Les spécifications
Number modèle :
FI-CSG-402
Point d'origine :
La Chine
MOQ :
NON-DÉTERMINÉ
Conditions de paiement :
L/C, T/T
Capacité d'approvisionnement :
les 10m examine/mois
Délai de livraison :
2-4 semaines
Détails de empaquetage :
10T/25T
Nom de produit :
Essai de COVID-19 S-RBD IgG ab (essai avec l'analyseur d'immunoessai de fluorescence), essai d'immun
Principe :
immunoessai de fluorescence
Format :
Cassette
Spécimen :
WB/S/P
Certificat :
CE
Lecture du temps :
10-15 minutes
Paquet :
10T/25T
Température de stockage :
5-30°C
Durée de conservation :
2 ans
Résultat rapide :
10-15 minutes
Objectif :
Résultats lus par l'analyseur
rendement élevé :
Essai de stat et essai en lots
Chat. Non. :
FI-CSG-402
Définition

Essai de COVID-19 S-RBD IgG ab (essai avec l'analyseur d'immunoessai de fluorescence), essai d'immunoessai de fluorescence

 

Application :

 

La cassette d'essai d'anticorps de COVID-19 S-RBD IgG est un immunoessai de fluorescence pour la détection qualitative des anticorps d'IgG au domaine d'obligatoire de récepteur de protéine des transitoires SARS-CoV-2 (RBD) dans le sang total humain, sérum ou spécimen de plasma. On le prévoit pour l'usage comme aide en identifiant des personnes avec une immuno-réaction adaptative à SARS-CoV-2. Le résultat d'essai est calculé par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence.

 

Nom de produit : Essai de COVID-19 S-RBD IgG ab (essai avec l'analyseur d'immunoessai de fluorescence), essai d'immunoessai de fluorescence
Format : Cassette
Certificat : CE
Paquet : 10T/25T
Durée de conservation : 2 ans
Objectif : Résultats lus par l'analyseur
Chat. Non : FI-CSG-402
Principe : Immunoessai de fluorescence
Spécimen : WB/S/P
Lecture du temps : 10-15 minutes
Température de stockage : 5-30°C
Résultat rapide : 10-15 minutes
Rendement élevé : Essai de stat et essai en lots
 

 


Description :

 

 

Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours dans la ligne de contrôle région de la bande indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite. La cassette rapide d'essai d'IgE (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai qualitatif et latéral d'écoulement pour la détection de l'anticorps humain d'IgE dans des spécimens de sang total, de sérum ou de plasma. Dans cet essai, la souris IgE anti-humain est enduite dans la ligne région d'essai de l'essai. Pendant l'essai, IgE actuel dans le sang total, le sérum ou le spécimen de plasma réagit avec la souris IgE qu'anti-humain a enduit des particules dans la bande d'essai. Le mélange alors émigre en avant sur la membrane par l'action capillaire et réagit avec la souris anti-IgE sur la membrane dans la ligne région d'essai. La présence d'une discrimination raciale dans la ligne région d'essai indique un résultat positif pour IgE, alors que son absence indique un résultat négatif pour cette infection.

 

CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

 

】 DE CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT DE 【

1. Exactitude

La déviation d'essai est ≤±20%.

2. Analysez la limite de gamme et de détection

Chaîne d'analyse : 20 – 1600 IU/ml

Limite de détection minimum (sensibilité analytique) : 20 IU/ml

3. Chaîne de linéarités

20 – 800IU/ml, R≥0.990

4. Précision

la précision C.V. d'Intra-sort est le ≤ 15%

la précision C.V. d'Inter-sort est le ≤ 20%

 

 

Résultat rapide (15 minutes)

Opération simple (moins la formation exigée)

Objectif (résultats lus par l'analyseur)

Le contrôle de qualité rigoureux assurent de grande précision

Convivial (opération simple de prise et de jeu)

Rendement élevé (essai de stat et essai en lots)

 

 

 

INTERPRÉTATION DE 【DE】 DE RÉSULTATS


(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)


POSITIF : * deux discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait toujours apparaître dans la ligne de contrôle la région (c) et une autre ligne devrait être alignée en région essai.


*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne région d'essai peut varier selon la concentration d'IgE humain que les anticorps présentent dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne région d'essai devrait être considérée positive.


NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne région d'essai.


INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

 

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10 essai de Min Fluorescence Immunoassay Test COVID-19 S-RBD IgG ab

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