Bande rapide de l'essai 3mm de Zopiclone de kit d'essai de toxicomanie, coupure élevée 50ng/ml de sensibilité

Nom de produit

Examen de diagnostic rapide de ZOP (Zopiclone)

Spécimen : Urine

Fond

Zopiclone est un agent hypnotique de nonbenzodiazepine utilisé dans le traitement de l'insomnie. C'est un cyclopyrrolone, qui augmente la transmission normale du gamma de neurotransmetteur - acide aminobutyrique dans le système nerveux central, comme le font les benzodiazépines, mais d'une manière différente. Zopiclone est indiqué pour le traitement à court terme de l'insomnie où l'initiation de sommeil ou l'entretien de sommeil sont des symptômes importants. L'utilisation à long terme n'est pas recommandée, car la tolérance, la dépendance, et la dépendance peuvent se produire avec l'utilisation prolongée. Zopiclone est partiellement intensivement métabolisé dans le foie pour former un dérivé actif de N-demethylated (N-desmethylzopiclone) et un zopiclone-N-oxyde inactif.

Dans l'urine, le N-demethyl et N - les métabolites d'oxyde expliquent 30% de la dose initiale. Entre 7 et 10% de zopiclone est récupéré de l'urine, indiquant le métabolisme étendu de la drogue avant excrétion. La demi vie terminale d'élimination du zopiclone s'étend de 3,5 à 6,5 heures (5 heures en moyenne) .1 fois de faire une pointe la concentration de plasma est 1 - 2 h, la constante de taux d'absorption est 1,3 h-1 et concentration maximum de plasma après l'administration de mg 7,5 est 131µg/l.

Zopiclone peut être mesuré en sang, plasma, ou urine par des méthodes chromatographiques. Les concentrations de plasma sont typiquement moins de than100 μg/l pendant l'utilisation thérapeutique, mais fréquemment dépassent 100μg/l dans des opérateurs de véhicule à moteur arrêtés pour la capacité altérée d'entraînement et peuvent dépasser 1000μg/l dedans intensément

patients empoisonnés. Post mortem les concentrations de sang sont habituellement dans une gamme de 0.4-3.9 mg/l dans les victimes d'overdose.2.3.4 aigu mortel

Le panneau d'essai rapide de ZOP (urine) détecte Zopiclone et/ou Zopiclone-N-oxyde en urine à une concentration en coupure de 50ng/ml.

Examinez le principe

Le panneau d'essai rapide de TRO (urine) est un immunoessai basé sur le principe de l'attache concurrentielle. Les drogues qui peuvent être présentes dans l'échantillon d'urine concurrencent le conjugué de drogue pour les accepteurs sur l'anticorps.

Pendant l'essai, un échantillon d'urine émigre vers le haut par l'action capillaire. Tropicamide, si actuel dans l'échantillon d'urine au-dessous du niveau de coupure, ne saturera pas les accepteurs de l'anticorps dans l'essai. Les particules enduites par anticorps seront alors capturées par le conjugué immobilisé de Tropicamide-protéine et une discrimination raciale évidente apparaîtra dans la ligne région d'essai. La discrimination raciale ne formera pas dans la ligne région d'essai si le niveau de Tropicamide dépasse le niveau de coupure, parce qu'il saturera tous les accepteurs anti- d'anticorps de Tropicamide.

Un échantillon d'urine drogue-positif ne produira pas d'une discrimination raciale dans la ligne région d'essai en raison de la concurrence de drogue, alors qu'un échantillon d'urine drogue-négatif ou un spécimen contenant une concentration en drogue moins que la coupure produira d'une ligne dans la ligne région d'essai. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours à la ligne de contrôle région indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.

COLLECTION ET STOCKAGE DE SPÉCIMEN

L'échantillon d'urine doit être rassemblé dans un conteneur propre et sec. L'urine prélevée à tout moment du jour peut être employée. On devrait être centrifugé, filtré, ou permis à des des échantillons d'urine montrant les particules évidentes d'arranger pour obtenir le spécimen clair pour l'essai. Spécimen.

Des échantillons d'urine peuvent être stockés à 2-8°C pendant jusqu'à 48 heures avant l'essai. Pour l'entreposage à long terme, des spécimens peuvent être gelés et stocké au-dessous des spécimens congelés par -20°C. devrait être dégelé et mélangé avant l'essai.

STOCKAGE

Magasin comme emballé dans la poche scellée à la température ambiante ou frigorifié (2-30°C). L'essai est stable par la date d'échéance imprimée sur la poche scellée. L'essai doit demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation. NE GELEZ PAS. N'employez pas au delà de la date d'échéance.

LIMITATION

1. La cassette rapide de l'essai 6-MAM fournit seulement un résultat analytique qualitatif et préliminaire. Une méthode analytique secondaire doit être employée pour obtenir un résultat confirmé. La chromatographie en phase gazeuse/spectrophotométrie de la masse (gc/ms) est le method2.3 confirmatoire préféré.

2. Il est possible que les erreurs techniques ou procédurales, aussi bien que d'autres substances parasites dans l'échantillon d'urine puissent causer des résultats incorrects.

3. Les adultérants, tels que l'agent de blanchiment et/ou l'alun, dans les échantillons d'urine peuvent produire des résultats incorrects indépendamment de la méthode analytique employée. Si on suspecte l'adultération, l'essai devrait être répété avec un autre échantillon d'urine.

4. Un résultat positif indique la présence de la drogue ou de ses métabolites mais ne l'indique pas de niveau de l'intoxication, de l'itinéraire d'administration ou de la concentration en urine.

5. Un résultat négatif peut nécessairement ne pas indiquer l'urine sans drogue. Des résultats négatifs peuvent être obtenus quand la drogue est présente mais au-dessous du niveau de coupure de l'essai.

caractéristiques de fonctionnement

Côte à côte une comparaison a été conduite utilisant la cassette rapide d'essai (urine) et la gc/ms. Les résultats suivants ont été tabulés :