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Essai commode d'antigène de CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic
Essai commode d'antigène de CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic
Les spécifications
Number modèle :
FI-CEA-302
Point d'origine :
LA CHINE
MOQ :
NON-DÉTERMINÉ
Conditions de paiement :
L/C, T/T
Capacité d'approvisionnement :
les 10m examine/mois
Délai de livraison :
2-4 semaines
Détails de empaquetage :
10T/25T
Nom de produit :
Cassette Carcinoembryonic d'essai de l'antigène (le CEA), antigène Carcinoembryonic commode, essai d
Principe :
immunoessai de fluorescence
Format :
Cassette
Spécimen :
S/P
Certificat :
CE
Lecture du temps :
15 minutes
Paquet :
10T/25T
Température de stockage :
4-30℃
Durée de conservation :
2 ans
Coupure :
4 ng/mL
Définition

Cassette Carcinoembryonic d'essai de l'antigène (le CEA), antigène Carcinoembryonic commode, essai d'immunoessai de fluorescence

 

Nom de produit : Cassette Carcinoembryonic d'essai de l'antigène (le CEA), antigène Carcinoembryonic commode, essai d'immunoessai de fluorescence
Format : Cassette
Certificat : CE
Paquet : 10T/25T
Durée de conservation : 2 ans
Principe : Immunoessai de fluorescence
Spécimen : S/P
Lecture du temps : 15 minutes
Température de stockage : 4-30℃
Coupure : 4 Ng/mL

 

CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

 

】 DE CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT DE 【

1. Exactitude

La déviation est le ≤ ±15%.

2. Sensibilité analytique

CEA Test Cassette peut détecter des niveaux du CEA aussi bas que 1 ng/ml en sérum, plasma.

3. Chaîne de linéarités

1 – 500 ng/ml, R≥0.990

4. Précision

C.V. ≤15%

 

 

Résultat rapide (15 minutes)

Opération simple (moins la formation exigée)

Objectif (résultats lus par l'analyseur)

Le contrôle de qualité rigoureux assurent de grande précision

Convivial (opération simple de prise et de jeu)

Rendement élevé (essai de stat et essai en lots)

 
 
 

Application :

 

CEA Test Cassette (sérum/plasma) est basée sur l'immunoessai de fluorescence pour la détection quantitative du CEA dans le sérum ou le plasma pour faciliter la surveillance des cancéreux.

 

Description :

 

L'antigène Carcinoembryonic (le CEA) est un antigène tumeur-associé caractérisé comme glycoprotéine oncofetal. Le CEA est exprimé en un grand choix de malignités, de tumeurs particulièrement pulmonaires ou gastro-intestinales (par exemple cancer du côlon, cancer de foie et cancer de poumon). Le CEA se produit normalement dans le tissu foetal d'intestin avec les niveaux décelables de sérum disparaissant essentiellement après naissance. Par conséquent, les niveaux élevés du CEA peuvent être de valeur significative dans le diagnostic des carcinomes primaires. En plus de l'évaluation quantitative, l'essai du CEA joue un rôle important dans la surveillance des cancéreux. Les preuves cliniques indiquent que les niveaux du CEA peuvent servir de marqueurs prévisionnels dans pre- et après traitement du cancer. L'altitude progressive du CEA peut signaler la répétition de tumeur 3-36 mois avant des preuves cliniques de métastase. L'altitude persistante de circuler le traitement suivant du CEA est fortement indicative des maladies métastatiques et résiduelles occultes et de la réponse thérapeutique déficiente.

 

Comment employer ?

 

Référez-vous à Fiatest TM VONT manuel d'exploitation d'analyseur d'immunoessai de fluorescence pour les instructions complètes sur l'utilisation de l'essai. L'essai devrait être dans la température ambiante.
Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. Rétablissez le courant d'analyseur. Alors selon le besoin, le mode choisi « d'essai standard » ou « d'essai rapide ».
2. Enlevez la carte d'identification et insérez-la dans le logement pour carte d'identification d'analyseur.
3. Le sérum ou le plasma de μLof de la pipette 50 dans le tube de tampon, mélangent le spécimen et le tampon bien.
4. Échantillon dilué par μL de la pipette 75 dans l'échantillon bien de la cassette. Commencez la minuterie en même temps.
5. Il y a deux modes test pour Fiatest TM VONT analyseur d'immunoessai de fluorescence, mode test standard et mode test rapide. Veuillez se référer au manuel d'utilisation de Fiatest TM VONT analyseur d'immunoessai de fluorescence pour des détails.
Mode « d'essai rapide » : Après 15 minutes d'ajouter l'échantillon, insérez la cassette d'essai dans le clic « ESSAI RAPIDE » d'analyseur, remplissez information d'essai et cliquez sur le « NOUVEL ESSAI » immédiatement. L'analyseur donnera automatiquement le résultat d'essai après quelques secondes.
Mode « d'essai standard » : Insérez la cassette d'essai dans l'analyseur juste après
ajoutant le spécimen, le clic « ESSAI STANDARD », remplissent information d'essai et cliquent sur le « NOUVEL ESSAI » en même temps. L'analyseur automatiquement compte à rebours 15 minutes. Après le compte à rebours, l'analyseur donnera le résultat immédiatement.
Essai commode d'antigène de CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic
 
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
Les résultats lus par Fiatest TM VONT analyseur d'immunoessai de fluorescence.
Le résultat des essais pour le CEA est calculé par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de FluroLit TM et montre le résultat sur l'écran. Pour des informations supplémentaires, référez-vous svp au manuel d'utilisation de Fiatest TM VONT.
Analyseur d'immunoessai de fluorescence.
La chaîne de linéarités du CEA de FluroLit TM est 1-500 ng/mL.
Chaîne de référence : <4ng/ml.
 
 
Numéro de catalogue Nom d'article Échantillon Chaîne d'essai Taille de KIT
FI-CEA-302 CEA Test Cassette S/P 1~500 ng/mL 10T/25T
 
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Détails du produit
Number modèle :
FI-CEA-302
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MOQ :
NON-DÉTERMINÉ
Conditions de paiement :
L/C, T/T
Capacité d'approvisionnement :
les 10m examine/mois
Délai de livraison :
2-4 semaines
Fournisseur de contact
Essai commode d'antigène de CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic

Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Verified Supplier
4 Années
hangzhou
Depuis 2009
Type d'entreprise :
Manufacturer, Exporter, Trading Company
Produits principaux :
Kits d'essai de chien, Cat Test Kits, Kit porcin d'essai
Total annuel :
80000000-100000000
Nombre de salariés :
1000~9999
Niveau de certification :
Verified Supplier
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