir) pour l'atténuation proactive des risques, l'amélioration continue et la conformité réglementaire, offrant des produits avec une sécurité et une fiabilité vérifiées.