Les spécifications
Number modèle :
panneau 6 multiple
Point d'origine :
LA CHINE
MOQ :
5000PCS
Modalités de paiement :
T/T, union occidentale
Capacité d'approvisionnement :
2000000PCS/month
Délai de livraison :
20-30days
Détails de empaquetage :
1pc/pouch, 25pcs/box
catégorie :
Toxicomanie TESGTING
Format :
panneau 6 multiple
Spécimen :
Urine
Temps de essai :
5-15 minu
Durée de conservation :
24 mois
APPLICATION :
Essai de drogue multiple
Coupure :
1000ng, 500ng,
Matériel :
Membrane
Définition

Urine humaine de Kit Detecting Drug Metabolites In d'essai multiple de toxicomanie de 6 panneaux

Utilisation prévue

Le panneau d'essai rapide de Multi-drogue (urine) est des immunoessais chromatographiques rapides pour la détection qualitative et simultanée jusqu'à seize des drogues suivantes en urine humaine. Les concentrations conçues de coupure pour ces drogues sont comme suit :

 

Essai Coupure (ng/mL)
Ampère (amphétamine) 500
MOR (morphine) 200
RÉUNI (Methamphetamine) 500
MTD (méthadone) 300
BZO (Oxazepam) 200
FYL (fentanyle) 100
OXY (Oxycodone) 100
PGB (Pregabalin) 500
Adultération (oxydants, densité, pH) /

 

 

Principe

 

La Multi-drogue le panneau d'essai que rapide (urine) est immunoessai en une étape dans lequel a chimiquement marqué des drogues (conjugués de drogue-protéine) concurrencent pour les accepteurs limités d'anticorps les drogues qui peuvent être présentes en urine. Le panneau d'essai contient les bandes de membrane qui sont enduites d'un préenduisage avec des conjugués de drogue-protéine sur les bandes d'essai. Chaque bande, la protection anticorps-colloïdale de conjugué d'or de drogue est placée à une extrémité de la membrane. Faute de drogue dans l'urine, la solution du mouvement anticorps-colloïdal coloré de conjugué d'or avec la solution témoin vers le haut chromatographiquement par l'action capillaire à travers la membrane à la zone immobilisée de conjugué de drogue-protéine sur la région de bande d'essai. Le conjugué coloré d'anticorps-or attachent alors aux conjugués de drogue-protéine pour former les lignes évidentes comme complexe d'anticorps avec le conjugué de drogue. Par conséquent, la formation du précipitant évident dans la zone d'essai se produit quand l'urine d'essai est négative pour la drogue. Quand la drogue est présente dans l'urine, l'antigène de drogue/métabolite concurrence le conjugué de drogue-protéine sur la région de bande d'essai pour l'anticorps limité. Quand une concentration suffisante de la drogue est présente, elle remplira accepteurs limités d'anticorps. Ceci empêchera l'attachement de l'anticorps coloré (conjugué de drogue-protéine) - conjugué colloïdal d'or à la zone de conjugué de drogue-protéine sur la région de bande d'essai. Par conséquent, l'absence de la bande de couleur sur la région d'essai indique un résultat positif. Une bande de contrôle avec une réaction différente d'antigène/anticorps est ajoutée à la bande immunochromatographic de membrane à la région de contrôle (c) pour indiquer que l'essai a exécuté correctement. Cette ligne de contrôle devrait toujours apparaître indépendamment de la présence de la drogue ou du métabolite. Si la ligne de contrôle n'apparaît pas le panneau d'essai devrait être jeté.

 

STOCKAGE

 

Magasin en tant qu'emballé dans la poche scellée à la température ambiante ou frigorifié (2-30°C). L'essai est stable par la date d'échéance imprimée sur la poche scellée. L'essai doit demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation. NE GELEZ PAS. N'employez pas au delà de la date d'échéance.

 

LIMITATION

 

1. La cassette rapide de l'essai 6-MAM fournit seulement un résultat analytique qualitatif et préliminaire. Une méthode analytique secondaire doit être employée pour obtenir un résultat confirmé. La chromatographie en phase gazeuse/spectrophotométrie de masse (gc/ms) est le method2.3 confirmatoire préféré.

2. Il est possible que les erreurs techniques ou procédurales, aussi bien que d'autres substances parasites dans l'échantillon d'urine puissent causer des résultats incorrects.

3. Les adultérants, tels que l'agent de blanchiment et/ou l'alun, dans les échantillons d'urine peuvent produire des résultats incorrects indépendamment de la méthode analytique ont employé. Si on suspecte l'adultération, l'essai devrait être répété avec un autre échantillon d'urine.

4. Un résultat positif indique la présence de la drogue ou de ses métabolites mais ne l'indique pas de niveau de l'intoxication, de l'itinéraire d'administration ou de la concentration en urine.

5. Un résultat négatif peut nécessairement ne pas indiquer l'urine sans drogue. Des résultats négatifs peuvent être obtenus quand la drogue est présente mais au-dessous du niveau de coupure de l'essai.

 

caractéristiques de fonctionnement

 

Côte à côte une comparaison a été conduite utilisant la cassette rapide d'essai (urine) et la gc/ms. Des résultats suivants de The ont été tabulés :

 

Corrélation de spécimen

 

Méthode     Gc/ms Résultats totaux
Essai rapide d'ACL   Résultats Positif   Négatif  
  Positif 23   2 25
Cassette (urine)    
  Négatif 2   68 70
     
Résultats totaux     25   70 95
% d'accord   92,0%   97,1% 95,8%

 

 

Tableau 2: Corrélationdespécimen

    Gc/ms
Bande de step-test de l'ampère un   + -
+ 132 9
- 4 155
 

 

Accord positif avec la gc/ms : 132/(132+4) = 97%

Accord négatif avec la gc/ms : 155/(155+9) = 95%

Accord total avec la gc/ms : (132+155)/(132+4+9+155) = 96%

 

 

 

Activité hétérospécifique

 

Une étude a été entreprise pour déterminer l'activité hétérospécifique de l'essai avec des composés en urine sans drogue ou contenir positif d'urine de drogue, amphétamine, barbiturates, benzodiazépines, Buprenorphine, cocaïne, marijuana, méthadone, Methamphetamine, Methylenedioxymethamphetamine, morphine, Tramadol, Methaqualone, Ketamine, Phencyclidine, propoxyphène ou antidépresseurs tricycliques. Les composés suivants ne montrer aucune activité hétérospécifique une fois examiné avec le panneau d'essai rapide de Multi-drogue avec l'adultération à une concentration de 100 µg/mL. Les interprétations visuelles se sont produites à 5 minutes après application de spécimen. Des résultats sont présentés dans la table ci-dessous.

Tableau : Activité hétérospécifique

Acétophénétidine Cortisone Zomepirac D-Pseudoephedrine
N-Acetylprocainamide Créatinine Ketoprofen Quinidine
Acide acétylsalicylique Deoxycorticosterone Labetalol Quinine
Aminopyrine Dextromethorphan Loperamide Acide salicylique
Amoxicilline Diclofénac Meprobamate Sérotonine
Ampicilline Diflunisal Methoxyphenamine Sulfamethazine
Acide l-ascorbique Digoxin Methylphenidate Sulindac
Apomorphine Diphenhydramine Acide Nalidixic Tétracycline
Aspartame Éthyle-p-aminobenzoate Naproxen Tetrahydrocortisone,
Atropine b-Estradiol Niacinamide 3-acetate
Acide de Benzilic Estrone-3-sulfate Nifedipine Tetrahydrocortisone
Acide benzoïque Érythromycine Norethindrone Tetrahydrozoline
Bilirubine Fenoprofen Noscapine Thiamine
d, l-Brompheniramine Furosémide d, l-Octopamine Thioridazine
Caféine Acide gentisique Acide oxalique d, l-tyrosine
Cannabidiol Hémoglobine Acide Oxolinic Tolbutamide
Hydrate de chloral Hydralazine Oxymetazoline Triamterene
Chloramphenicol Hydrochlorothiazide Papavérine Trifluopérazine
Chlorothiazide Hydrocortisone Pénicilline-g Triméthoprim
d, l-Chlorpheniramine acide o-Hydroxyhippuric Perphenazine d, l-tryptophane
Chloropromazine 3-Hydroxytyramine Phenelzine Acide urique
Cholestérol d, l-isoprotérénol Prednisone Vérapamil
Clonidine Isoxsuprine d, l-propanolol  
 

Conclusion : Les composés énumérés dans la table ci-dessus ne montrent aucune activité hétérospécifique une fois examinés à une concentration de 100 mg/ml en 5 minutes.

 

 

 

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Manufacturer, Exporter
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