Streptocoque du groupe B (GBS) kit en temps réel de détection d'ACP (lyophilisé)
--48 essais/kit
Utilisation prévue :
Ce kit, adoptant la technologie en temps réel d'ACP-fluorescence, est employé pour la détection de GBS. Il peut être employé pour le diagnostic de laboratoire et la surveillance de l'infection de GBS. Les résultats d'essai sont seulement pour la référence clinique, pas pour la confirmation de cas ou l'exclusion.
Principe :
Les amorces spécifiques et les sondes fluorescentes spécifiques sont conçues pour la région conservée acide nucléique de GBS. La solution de réaction d'ACP et la technologie quantitative fluorescente en temps réel de détection d'ACP est appliquée sur l'instrument quantitatif d'ACP de fluorescence pour réaliser la détection rapide de GBS par le changement du signal de fluorescence. Le système de détection contient un gène humain de contrôle interne (IC), qui est employé pour surveiller si les spécimens et le processus de l'extraction acide nucléique est qualifiés.
Paquet de lyophilisation de produit de GBS :

Composantes principales :
| Non. | Composants | BIK-QL-H0021S |
| 1 | Mélange d'enzymes d'ACP (lyophilisé) | 48 essais/kit |
| 2 | Contrôle positif | 100 μL/tube |
| 3 | Contrôle négatif | 100 μL/tube |
| 4 | l'eau sans RNase | 1mL/tube |
| 5 | Huile de pétrole | 1.5mL/tube |
Note : Ne mélangez pas les composants de différents groupes pour la détection. Le contrôle positif de GBS et le contrôle interne ont été construits artificiellement, et ils n'étaient pas infectieux.
Conditions de spécimen :
1. Type de spécimen
Écouvillons vaginaux et rectaux vaginaux, rectaux, ou combinés des femmes enceintes.
2. Conservation de spécimen
Le spécimen peut être stocké pendant 3 mois à -20±5℃ et pendant longtemps au-dessous de -70℃
État d'amplification d'ACP :
Amplification d'ACP selon les procédures suivantes :
| Étape | Nombre de cycle | La température | Temps |
| 1 | 1 | 95℃ | 3min |
| 2 | 40 | 95℃ | 10s |
| 60℃ | 30s rassemblent fluorescent |
Sélection de canal de détection d'instrument : FAM et HEX/VIC.
Contrôle de qualité :
| | Valeur de Ct |
| Contrôle négatif | Aucun Ct |
| Contrôle positif | ≤30 |
| IC des échantillons | ≤38 |
Note : Le contrôle négatif, le contrôle positif et l'IC des échantillons doivent être exécutés correctement, autrement les résultats d'échantillon est invalide.
Index de représentation de produit :
- Exactitude : Employez les produits de référence ou le positif national d'entreprise/produits négatifs de référence pour l'essai, et les résultats sont tous positifs/négatif.
- Limitation de détection : 500 copies/ml.
- Précision : Le coefficient de variation (cv) des valeurs de Ct is≤5%.
- Spécificité : Les résultats de détection de ce kit n'ont aucune réaction croisée aux albicans de candida, streptocoque pneumoniae, enterocoque, streptocoque du groupe A, streptocoque du groupe C, streptocoque espèces, vert de S., enterocoque du groupe G faecalis, faecium d'enterocoque, gonorrhées de Neisseria, lactobacille acidophilus, les trachomatis de Treponema pallidum, de Chlamydia, le hominin de mycoplasma, les vaginalis de Trichomonas, le type de virus d'herpès et le papillomavirus humain.
Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !