Les spécifications
Numéro de modèle :
INV-1044
Lieu d'origine :
Chine
Quantité minimum d'achat :
1000 essais
Modalités de paiement :
T/T, union occidentale
Capacité d'approvisionnement :
1 million par jour
Heure de livraison :
3-5 jours après réception du paiement
Détails de l'' emballage :
25 pièces/boîte ; 5 pièces/boîte ; 1 pièces/boîte
Format :
Cassette 3.00mm
Sensibilité :
break
Exactitude :
>99,99 %
Spécificité :
>99,99 %
Spécimen :
Écouvillon nasal
Emballage :
25 pièces/boîte ; 5 pièces/boîte ; 1 pièces/boîte
Durée de conservation :
24mois
Certificat :
CE, FSC
Définition

           Grippe de essai d'individu de la CE (grippe) un B et un essai nasal de COVID-19 AG combiné

 

La grippe (grippe) et les COVID-19 sont les deux maladies respiratoires contagieuses, mais elles sont provoquées par différents virus. COVID-19 est provoqué par l'infection avec un syndrôme respiratoire aigu grave (SARS-CoV-2) d'abord identifié en 2019. La grippe est provoquée par l'infection avec un virus de grippe.

 

Similitudes :
COVID-19 et grippe peuvent avoir des divers niveaux de symptômes, s'étendant d'aucun symptômes (asymptomatiques) aux symptômes graves. Symptômes communs que COVID-19 et part de grippe incluent :
 
Fièvre ou sentiment fébrile/ayant des froids
Toux
Manque du souffle ou difficulté respirant
Fatigue (fatigue)
Angine
Nez liquide ou étouffant
Maux de douleur musculaire ou de corps
Mal de tête
Vomissement
Diarrhée (plus fréquente chez les enfants avec la grippe, mais peut se produire dans n'importe quel âge avec COVID-19)
Changement dans ou perte de goût ou d'odeur, bien que ce soit plus fréquent avec COVID-19.
 
Ainsi vous pouvez employer nos produits pour les distinguer.
Feuille de date
Nom de produit : SARS-CoV-2 et cassette rapide d'essai d'antigène de la grippe A/B
Format : Carte
Spécimen : Écouvillon
Sensibilité : 99,9%
Exactitude : >99,99%
Spécificité : 99,99%
Emballage 25pcs/box ; 5pcs/box ; 1pcs/box
durée de conservation 2years
Certificat : CE, FSC

 

Antigène Kit Influenza Flu d'autotest de la CE un B et un combiné nasal de Covid-19 AG

Antigène Kit Influenza Flu d'autotest de la CE un B et un combiné nasal de Covid-19 AG

 

Notices d'emploi
Permettez à l'essai, spécimen, tampon d'extraction d'équilibrer à la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée d'aluminium et employez-le dès que possible.
Placez le dispositif d'essai sur une surface propre et de niveau. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée juste après ouvrir la poche d'aluminium.
2. Sortez un tube d'extraction avec le tampon, retirez le papier d'aluminium scellé sur le tube d'extraction et le tube d'extraction d'endroit dans le support de tube ou dans le trou dans la boîte.
3. Placez le spécimen stérilisé d'écouvillon dans le tampon d'extraction témoin. Tournez l'écouvillon pendant approximativement 10 secondes tout en pressant la tête contre l'intérieur du tube libérer l'antigène dans l'écouvillon.
4. Enlevez l'écouvillon stérilisé tout en serrant la tête stérilisée d'écouvillon contre l'intérieur du tampon comme vous l'enlevez pour expulser autant liquide comme possible de l'écouvillon. Jetez l'écouvillon stérilisé selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard.
5. Vissez dessus et serrez le bec avec le filtre sur le tube de collection de spécimen, puis secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction témoin. Voir l'illustration 4.
6. Ajoutez 3 gouttes de la solution (approx.80ul) à chaque échantillon bien et puis commencez la minuterie. Lisez le résultat à 15~20 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
7. Veuillez disposer les matériaux d'essai qui mettent dans un sachet en plastique fermé avec les déchets de ménage. S'il y a des règlements locaux, svp suivez-les. 8. mains de lavage complètement après l'achèvement d'essai
 
SARS-Cov-2 POSITIF : Deux lignes rouges apparaissent. Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C), et une ligne rouge dans la région d'essai (T).
Grippe POSITIVE A : Deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la grippe une région (a). Un résultat positif dans la région de la grippe A indique que la grippe un antigène a été détectée dans l'échantillon.
Grippe POSITIVE B : Deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région de la grippe B (b). Un résultat positif dans la région de la grippe B indique que l'antigène de la grippe B a été détecté dans l'échantillon.
Grippe POSITIVE A et grippe B : Trois discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et la discrimination raciale deux devrait être dans la région de la grippe A (a) et la région de la grippe B (b). Un résultat positif dans la grippe une région et région de la grippe B indique que la grippe un antigène et antigène de la grippe B ont été détectées dans l'échantillon.
*NOTE : La nuance de couleur peut varier, mais il devrait considérer positif toutes les fois qu'il y a même une ligne faible.
Si le résultat d'essai est positif, gardez svp éloigné social pour ne pas écarter l'infection, pour suivre les directives locales au sujet de la distance sociale.
NÉGATIF : Seulement une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C), et aucune ligne dans la région d'essai (T/A/B). Si vous avez des symptômes comme la fièvre, la toux et/ou le manque du souffle. Retestez svp en 1-3 jours. Vous devez continuer de suivre l'hygiène applicable et de distancer des règles même avec un résultat négatif.
INVALIDE : Aucune ligne rouge n'apparaît dans la région de contrôle (C). L'essai est invalide même s'il y a une ligne sur la région d'essai (T/A/B). Le volume insuffisant témoin ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure d'essais et répétez l'essai utilisant un nouveau dispositif d'essai.
 
Certifications

Antigène Kit Influenza Flu d'autotest de la CE un B et un combiné nasal de Covid-19 AG

 

2022 MEDICA en Allemagne
Date : du 14 novembre au 17 novembre
Ajoutez. : Messe Düsseldorf
Hall : 01
Cabine de sortie aucune : 1H39
FAQ

Q : Quelles sont vos conditions de paiement ?

: Conditions de paiement : 100% TTT avant expédition

Q : Pouvez-vous envoyer des échantillons ?

: Oui, des ÉCHANTILLONS peuvent être envoyés pour votre evaluation.customer pour payer le coût du fret

Q : Donnez-vous une remise ?
: J'essayerai sûrement mon meilleur pour vous aider à obtenir ceux par le meilleur prix et le bon service en même temps. Nous promettons le meilleur prix sur la même qualité, et la meilleure qualité sur le même prix.
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Innovation Biotech (Beijing) Co., Ltd.

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4 Années
beijing, beijing
Depuis 2014
Type d'entreprise :
Manufacturer, Exporter, Trading Company
Nombre de salariés :
>1000
Niveau de certification :
Verified Supplier
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