Essai de drogue d'urine de panneau du kit 4 d'essai de toxicomanie, intérieur de bande de 4 millimètres, de grande précision

Utilisation prévue

L'essai de drogue de 4 panneaux est analyse immunochromatographic concurrentielle d'écoulement contraignant et latéral pour la détection qualitative et simultanée de l'amphétamine, de l'Oxazepam, cocaïne, du Cannabinoids, du Methamphetamine, de la morphine, de l'Oxycodone, de l'EDDP, de Secobarbital, Buprenorphine, Methylenedioxymethamphetamine, Phencyclidine, propoxyphène, Nortriptyline et méthadone en urine humaine.

L'essai peut donner des résultats positifs pour les médicaments délivrés sur ordonnance Buprenorphine, Oxazepam, Secobarbital et Oxycodone quand pris à ou au-dessus des doses prescrites. On ne le prévoit pas pour distinguer l'utilisation de prescription ou l'abus de ces drogues. La considération clinique et le jugement professionnel devraient être exercés avec n'importe quelle drogue de résultat d'essai d'abus, en particulier quand le résultat préliminaire est positif. L'essai fournit de seuls résultats de test préliminaire. Une méthode chimique alternative plus spécifique peut être employée afin d'obtenir un résultat analytique confirmé. La gc/ms ou le LC/MS est la méthode confirmatoire préférée. Pour

NOTICES D'EMPLOI

Si réfrigéré, permettez au dispositif d'essai de venir à la température ambiante, 59-86°F (15-30°C) avant d'examiner. 1) enlèvent la carte d'immersion d'analyse d'urine de Multi-drogue de clarté de l'emballage d'aluminium. 2) suffisance par tasse de spécimen (non fournie) avec l'urine fraîche. Plongez la carte d'immersion d'analyse d'urine de Multi-drogue de clarté dans l'urine avec l'extrémité de flèche étant dirigée vers l'urine. Ne couvrez pas l'urine au-dessus de la ligne (maximum) de max. Vous pouvez laisser la carte d'immersion d'analyse d'urine de Multi-drogue de clarté dans l'urine ou vous pouvez prendre la carte d'immersion après un minimum de 15 secondes dans l'urine et étendre la carte d'immersion à plat sur une surface propre non-absorbante. 3) a lu des résultats à 5 minutes et ne jette pas l'urine. L'urine utilisée peut être nécessaire pour l'essai de confirmation.

Résumé :

L'essai est prévu pour l'usage comme processus de fournir à des professionnels et à des consommateurs de soins de santé l'information au sujet de la présence ou de l'absence des drogues ci-dessus indiquées dans un échantillon d'urine.

mono-aceto-morphine 1.3.22 6

6-Monoacetylmorphine (6-MAM) ou acetylmorphine 6 (6-AM) est l'un de trois métabolites actifs d'héroïne (diacetylmorphine), les autres qui sont morphine et le monoacetylmorphine 3 beaucoup moins actif (3-MAM). 6-MAM est rapidement créé de l'héroïne dans le corps, et alors est non plus métabolisé dans la morphine et excrété dans l'urine. 6-MAM reste dans l'urine pendant pas plus de 24 heures. La présence des garanties 6-MAM que de l'héroïne en fait a été employée pas plus tard que dans le dernier jour. 6-MAM est naturellement trouvé dans le cerveau, mais dans de telles petites quantités que la détection de ce composé en urine garantit pratiquement que de l'héroïne a été récemment consommée.

1.3.24 benzodiazépines

Les benzodiazépines sont des médicaments qui sont fréquemment prescrits pour le traitement symptomatique de l'inquiétude et des troubles du sommeil. Ils produisent leurs effets par l'intermédiaire des récepteurs spécifiques impliquant un acide aminobutyrique gamma appelé neurochimique (GABA). Puisqu'ils sont plus sûrs et plus efficaces, les benzodiazépines ont remplacé des barbiturates dans le traitement de l'inquiétude et de l'insomnie. Des benzodiazépines sont également employés en tant que sédatifs avant quelques chirurgical et actes médicaux, et pour le traitement des désordres de saisie et du retrait d'alcool.

Risque d'augmentations physiques de la dépendance si des benzodiazépines sont pris régulièrement (par exemple, journal) pour plus que quelques mois, particulièrement à des doses plus hautes que normalement. L'arrêt abruptement peut apporter sur des symptômes tels que le sommeil de problème, le renversement gastro-intestinal, se sentant souffrant, la perte d'appétit, suante, tremblant, la faiblesse, l'inquiétude et les changements de la perception. Seulement des traces (moins de 1%) de la plupart des benzodiazépines sont excrétées inchangées dans l'urine ; la majeure partie de la concentration en urine est drogue conjuguée. La période de détection pour les benzodiazépines dans l'urine est de 3-7 jours.

1.3.25 Glucuronide éthylique

Glucuronide éthylique (ETG) est un métabolite de l'alcool éthylique qui est formé dans le corps par exposition suivante de glucuronidation à l'éthanol, comme par boire les boissons alcoolisées. Il est employé comme biomarker pour déterminer utiliser-et d'éthanol pour surveiller l'abstinence d'alcool dans les situations où le boire est interdit, comme dans les militaires, dans les programmes de contrôle professionnels (professionnels de la santé, mandataires, pilotes de ligne aérienne dans la récupération des dépendances), dans les écoles, dans des cliniques de greffe de foie, ou en récupérant les patients alcooliques. ETG peut être mesuré en urine jusqu'à approximativement pendant 80 heures après que l'éthanol est ingéré. ETG est un indicateur plus précis de l'exposition récente à l'alcool que mesurant la présence de l'éthanol elle-même.

1.3.26 Acetaminophen

L'Acetaminophen est l'une des drogues les plus utilisées généralement, pourtant c'est également une cause importante de dommage du foie sérieux. L'Acetaminophen est le nom générique d'une drogue trouvée dans beaucoup de produits au comptant de marque commune (OTC), tels que Tylenol, et des produits de prescription (Rx), tels que Vicodin et Percocet. L'Acetaminophen est une drogue importante, et son efficacité en soulageant la douleur et la fièvre est largement connue. À la différence d'autres drogues utilisées généralement réduire la douleur et la fièvre (par exemple, drogues nonsteroidalantinflammatory (NSAIDs), comme aspirin, l'ibuprofen, et le naproxen), à l'acetaminophen recommandé de doses ne cause pas des effets inverses, tels que le malaise d'estomac et le saignement, et l'acetaminophen est considéré sûr une fois utilisé selon les directions sur son étiquetage d'OTC ou de Rx. Cependant, la prise de plus que la quantité recommandée peut causer des lésions au foie, s'étendant des anomalies dans des analyses de sang de fonction hépatique, à l'insuffisante hépatique aiguë, et même la mort. Beaucoup de caisses d'overdose sont provoquées par des patients prenant par distraction davantage que la dose recommandée (c.-à-d., 4 grammes par jour) d'un produit particulier, ou en prenant plus d'un produit contenant l'acetaminophen (par exemple, un produit d'OTC et une drogue de Rx contenant l'acetaminophen). Le mécanisme du dommage du foie n'est pas lié à l'acetaminophen lui-même, mais à la production d'un métabolite toxique. Les grippages toxiques de métabolite avec les protéines de foie, qui causent la blessure cellulaire. La capacité du foie d'enlever ce métabolite avant qu'elle lie à la protéine de foie influence l'ampleur du dommage du foie.

1.3.27 Cathinone

Cathinone, également connu sous le nom de benzoylethanamine, ou β-cétonique-amphétamine est un alcaloïde de monoamine trouvé dans l'arbuste Catha edulis (Khat) et est chimiquement semblable à l'éphédrine, au Cathine, au methCathinone et à d'autres amphétamines. Cathinone s'est avéré pour stimuler la libération de la dopamine et pour empêcher la re-prise de l'adrénaline, de la nopépinéphrine, et de la sérotonine dans le système nerveux central (CNS). Ces neurotransmetteurs sont toutes les monoamines considérées et partagent la structure générale d'un anneau aromatique et d'un groupe d'amine attachés par un séparateur de deux-carbone. Internationalement, le cathinone est un programme que je dope sous la convention sur les substances psychotropes. Cathinone a été montré pour se métaboliser sélectivement dans R, s (-) - norephedrine et cathine. La réduction du groupe de cétone du cathinone produira le cathine.

Cathine, également connu sous le nom de d-norpseudoephedrine, est une drogue psychoactive des classes chimiques de phenethylamine et d'amphétamine qui agit en tant que stimulant. Avec le cathinone, on le trouve naturellement dans Catha edulis (Khat), et contribue à ses effets globaux. Il a approximativement 10-14% le pouvoir de l'amphétamine. Cathine est une drogue du programme III sous la convention sur les substances psychotropes.

La détection de Cathine en urine fournit ainsi des preuves de la présence de l'utilisation de Cathinone et/ou de Cathine, par la personne, dont l'urine est examinée.

1.3.28Lysergic Diethylamide acide

Le diethylamide acide lysergique (lsd) est une poudre blanche ou un liquide clair et sans couleur. Le lsd est fabriqué de l'acide lysergique qui se produit naturellement dans le champignon d'ergot de seigle qui se développe sur le blé et le seigle. C'est un programme que j'ai commandé la substance, disponible sous le liquide, la poudre, le comprimé (micropoints), et la forme de capsule. Le lsd est récréationnellement employé comme hallucinogène pour que sa capacité change la perception humaine et l'humeur. Le lsd est principalement employé par l'administration par voie orale, mais peut être inhalé, injecté, et être transdermally appliqué. Le lsd est un agoniste 5-HT non sélectif, peut exercer son effet hallucinogène par l'interaction avec 5-HT 2Areceptors comme agoniste partiel et modulant le NMDA récepteur-a négocié sensoriel, perceptuel, affectif et des processus cognitifs. Le lsd imite 5-HT aux récepteurs de 5-HT 1A, produisant un ralentissement marqué de la cadence de tir des neurones serotonergic. Le lsd a une demi vie de plasma de 2.5-4 heures. Les métabolites du lsd incluent le N-desmethyl-lsd, le hydroxy-lsd, 2 oxo-lsd, et 2 oxo-3-hydroxy-LSD. Ces métabolites sont tous inactifs. L'utilisation de lsd peut typiquement être détectée en urine pendant des périodes de 2-5 jours.

1.3.30 3, methylenedioxypyrovalerone 4

3, le methylenedioxypyrovalerone 4 (MDPV) est une drogue récréationnelle psychoactive avec des propriétés de stimulant qui agit en tant qu'inhibiteur de reuptake de nopépinéphrine-dopamine (NDRI). Elle a été développée la première fois pendant les années 1960 par une équipe chez BoehringerIngelheim. MDPV est resté un stimulant obscur jusqu'à vers 2004 quand il a été, semble-t-il, vendu sous le nom de drogue de concepteur. Des produits marqués comme sels de bain contenant MDPV ont été précédemment vendus sous le nom de drogues récréationnelles dans les stations service et les épiceries aux Etats-Unis, semblables au marketing pour l'épice et à K2 comme encens.

MDPV est l'analogue 3,4 anneau-substitué par methylenedioxy du pyrovalerone composé, développé pendant les années 1960, qui a été employé pour le traitement de la fatigue chronique et en tant qu'anorectique, mais a posé des problèmes d'abus et de dépendance. Cependant, en dépit de sa similitude structurelle, les effets de MDPV soutiennent peu de ressemblance à d'autres dérivés de methylenedioxyphenylalkylamine tels que le methylenedioxy-N-methylamphetamine 3,4 (MDMA), au lieu de cela produisant principalement des effets de stimulant avec seulement des qualités entactogenic douces.

MDPV subit CYP450 2D6, 2C19, 1A2, et métabolisme de phase 1 de COMT (foie) dans le methylcatechol et la pyrrolidine, qui à leur tour glucuronated (uridine 5' - diphospho-glucuronosyl-transférase) lui permettant d'être excrétée par les reins, avec seulement une petite part de métabolites étant excrétés dans les tabourets. Aucune pyrrolidine libre ne sera détectée dans l'urine.

1.3.31 Methylphenidate

Le Methylphenidate (noms commerciaux Concerta, Methylin, Medikinet, Ritalin, Equasym XL, Quillivant XR, Metadate) est un stimulant du système nerveux central (CNS) des classes de phenethylamine et de pipéridine qui est employé dans le traitement du désordre d'hyperactivité de déficit d'attention (ADHD), du syndrome de tachycardie et du narcolepsy orthostatiques posturaux. Le Methylphenidate a été étudié et recherché pendant plus de 50 années et a un disque très bon d'efficacité et de sécurité pour le traitement d'ADHD. Il a été autorisé la première fois par l'administration d'U.S.Food et de drogue (FDA) en 1955 pour traiter ce qui a été alors connu comme hyperactivité. Prescrit aux patients commençant en 1960, la drogue est devenue de plus en plus fortement prescrite depuis les années 1990, quand le diagnostic d'ADHD lui-même est devenu plus a largement accepté.

ADHD et d'autres conditions semblables sont censés pour être liés à la sous-représentation de la dopamine et les norepinephrinefunctions dans le cerveau, principalement dans le cortex préfrontal, responsable de la fonction autorégulatrice (par exemple, inhibition, motivation, et mémoire) et du mécanisme du Methylphenidate exécutif de fonction (par exemple, raisonnement, organisation, résolution des problèmes, et prévoyant).] de l'action comporte l'inhibition du reuptake de catécholamine, principalement comme inhibiteur de reuptake de dopamine. Actes de Methylphenidate en bloquant le transporteur de dopamine et le transporteur de nopépinéphrine, menant aux plus grandes concentrations de la dopamine et de la nopépinéphrine dans la fissure synaptique. Cet effet mène consécutivement à la plus grande neurotransmission de la dopamine et de la nopépinéphrine. Le Methylphenidate est également un agoniste du récepteur 5HT1A.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)

NÉGATIF : * une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c) et les discriminations raciales apparaît dans la région d'essai (t). Ce résultat négatif signifie que les concentrations dans l'échantillon d'urine sont au-dessous des niveaux indiqués de coupure pour une drogue particulière ont examiné.

*NOTE : La nuance des discriminations raciales dans la région d'essai (t) peut varier. Le résultat devrait être considéré négatif toutes les fois qu'il y a même une ligne faible.

POSITIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c) et AUCUNE ligne n'apparaît dans la région d'essai (t). Les moyens de résultat positif que la concentration en drogue dans l'échantillon d'urine est plus grande que la coupure indiquée pour une drogue spécifique.

INVALIDE : Aucune ligne n'apparaît dans la région de contrôle (c). Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Lisez les directions encore et répétez l'essai avec une nouvelle carte d'essai. Si le résultat est encore invalide, contact votre fabricant.

CONTRÔLE DE QUALITÉ

Si vous travaillez dans un laboratoire, vous devriez réaliser l'essai de contrôle de qualité et vous devriez lire cette section.

Un contrôle procédural est inclus dans l'essai. Une discrimination raciale apparaissant dans la ligne de contrôle la région (c) est considérée un contrôle procédural interne. Elle confirme le suffisamment de volume témoin, à wicking approprié de membrane et la technique procédurale correcte. Des normes de contrôle ne sont pas fournies avec ce kit. Cependant, on lui recommande que des contrôles positifs et négatifs soient examinés en tant que pratiques de laboratoire de confirmer la procédure d'essais et de vérifier la représentation appropriée d'essai. Veuillez entrer en contact avec notre support technique à 1-877-485-7877 pour information sur lequel les contrôles travaillent avec la carte d'immersion d'analyse d'urine de Multi-drogue de clarté.

Sensibilité analytique

Une piscine sans drogue d'urine a été clouée avec des CLO aux concentrations suivantes : 0 ng/mL, 5 résultats ng/mL, 7.5ng/mL, 10ng/mL, 12.5ng/mL, 15ng/mL et 30ng/mL.The démontrent l'exactitude de >99% à 50% ci-dessus et à 50% au-dessous de la concentration de coupure. Les données sont récapitulées ci-dessous :