Les spécifications
Number modèle :
INV-1043
Point d'origine :
LA CHINE
MOQ :
1000 essais
Conditions de paiement :
T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement :
1million par jour
Délai de livraison :
3-5 jours après réception du paiement
Détails de empaquetage :
25pcs/box ; 5pcs/box ; 1pcs/box
Format :
Cassette 3.00mm
Sensibilité :
95,6%
Exactitude :
>99%
spécificité :
98,21%
Spécimen :
Écouvillon nasal
Emballage :
5pcs/box ; 1pcs/box, 25 essais/boîte
Durée de conservation :
2 ans
Magasin :
2-30℃
Définition

Kit d'essai d'antigène de Covid de Rapid Response de professionnels de soins de santé pour le voyage

 

Description de produit
L'introduction des essais nasaux d'antigène d'écouvillon de covid rapide domestique a sensiblement réduit la charge sur des systèmes de santé. En permettant à des personnes de s'examiner à la maison, la demande pour les centres de essai et des dispensaires est allégée. Ceci libère des ressources et permet à des professionnels de soins de santé de se concentrer sur le traitement de ceux qui ont besoin des soins médicaux.
 
En plus de leur commodité et exactitude, ces essais jouent également un rôle essentiel en limitant la diffusion du virus. En détectant des cas positifs dès l'abord, les personnes peuvent prendre des précautions nécessaires pour empêcher davantage de transmission. Ceci inclut l'auto-isolement, le contact traçant, et l'avis médical de recherche. Les résultats rapides fournis par ces essais permettent à des personnes de prendre une mesure immédiate, ramenant le risque d'écarter le virus à d'autres.
 
Feuille de date
 
Nom de produit : Kit rapide d'essai d'écouvillon nasal d'antigène de Covid -19
Format : Carte
Spécimen : Écouvillon
Sensibilité : 95,6%
Exactitude : >99%
Spécificité : 98,21%
Emballage 25pcs/box ; 5pcs/box ; 1pcs/box
durée de conservation 2years
Certificat : CE, FSC

 

Caractéristiques :
Détecte l'infection COVID-19 active
Détecte les tensions COVID-19 multiples, y compris le variant* de DELTA
Obtenez vos résultats d'essai COVID-19 en juste 15 minutes
Facile à suivre, instructions étape-par-étape illustrées
Exige un échantillon nasal d'une façon minimum envahissant d'écouvillon
Connaissez votre résultat d'essai COVID-19 maintenant, sans nécessité d'attendre des résultats de votre fournisseur de soins de santé

 

Kit d'essai d'antigène de Covid de réponse rapide de soins de santé pour le voyage de professionnels

 

Notices d'emploi
1. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée d'aluminium et employez-le dès que possible. Placez le dispositif d'essai sur une surface propre et de niveau. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée juste après ouvrir la poche d'aluminium.
2. Sortez 1 tube d'extraction témoin, et enlevez le film scellé.
3. Placez le spécimen stérilisé d'écouvillon dans le tampon d'extraction témoin. Tournez l'écouvillon pendant approximativement 10 secondes tout en pressant la tête contre l'intérieur du tube libérer l'antigène dans l'écouvillon.
4. Enlevez l'écouvillon stérilisé tout en serrant la tête stérilisée d'écouvillon contre l'intérieur du tampon comme vous l'enlevez pour expulser autant liquide comme possible de l'écouvillon. Jetez l'écouvillon stérilisé selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard.
5. Vissez dessus et serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen, puis secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction témoin. Voyez l'illustration ci-dessous.
6. Ajoutez 3 gouttes de la solution (approx.80ul) à l'échantillon bien et puis commencez la minuterie. Lisez le résultat à 10~20 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20minutes.
 
POSITIF : Deux lignes rouges apparaissent. Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C), et une ligne rouge dans la région d'essai (l'ombre de T).The de couleur peut varier, mais il devrait considérer positif toutes les fois qu'il y a même une ligne faible.
NÉGATIF : Seulement une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C), et aucune ligne dans la région d'essai (T). Le résultat négatif indique qu'il n'y a aucune particule nouvelle de syndrôme respiratoire aigu grave dans l'échantillon ou le nombre de particules virales est au-dessous de la gamme décelable.
INVALIDE : Aucune ligne rouge n'apparaît dans la région de contrôle (l'essai de C).The est invalide même s'il y a une ligne sur la région d'essai (T). Le volume insuffisant témoin ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure d'essais et répétez l'essai utilisant un nouveau dispositif d'essai.
 
Kit d'essai d'antigène de Covid de réponse rapide de soins de santé pour le voyage de professionnels
 
L'information de l'entreprise

La biotechnologie d'innovation (Pékin) Co., Ltd. est une société de biotechnologie se spécialisant dans la recherche, le développement et la fabrication des produits rapides in vitro médicaux avancés de kits, médicaux et de laboratoire d'essai du diagnostic (IVD) de disposition. Nous fournissons un kit rapide diagnostique médical d'essai d'étape basé sur notre marque d'INVBIO, produit incluons des essais de fertilité, marqueurs de tumeur, drogue de DOA d'essai d'abus, tasse d'essai de drogue, bande de réactif d'analyse d'urine, kit d'ELISA, appareil de contrôle d'alcool de Digital, analyseur d'urine, et.

L'emballage d'OEM est disponible, drogue d'essai d'abus, troponine que j'examine, bandes d'essai de salive de criblage d'alcool, bandes d'urine, kits d'elisa, glissières de microscope

Notre foyer est d'augmenter nos marchés internationalement en formant des alliances stratégiques et en entrant dans des associations avec des distributeurs dans le monde entier. Nous avons établi une réputation internationale pour l'excellence à la fabrication de la qualité médicale et des produits de laboratoire. En outre, nous avons obtenu les permis ISO13485, certificat d'approbation de FSC, et la plupart de nos produits obtiennent la marque de la CE que notre objectif est la plus grande satisfaction de nos clients tout autour du monde en fournissant notre qualité et produits économiques

 

Certifications

Kit d'essai d'antigène de Covid de réponse rapide de soins de santé pour le voyage de professionnels

 

Service d'OEM

L'information de contact

 

Foule/WhatsApp/WeChat/Skype : 008613356149018
Email : sales1@rapid-test-kit.com

 

 

Kit d'essai d'antigène de Covid de réponse rapide de soins de santé pour le voyage de professionnels

 

Exposition d'ExpoMedical en Argentine
Date : du 26 septembre 2018 au 28 septembre 2018
Ajoutez. : Centro Costa Salguero, Buenos Aires, Argentine
Notre cabine non : C12 en Hall 4

2022 MEDICA en Allemagne
Date : du 14 novembre au 17 novembre
Ajoutez. : Messe Düsseldorf
Hall : 01
Cabine de sortie aucune : 1H39

2023 MEDLAB AUX EAU
Date : du 6 février au 9 février
Ajoutez. : Dubaï
Cabine de sortie aucune : Z2.J39

 

 

2023 MEDICA en Allemagne
Date : du 13 novembre au 16 novembre
Ajoutez. : Messe Düsseldorf
Hall : 03
Cabine de sortie aucune : 3K59
FAQ

Q : Quelles sont vos conditions de paiement ?

: Conditions de paiement : 100% TTT avant expédition

Q : Pouvez-vous envoyer des échantillons ?

: Oui, des ÉCHANTILLONS peuvent être envoyés pour votre evaluation.customer pour payer le coût du fret

Q : Donnez-vous une remise ?
: J'essayerai sûrement mon meilleur pour vous aider à obtenir ceux par le meilleur prix et le bon service en même temps. Nous promettons le meilleur prix sur la même qualité, et la meilleure qualité sur le même prix.
Q : Comment passer commande ?
: Veuillez nous dire les demandes de modèle et de quantité et de paquet.
b. La facture pro forma confirmée, l'ordre sera arrangée dès réception de votre paiement.
c. Confirmez et embarquez les marchandises.
d. Nous aiderons à dépister vos marchandises jusqu'à ce que vous les receviez sans risque.

 
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Fournisseur de contact
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Innovation Biotech (Beijing) Co., Ltd.

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4 Années
beijing, beijing
Depuis 2014
Type d'entreprise :
Manufacturer, Exporter, Trading Company
Nombre de salariés :
>1000
Niveau de certification :
Verified Supplier
Fournisseur de contact
Exigence de soumission