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Essai rapide Kit For Antibody COVID19 d'or colloïdal de la CE FSC FDA IgG IgM
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Les spécifications
Number modèle :
INVBIO-Covid ab
Point d'origine :
La Chine
MOQ :
1000pcs
Conditions de paiement :
T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement :
1million par jour
Délai de livraison :
3-5 jours après réception du paiement
Détails de empaquetage :
25pcs/box ; 5pcs/box ; 1pcs/box
format :
Carte
Sensibilité :
87,8%
Exactitude :
>96,8%
spécificité :
99%
Spécimen :
sérum, plasma, ou sang total
Emballage :
25pcs/box ; 1pcs/box
Durée de conservation :
2years
Définition

Essai rapide Kit For Antibody COVID19 d'or colloïdal de la CE FSC FDA IgG IgM

 

Description de produit
Approbation rapide de la CE de kit d'essai de bon des prix de Covid 19 ab d'anticorps igm de grande précision d'igg
L'essai rapide de COVID19 IgG/IgM (or colloïdal) est un immunochromatography basé un essai in vitro d'étape. Il est conçu pour la détermination qualitative rapide des anticorps d'IgG et d'IgM au syndrôme respiratoire aigu grave 2019 nouveau (2019-nCoV, SARS-CoV-2) dans le sérum, le plasma, ou le sang total humain. La carte combinée rapide d'essai de 2019-nCoV IgG/IgM est une détection de supplément pour COVID-19 a suspecté les patients infectés sans compter que l'essai acide nucléique, qui pourrait considérablement soulever l'exactitude de la détection forCOVID-19.
Également nous avons l'écouvillon nasal d'antigène de covid d'essai d'individu de Simens u.c.e., l'écouvillon nasal d'antigène de covid d'essai d'individu de Flowflex u.c.e., DDP Etats-Unis.
Carte d'essai d'antigène de covid d'essai de slef d'u.c.e. de boson, aéroport de DDP Etats-Unis
Essai rapide Kit For Antibody COVID19 d'or colloïdal de la CE FSC FDA IgG IgM
 
Feuille de date
Nom de produit : Kit rapide d'essai d'igm d'igg d'anticorps de Covid -19
Format : Carte
Spécimen : sérum, plasma, ou sang total
Sensibilité : 87,8%
Exactitude : 96,8%
Spécificité : 99%
Emballage 25pcs/box ;  1pcs/box
durée de conservation 2years
Certificat : CE, FSC, FDA

 

Essai rapide Kit For Antibody COVID19 d'or colloïdal de la CE FSC FDA IgG IgM

 

Notices d'emploi
1. Le spécimen de sérum, de plasma ou de sang total devrait être rassemblé dans des états standard de laboratoire.
2. L'inactivation thermique des spécimens, qui peuvent causer la dénaturation de hemolysis et de protéine, devrait être évitée.
3. Le meilleur de travaux d'essai sur les échantillons frais de sang total/sérum/plasma. Si l'essai ne peut pas être performedimmediately, le sérum/plasma peut être stocké à 2-8ºC jusqu'à 3 jours en cas de retard dans l'essai. Pour l'entreposage à long terme, des spécimens de sérum/plasma peuvent être gelés à -20ºC pendant 3 mois ou à -70ºC pour une plus longue période. Évitez
cycles répétés de congélation/de dégel.
4. L'azoture de sodium peut être ajouté comme agent de conservation jusqu'à 0,1% sans affecter les résultats d'essai
 
PROCÉDURE
1, apportent les composants de kit à la température ambiante avant l'essai.
2, ouvert la poche et enlever la carte. Une fois qu'ouverte, la carte d'essai doit être employée immédiatement.
3, marquent la carte d'essai avec l'identité patiente.
4.Withdraw que le spécimen de sang avec le capillaire introduisent à la pipette fourni, pour serrer doucement le spécimen supplémentaire pour laisser le μL 2 dans introduisent à la pipette comme identifié par la ligne d'échelle. Appliquez le μL 2 du spécimen de sang au secteur « S1 » comme marqué.
gouttes 5.Add 2 du tampon témoin (μL approximativement 80-100) bien marqué en tant que « S ».
6.Read le résultat à 15 minutes. Un échantillon positif fort peut montrer résultent plus tôt.
Note : Les résultats après 20 minutes peuvent ne pas être précis
 
Résultat lu :
POSITIF d'IgG : *
La discrimination raciale dans la ligne de contrôle la région (C) apparaît et une discrimination raciale apparaît dans la ligne région IgG d'essai. Le résultat est les anticorps positifs de forCOVID-19-IgG.
POSITIF d'IgM : *
La discrimination raciale dans la ligne de contrôle la région (C) apparaît et une discrimination raciale apparaît dans la ligne région IgM d'essai. Le résultat est positif pour des anticorps de COVID-19-IgM et est
indicatif de l'infection COVID-19 primaire.
POSITIF d'IgG ET d'IgM : *
La discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c) et la ligne anticorps de deux essais de régions. (IgG un d IgM). Le résultat est positif pour COVID-19-IgG et COVID-19-IgM
NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne région IgG et/ou IgM d'essai peut varier selon la concentration des anticorps COVID-19 dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne région IgG et/ou IgM d'essai devrait être considérée positive.
 
NÉGATIF : La discrimination raciale région IgG ou IgM. la ligne rouge dans la ligne de contrôle la région (c) apparaît. Aucune ligne n'apparaît dans l'essai
INVALIDE : Il n'y a aucune ligne est apparu dans la région de C.
Le volume de tampon insuffisant ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez la procédure avec un nouveau dispositif d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local
 
 
L'information de l'entreprise

La biotechnologie d'innovation (Pékin) Co., Ltd. est une société de biotechnologie se spécialisant dans la recherche, le développement et la fabrication des produits rapides in vitro médicaux avancés de kits, médicaux et de laboratoire d'essai du diagnostic (IVD) de disposition. Nous fournissons un kit rapide diagnostique médical d'essai d'étape basé sur notre marque d'INVBIO, produit incluons des essais de fertilité, marqueurs de tumeur, drogue de DOA d'essai d'abus, tasse d'essai de drogue, bande de réactif d'analyse d'urine, kit d'ELISA, appareil de contrôle d'alcool de Digital, analyseur d'urine, et.

L'emballage d'OEM est disponible, drogue d'essai d'abus, troponine que j'examine, bandes d'essai de salive de criblage d'alcool, bandes d'urine, kits d'elisa, glissières de microscope

Notre foyer est d'augmenter nos marchés internationalement en formant des alliances stratégiques et en entrant dans des associations avec des distributeurs dans le monde entier. Nous avons établi une réputation internationale pour l'excellence à la fabrication de la qualité médicale et des produits de laboratoire. En outre, nous avons obtenu les permis ISO13485, certificat d'approbation de FSC, et la plupart de nos produits obtiennent la marque de la CE que notre objectif est la plus grande satisfaction de nos clients tout autour du monde en fournissant notre qualité et produits économiques

 

Certifications

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L'information de contact

Foule/WhatsApp/WeChat/Skype : 008618579609735
Email : sales4@invbio.com

Site Web : www.invbio.com

 

FAQ

Q : Quelles sont vos conditions de paiement ?

: Conditions de paiement : 100% TTT avant expédition

Q : Pouvez-vous envoyer des échantillons ?

: Oui, des ÉCHANTILLONS peuvent être envoyés pour votre evaluation.customer pour payer le coût du fret

Q : Donnez-vous une remise ?
: J'essayerai sûrement mon meilleur pour vous aider à obtenir ceux par le meilleur prix et le bon service en même temps. Nous promettons le meilleur prix sur la même qualité, et la meilleure qualité sur le même prix.
Q : Comment passer commande ?
: Veuillez nous dire les demandes de modèle et de quantité et de paquet.
b. la facture pro forma a confirmé, l'ordre sera arrangée dès réception de votre paiement.
c. confirmez et embarquez les marchandises.
D. Nous aiderons à dépister vos marchandises jusqu'à ce que vous les receviez sans risque.

 
 
 
 
 
 
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Innovation Biotech (Beijing) Co., Ltd.

Verified Supplier
4 Années
beijing, beijing
Depuis 2014
Type d'entreprise :
Manufacturer, Exporter, Trading Company
Produits principaux :
Kits rapides d'essai de maladie infectieuse, Kits rapides d'essai d'HIV, Kit rapide d'essai de Covid 19
Nombre de salariés :
>1000
Niveau de certification :
Verified Supplier
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