cassette d'essai de β-HCG, avec la sensibilité élevée, β- quantitatif HCG, essai de détermination d'immunoessai de fluorescence

Application

La cassette d'essai de β-hCG est prévue pour le gonadotropin chorionique β-humain de détermination quantitative in vitro (β-hCG) en sérum ou le plasma comme aide dans le diagnostic de la ménopause. Le résultat d'essai est calculé par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence.

Description :
 

L'hormone chorionique gonadotrophique (hCG) est une hormone de glycoprotéine produite par le placenta se développant peu de temps après la fertilisation. Dans la grossesse normale, le hCG peut être détecté en urine et le sérum ou le plasma dès 7 à 10 jours après conception.1, les niveaux 2,3,4hCG continuent à se lever très rapidement, fréquemment dépassant 100mIU/ml par la première période menstruelle manquée, 2,3,4 et faire une pointe dans la gamme 100,000-200,000mIU/ml environ 10-12 semaines dans la grossesse. L'aspect du hCG en urine et sérum ou du plasma peu après conception, et sa hausse rapide suivante de concentration pendant la croissance gestational précoce, lui font un excellent marqueur pour le dépistage précoce de la grossesse.

La cassette rapide d'essai de grossesse de hCG est un essai rapide qui détecte qualitativement la présence du hCG dans l'échantillon d'urine à la sensibilité de 20mIU/ml. L'essai utilise une combinaison des anticorps monoclonaux et polyclonaux pour détecter sélectivement des niveaux élevés de hCG en urine. Au niveau de la sensibilité réclamée, la cassette rapide d'essai de grossesse de hCG ne montre aucune interférence d'activité hétérospécifique du hFSH, du hLH et du hTSH structurellement relatifs d'hormones de glycoprotéine aux niveaux physiologiques élevés.