Analyses d'un sang cardiaques rapides de l'étape H-FABP, méthode colloïdale d'or, diagnostic d'infarctus du myocarde aigu (AMI)

Utilisation prévue :

La cassette rapide d'essai de H-FABP (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de H-FABP humain dans le sang total, le sérum ou le plasma comme aide dans le diagnostic de l'infarctus du myocarde aigu (AMI).

Résumé :

FABP est un marqueur nouvellement présenté de plasma d'infarctus du myocarde aigu (AMI). La cinétique de plasma de FABP (kD 15) ressemble étroitement à ceux de la myoglobine dans cela des concentrations élevées de plasma est trouvée d'ici 2 heures après l'AMI et revient à la normale généralement dans un délai de 18 à 24 heures. Mais la concentration de FABP dans le muscle squelettique est 20 fois inférieure que dans le tissu cardiaque (pour la myoglobine le même contenu pour le tissu cardiaque et squelettique), cela fait FABP pour être un détail plus cardiaque que myoglobine. Ceci fait à FABP un marqueur biochimique utile pour l'évaluation ou l'exclusion tôt de l'AMI. FABP semble également être un marqueur utile de plasma pour l'évaluation de la taille d'infarctus myocardique. FABP convient pour l'usage comme norme dans l'immunoessai pour le dépistage précoce de l'infarctus du myocarde aigu, l'immunogène pour la production d'antisérums, la norme de masse de FABP, les études biochimiques et immunochimiques de FABP, traceur pour l'iodation.

Principe d'essai :

La cassette rapide d'essai de H-FABP (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai pour la détection de la protéine Acide-contraignante grasse de type coeur (H-FABP) dans le sang total, un sérum ou un plasma qualitatif et par membrane basé. De cette procédure d'essais, le réactif de capture est immobilisé dans la ligne région d'essai de l'essai. Après que le spécimen soit ajouté au secteur de spécimen de la cassette, elle réagit avec les particules colloïdales d'or enduites anti-H-FABP par anticorps dans l'essai. Ce mélange émigre chromatographiquement sur la longueur de l'essai et agit l'un sur l'autre avec du réactif immobilisé de capture. Le format d'essai peut détecter H-FABP dans les spécimens. Si le spécimen contient la protéine Acide-contraignante grasse de type coeur (H-FABP), une discrimination raciale apparaîtra dans la ligne région d'essai, indiquant un résultat positif. Si le spécimen ne contient pas la protéine Acide-contraignante grasse de type coeur (H-FABP), une discrimination raciale n'apparaîtra pas dans cette région, indiquant un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours dans la ligne de contrôle région, indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.

PROCÉDURE D'ESSAIS

1. apportez le dispositif pouched d'essai à la température ambiante (15-30℃) avant l'essai. N'ouvrez pas la poche jusqu'à ce que prêt

pour commencer à examiner.

2. enlevez le dispositif de la poche scellée et étendez-le sur une surface plate et sèche.

3. Utilisant la pipette fournie, ajoutez une goutte de spécimen frais à l'échantillon bien.

4. tenez la bouteille de tampon verticalement et ajoutez 1 goutte à l'échantillon bien. /If utilisant une pipette, changent un neuf pour éviter

contamination transversale. Dessinez et transférez 2 ou 3 gouttes de tampon à l'échantillon bien.

5. lisez le résultat entre 15-20minutes. Ne lisez pas les résultats après 20 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

POSITIF : * deux lignes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en essai la région (t).

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration des anticorps de TP actuels dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.