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Individu à la maison examinant le kit rapide SARS-CoV-2 d'antigène de FSC et la grippe A/B
Individu à la maison examinant le kit rapide SARS-CoV-2 d'antigène de FSC et la grippe A/B
Les spécifications
Numéro de modèle :
INV-1044
Lieu d'origine :
Chine
Quantité minimum d'achat :
1000 essais
Modalités de paiement :
T/T, union occidentale
Capacité d'approvisionnement :
1 million par jour
Heure de livraison :
3-5 jours après réception du paiement
Détails de l'' emballage :
25 pièces/boîte ; 5 pièces/boîte ; 1 pièces/boîte
Format :
Cassette 3.00mm
Sensibilité :
break
Exactitude :
>99,99 %
Spécificité :
>99,99 %
Spécimen :
Écouvillon nasal
Emballage :
25 pièces/boîte ; 5 pièces/boîte ; 1 pièces/boîte
Durée de conservation :
24mois
Certificat :
Marquage CE, FSC
Définition

           Individu à la maison d'utilisation examinant SARS-CoV-2 et essai rapide d'antigène de la grippe A/B

 

L'essai de COVID-19/Flu A&B est un immunoessai latéral d'écoulement destiné à la détection in vitro et à la différenciation de l'antigène de nucleocapsid de SARS-CoV-2, à la grippe A et/ou à la grippe qualitatives rapides et simultanées B directement des spécimens nasopharyngaux d'écouvillon obtenus à partir des personnes, qui sont suspectées du viral infection respiratoire compatible à COVID-19 par leur fournisseur de soins de santé, moins de les cinq premiers jours du début des symptômes.
 
Spécifications :
Type témoin : spécimens nasopharyngaux d'écouvillon
Méthode de dépistage : Or colloïdal
Période de détection : 15 minutes
COVID-19 – Nasal antérieur – sensibilité 95,45%, spécificité 99,99%
• Grippe A et B – sensibilité 99,99%, spécificité 99,99%
 
Tous les réactifs nécessaires fournis et aucun équipement n'est nécessaire
 
Chaque boîte contient :
carte individuellement emballée de l'essai 25
25 capsules de réactif d'extraction
25 écouvillons stériles individuellement emballés
1 notice explicative /Instructions pour l'usage
Instructions de 1 référence rapide
Feuille de date
Nom de produit : SARS-CoV-2 et cassette rapide d'essai d'antigène de la grippe A/B
Format : Carte
Spécimen : Écouvillon
Sensibilité : 99,9%
Exactitude : >99,99%
Spécificité : 99,99%
Emballage 25pcs/box ; 5pcs/box ; 1pcs/box
durée de conservation 2 ans
Certificat : CE, FSC

 

Individu à la maison examinant le kit rapide SARS-CoV-2 d'antigène de FSC et la grippe A/B

Individu à la maison examinant le kit rapide SARS-CoV-2 d'antigène de FSC et la grippe A/B

 

Notices d'emploi
Permettez à l'essai, spécimen, tampon d'extraction d'équilibrer à la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée d'aluminium et employez-le dès que possible.
Placez le dispositif d'essai sur une surface propre et de niveau. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée juste après ouvrir la poche d'aluminium.
2. Sortez un tube d'extraction avec le tampon, retirez le papier d'aluminium scellé sur le tube d'extraction et le tube d'extraction d'endroit dans le support de tube ou dans le trou dans la boîte.
3. Placez le spécimen stérilisé d'écouvillon dans le tampon d'extraction témoin. Tournez l'écouvillon pendant approximativement 10 secondes tout en pressant la tête contre l'intérieur du tube libérer l'antigène dans l'écouvillon.
4. Enlevez l'écouvillon stérilisé tout en serrant la tête stérilisée d'écouvillon contre l'intérieur du tampon comme vous l'enlevez pour expulser autant liquide comme possible de l'écouvillon. Jetez l'écouvillon stérilisé selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard.
5. Vissez dessus et serrez le bec avec le filtre sur le tube de collection de spécimen, puis secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction témoin. Voir l'illustration 4.
6. Ajoutez 3 gouttes de la solution (approx.80ul) à chaque échantillon bien et puis commencez la minuterie. Lisez le résultat à 15~20 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
7. Veuillez disposer les matériaux d'essai qui mettent dans un sachet en plastique fermé avec les déchets de ménage. S'il y a des règlements locaux, svp suivez-les. 8. mains de lavage complètement après l'achèvement d'essai
 
SARS-Cov-2 POSITIF : Deux lignes rouges apparaissent. Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C), et une ligne rouge dans la région d'essai (T).
Grippe POSITIVE A : Deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la grippe une région (a). Un résultat positif dans la région de la grippe A indique que la grippe un antigène a été détectée dans l'échantillon.
Grippe POSITIVE B : Deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région de la grippe B (b). Un résultat positif dans la région de la grippe B indique que l'antigène de la grippe B a été détecté dans l'échantillon.
Grippe POSITIVE A et grippe B : Trois discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et la discrimination raciale deux devrait être dans la région de la grippe A (a) et la région de la grippe B (b). Un résultat positif dans la grippe une région et région de la grippe B indique que la grippe un antigène et antigène de la grippe B ont été détectées dans l'échantillon.
*NOTE : La nuance de couleur peut varier, mais il devrait considérer positif toutes les fois qu'il y a même une ligne faible.
Si le résultat d'essai est positif, gardez svp éloigné social pour ne pas écarter l'infection, pour suivre les directives locales au sujet de la distance sociale.
NÉGATIF : Seulement une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C), et aucune ligne dans la région d'essai (T/A/B). Si vous avez des symptômes comme la fièvre, la toux et/ou le manque du souffle. Retestez svp en 1-3 jours. Vous devez continuer de suivre l'hygiène applicable et de distancer des règles même avec un résultat négatif.
INVALIDE : Aucune ligne rouge n'apparaît dans la région de contrôle (C). L'essai est invalide même s'il y a une ligne sur la région d'essai (T/A/B). Le volume insuffisant témoin ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure d'essais et répétez l'essai utilisant un nouveau dispositif d'essai.
 
Certifications

Individu à la maison examinant le kit rapide SARS-CoV-2 d'antigène de FSC et la grippe A/B

 

2022 MEDICA en Allemagne
Date : du 14 novembre au 17 novembre
Ajoutez. : Messe Düsseldorf
Hall : 01
Cabine de sortie aucune : 1H39
FAQ

Q : Quelles sont vos conditions de paiement ?

: Conditions de paiement : 100% TTT avant expédition

Q : Pouvez-vous envoyer des échantillons ?

: Oui, des ÉCHANTILLONS peuvent être envoyés pour votre evaluation.customer pour payer le coût du fret

Q : Donnez-vous une remise ?
: J'essayerai sûrement mon meilleur pour vous aider à obtenir ceux par le meilleur prix et le bon service en même temps. Nous promettons le meilleur prix sur la même qualité, et la meilleure qualité sur le même prix.
Q : Comment passer commande ?
: Veuillez nous dire les demandes de modèle et de quantité et de paquet.
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1 million par jour
Heure de livraison :
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Innovation Biotech (Beijing) Co., Ltd.

Verified Supplier
4 Années
beijing, beijing
Depuis 2014
Type d'entreprise :
Manufacturer, Exporter, Trading Company
Produits principaux :
Kits rapides d'essai de maladie infectieuse, Kits rapides d'essai d'HIV, Kit rapide d'essai de Covid 19
Nombre de salariés :
>1000
Niveau de certification :
Verified Supplier
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