kits de essai de maison d'antigène de la malaria pf/pv de Tri line, utilisation personnelle, kit de cassette de 4mm plein, utilisation de contrée lointaine

Nom de produit : La malaria P.f et P.v autoguident les kits de essai

UTILISATION PRÉVUE : L'un essai de cassette de la malaria d'étape (p.f/p.v) est un immunoessai de sandwich à deux sites utilisant le sang total pour la détection de l'histidine spécifique protein-2 riche (PF de falciparum de P. HRP-2) et pLDH de détail de vivax de P. L'essai peut également être employé pour la détection et la différenciation spécifiques de la malaria de falciparum de P. et de vivax de P.

RÉSUMÉ :

La malaria est une maladie transmise par les moustiques, hémolytique, fébrile qui infecte plus de 200 millions de personnes et tue plus de 1 million de personnes par an. Elle est provoquée par quatre espèces de Plasmodium : Falciparum de P., vivax de P., ovale de P., et malariae de P. Ces plasmodia tous infectent et détruisent les érythrocytes humains, produisant des froids, la fièvre, l'anémie, et la splénomégalie. Le falciparum de P. cause plus divisent la maladie que les autres espèces plasmodial et expliquent la plupart des décès de malaria. Le falciparum de P. et le vivax de P. sont les agents pathogènes les plus communs, cependant, il y a variation géographique considérable des espèces distribution1.

Traditionnellement, la malaria est diagnostiquée par la démonstration des organismes sur Giemsa a souillé des calomnies de sang périphérique, et les différentes espèces de plasmodium sont distinguées par leur aspect dans erythrocytes1 infecté. La technique est capable du diagnostic précis et fiable, mais seulement une fois exécutée par les microscopistes qualifiés employant protocols2 défini, qui présente des obstacles importants pour les régions éloignées et pauvres du monde.

EXAMINEZ LE PRINCIPE

Un anticorps monoclonal de capture est immobilisé sur la membrane dans la cassette. Les globules rouges sont lysées libérant le PF. HRP11 et pLDH spécifique de vivax de P. qui lie sélectivement à cet anticorps comme flux sanguins le long de la bande à l'intérieur de la cassette. Le réactif de signal est enduit des anticorps spécifiques, qui lient avec le complexe d'anticorps-antigène, produisant une ligne noire. La présence d'une ligne noire supérieure (la ligne de contrôle) démontre l'essai a été exécutée correctement.

PROCÉDURE D'ESSAIS

1. Apportez le dispositif pouched d'essai à la température ambiante (15-30℃) avant l'essai. N'ouvrez pas la poche jusqu'à ce que prêt à exécuter l'analyse.

2. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée. Étendez-la sur une surface plate, propre et sèche.

1 goutte 3.Dispense (10µl) de sang total au « S » bien de la cassette d'essai utilisant la pipette en plastique fournie, selon les illustrations ci-dessous.

4. Ajoutez trois gouttes de diluant témoin au « D » après le spécimen est ajouté et bien absorbé.

5. Interprétez les résultats d'essai d'ici 10-15 minutes. N'interprétez pas après 20 minutes.
Précaution : Le temps de interprétation ci-dessus est basé sur la gamme de température ambiante de 15 - 30°C. si votre température ambiante est le °C sensiblement inférieur than15, alors le temps de interprétation devrait être correctement grimpé jusqu'à 30 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Positif de la malaria P.f
La ligne de contrôle et la ligne de la malaria P.f (T1) sont évidentes dans la fenêtre de résultat. L'essai est positif pour la malaria P.f.

Positif de la malaria P.v
La ligne de contrôle et la ligne de la malaria P.v (T2) sont évidentes dans la fenêtre de résultat. L'essai est positif pour la malaria P.v.

Positif de la malaria P.f et de la malaria P.v

La ligne de contrôle, les lignes de la malaria P.f (T1) et de la malaria P.v (T2) sont évidentes dans la fenêtre de résultat. L'essai est positif pour la malaria P.f et la malaria P.v.

Négatif

La ligne de contrôle est la seule ligne évidente dans la fenêtre de résultat. Aucune malaria P.f ou malaria P.v n'a été détectée.

Invalide
Si la ligne de contrôle n'apparaît pas dans la fenêtre de résultat, les résultats d'essai sont INVALIDES indépendamment de la présence ou de l'absence de la ligne dans la région d'essai.

Étude de représentation

Les données suivantes ont été produites des échantillons de sang total précédemment congelés et ont été déterminées par corrélation avec l'examen au microscope standard de calomnie épaisse et mince avec des anomalies évaluées par l'intermédiaire de l'ACP. Des résultats d'étude rétrospective sont récapitulés ci-dessous :