Anticorps ELISA Kit 96 Wells/kit de Hyopneumoniae de mycoplasma (MHP)

1. Utilisation

Le kit d'essai de l'anticorps ELISA des hyopneumoniae de mycoplasma (MHP) est employé pour la détection de l'anticorps de MHP en sérum de porcs ; évaluation les conditions d'immunité contre le virus de MHP, diagnostic sérologique de l'infection de porc dans les fermes de porc et enquête sur l'épidémiologie du virus de MHP.

2. Principe

Cette technique ELISA indirecte d'utilisation de kit, antigène de MHP est enduite d'un préenduisage sur les bandes micro-bien d'enzymes. En examinant, ajoutez l'échantillon dilué de sérum, après incubation, s'il y a anticorps spécifique de MHP, il combinera avec de l'antigène enduit d'un préenduisage, jeter l'anticorps non lié et d'autres composants avec le lavage ; ajoutez alors l'anti-MHP anticorps marqué par enzyme, cartel avec le complexe d'antigène-anticorps du plat ; jetez le conjugué non lié d'enzymes avec le lavage ; Ajoutez le substrat de TMB dans les micro-puits, produit bleu a formé enzymatiquement, après avoir ajouté la solution d'arrêt pour arrêter la réaction, emploie le lecteur d'ELISA à la longueur d'onde 450nm pour mesurer l'absorbance une valeur dans des puits de réaction.

3. Les composants de kit

4. Matériaux requis mais non fournis

1) Micropipettors : 0.5μL~10μL, 10μL~100μL, 100μL~1000μL
2) astuces jetables de pipette
3) tube mesureur : 500 ml
4) lecteur de microplate de 96 puits
5) eau distillée ou eau deionied
6) bouteille ou machine à laver de microplate

5. Samplepreparation

Prenez le sang total animal, obtiennent le sérum à l'aide de la méthode régulière, le sérum si lumineux et aucun hemolysis.

6. Préparation de lavage de tampon

Le retour 10X a concentré le tampon de lavage dans la température ambiante avant emploi, s'il y a des cristaux de sel, secouent pour le faire dissous, puis dilué lui à 10 fois avec de l'eau distillée ou l'eau désionisée. Le tampon de lavage dilué peut stocker à 4℃for environ 1 semaine.

7. Dilution d'échantillon

Au plat de dilution de sérum, sérum dilué au 1:100 avec le diluant témoin.
Avis : Le contrôle négatif et le contrôle positif n'ont pas besoin de dilué. Astuce d'échange après avoir pris l'échantillon chaque fois, disque la situation de l'échantillon du plat exactement. Secouez l'échantillon même avant de l'ajouter.

8. Notes

1) Tous les réactifs devraient être ajustés sur la température ambiante et secouer même avant utilisation, magasin à l'utilisation du ℃after 2-8
2) n'échangent pas les réactifs des kits de différents numéros de lot pour employer. Évitez la pollution de réactif en employant.
3) la solution de substrat et d'arrêt peut avoir stimulant à la peau et les yeux, prêtent l'attention en employant.
4) n'exposent pas TMB (substrat) pour l'allumer et éviter contact avec des antioxydants.
5) les puits devraient éviter l'eau humide ou émouvante après s'être ouvert (mettez ONU-utilisant des bandes de microtitre de nouveau au sac avec le déshydrateur dans le ℃soon 2~8)
6) affaire tous les déchets raisonnables avant le dumping pour éviter la pollution.
7) respectent rigoureusement à l'instruction d'obtenir le meilleur résultat. Toute la procédure comprenant introduire à la pipette, chronométrer et laver etc. doit être précise.
8) le plat de dilution de sérum est jetable, n'emploient pas pour la deuxième fois ; le volume de max de lui est 300μL/well.

9. TestProcedure

1) Prenez les bandes enduites d'un préenduisage de microtitre (peut ouvrir pour des plusieurs l'utilisation de temps selon la quantité d'échantillon), ajoutent le sérum dilué par 100μL pour examiner bien, en attendant placent 1 bien pour le contrôle négatif, 2 puits pour le contrôle positif séparément. Ajoutez le négatif de 100 μL/contrôle positif à son puits. Secouez doucement, ne débordez pas.
2) andincubate de couverture à 37℃ pendant 30 mn.
3) versent le liquide hors des puits, ajoutent la solution de lavage diluée 250 par μL à chaque puits, versent. Répétez 4-6 fois, les tapotez enfin pour sécher sur le papier absorbant.
4) ajoutent le conjugué d'enzymes de 100 μL à chaque puits, andincubate de couverture à 37℃ pendant 30 mn.
5) répétition étape 3 (lavage). Rappelez-vous le tapotement pour sécher sur le papier absorbant enfin.
6) ajoutent le substrat de 100 μL à chaque puits, mélange correctement, andreact de couverture pour la minute 10 à 37℃ à l'obscurité.
7) ajoutent la solution d'arrêt de 50 μL dans chaque puits, et mesurent le résultat dans un délai de 10 mn.

10. Résultats

Lisez la valeur d'OD avec le lecteur d'ELISA à 450nm (630nm comme référence)
Pour que l'analyse soit valide :
Valeur d'OD du contrôle négatif (N)< 0=""> 0,4.
Méthode de calcul :
Valeur de l'échantillon OD/valeur positive du value= S/P de moyenne du contrôle OD
Le résultat est jugé par valeur de S/P :
Si S/P≥0.5, il est positif ; Si S/P< 0="">

Date d'échéance : 12 mois.
Stockage : Magasin à 2~8℃, dans l'obscurité.
Date de production : Sur l'externe-emballage du kit d'essai.

Q1 : Combien de temps prendra-t-il pour que vous transportiez-vous ?
A1 : Habituellement bateaux dans un délai de 7 jours ouvrables.

Q2 : Soutenez-vous OEM/ODM ?
A2 : peut être soutenu. Nous pouvons adapter aux besoins du client selon les vos besoins spécifiques et quantités spécifiques.

Q3 : Comment votre usine va-t-elle en termes de contrôle de qualité ?
A3 : Nous avons la certification ISO9001 et ISO13485 la certification, jusqu'ici tout le processus de fabrication, nous avons des règles standard, nous nous conformons au comportement et aux lois appropriés du gouvernement.

Q4 : Le service après-vente est-il garanti ?
A4 : Nous fournissons le service après-vente technique en ligne professionnel. Si le produit échoue pendant l'expérience, nous pouvons fournir
conseils linéaires par le téléphone, la vidéo et d'autres formes.

Q5 : Quelle est votre quantité d'ordre minimum ?
A5 : 1Kit.

Q6 : Quelle est la méthode de expédition ?
A6 : Habituellement par avion, nous choisirons la meilleure méthode de expédition pour vous, et nous pouvons également nous transporter selon la méthode de expédition que vous exigez.