Les spécifications
Number modèle :
YYIVD 03
Point d'origine :
Jiangsu, Chine
MOQ :
500 morceaux
Conditions de paiement :
D/P, T/T, L/C, D/A
Capacité d'approvisionnement :
100000pieces/Day
Délai de livraison :
7-15Days
Détails de empaquetage :
50pcs/box
Temps de détection :
15-20 minutes
Niveau produit :
IVDD classe A
Forfait :
1 essai/emballage ; 25 tests/emballage, emballage personnalisé
Stockage :
4ºC à 30ºC, endroit sec à l'abri de la lumière
Méthode :
Test rapide d'or colloïdal
Format :
Cassette
Convient à :
Pour usage professionnel et diagnostic in vitro uniquement.
Spécimen :
Gorge/aspiration nasale
Définition

Antigen Rapid Test Kit Self Test Influenza Antigen Flu AB Rapid Test

La gorge rapide d'essai de la grippe ab d'antigène/nasaux d'autotest aspirent

La description

La grippe est une infection virale aiguë très contagieuse des voies respiratoires.Il s'agit d'une maladie transmissible facilement transmissible d'une personne à l'autre par les gouttelettes d'aérosol excrétées lors des éternuements et de la toux.Les symptômes courants comprennent une forte fièvre, des frissons, des maux de tête, de la toux, des maux de gorge et des malaises.Le virus de la grippe de type A est plus répandu et est le principal agent pathogène associé aux épidémies graves.Le virus de type B provoque une maladie généralement moins grave que celle provoquée par le virus de type A.

Un diagnostic précis de la grippe basé sur les symptômes cliniques est difficile car les premiers symptômes de la grippe sont similaires à ceux de nombreuses autres maladies.Par conséquent, il ne peut être confirmé que par des tests de diagnostic en laboratoire.Un diagnostic différentiel précoce de la grippe de type A ou de type B peut permettre un traitement approprié avec une thérapie antivirale appropriée tout en réduisant l'incidence d'un traitement antibiotique inapproprié.Un diagnostic et un traitement précoces sont particulièrement précieux dans un contexte clinique où un diagnostic précis peut aider le professionnel de la santé à prendre en charge les patients grippés à risque de complications.Kit de test d'antigène FLU A&B (méthode de l'or colloïdal)est un dosage immunologique rapide à utiliser comme aide au diagnostic différentiel de la grippe de type A et de type B.

spécification

kit de test rapide.pdf

adapté à la foule Tout le monde y compris les personnes âgées et les enfants
Temps de test 15 minutes
Fonctionnalités Portable, transport facile, précision, sensibilité, spécificité
Marques Les kits de test et les packages peuvent tous deux être personnalisés
Usage

Le kit de test d'antigène FLU A&B (méthode de l'or colloïdal) est un test qualitatif rapide in vitro

qui détecte les antigènes nucléoprotéiques de la grippe de type A et de type B directement à partir du nez

des échantillons d'écouvillonnage et d'écouvillonnage nasopharyngé ont été obtenus chez des patients présentant des signes et des symptômes d'infection respiratoire.Il est destiné à faciliter le diagnostic différentiel rapide des infections virales de la grippe A et B

Méthodologie Dosage chromatographique immunitaire à l'or colloïdal

Détails de l'image

La gorge rapide d'essai de la grippe ab d'antigène/nasaux d'autotest aspirent

La gorge rapide d'essai de la grippe ab d'antigène/nasaux d'autotest aspirent

Approuvé CE

Tous nos kits de test rapide ont des certifications CE qui peuvent être téléchargées.

La gorge rapide d'essai de la grippe ab d'antigène/nasaux d'autotest aspirent15 types de certifications ce test rapide.pdf

La gorge rapide d'essai de la grippe ab d'antigène/nasaux d'autotest aspirent

Composants principaux

Le kit de test se compose d'une cassette de test, d'un réactif d'extraction, d'écouvillons stériles et de tubes d'extraction d'échantillon.

kit de test rapide.pdf

Non. Composants Les ingrédients principaux
1

Cassette de test FLU A&B

(Méthode de l'or colloïdal)

La carte de test se compose d'un déshydratant et d'une bandelette de test.La bandelette de test se compose d'un tampon d'échantillon et d'un tampon d'étiquette doré (fixé avec un anticorps FLU AⅠ et un anticorps FLU BⅠ marqués d'or colloïdal), une membrane de nitrocellulose (enduite d'anticorps FLU AⅡet d'anticorps FLU BⅡ, d'anticorps polyclonal IgG de chèvre anti-souris comme la ligne de contrôle de qualité (ligne C)), le papier absorbant et la composition de la plaque de caoutchouc PVC.1 pièce pour 1 test/kit
2 Réactif d'extraction 1 tube pour 1 test/kit
3 Écouvillons stériles 1 pièce pour 1 test/kit
4 Tubes d'extraction 1 pièce pour 1 test/kit

Avertissement et précautions

1. N'utilisez pas le kit de test si la pochette est endommagée ou si le sceau est brisé.

2. N'utilisez pas ce kit au-delà de la date de péremption imprimée sur l'étiquette de l'emballage.

3. Pour éviter des résultats erronés, les échantillons doivent être traités comme indiqué dans la section procédure de dosage.

4. Ne réutilisez aucun composant du kit.

5. Une formation ou des conseils spécifiques sont recommandés si les opérateurs sont inexpérimentés dans la collecte et la manipulation des échantillons.Portez des vêtements de protection tels qu'une blouse de laboratoire, des gants jetables et une protection oculaire lors du prélèvement et de l'analyse des échantillons.Des micro-organismes pathogènes, notamment le virus de l'hépatite et le virus de l'immunodéficience humaine, peuvent être présents dans les échantillons cliniques.

6. Si une infection par un nouveau virus de la grippe A est suspectée sur la base des critères de dépistage cliniques et épidémiologiques actuels recommandés par les autorités de santé publique, des échantillons doivent être prélevés avec les précautions appropriées de contrôle des infections pour les nouveaux virus virulents de la grippe et envoyés aux services de santé nationaux ou locaux pour les tests .Une culture virale ne doit pas être tentée dans ces cas à moins qu'un établissement BSL 3+ ne soit disponible pour recevoir des échantillons de culture.

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Manufacturer, Exporter, Trading Company, Seller, Other
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