L'appareil de contrôle d'intégrité de filtre a l'exactitude d'essai a atteint le niveau des instruments importés. Actuellement, nous nous sommes accumulés pour des milliers de clients pharmaceutiques d'entreprise, le V6.5 modèle pour prendre la tête en accomplissant la mise à jour de système de la fonction d'enregistrement d'audit pour répondre aux dernières exigences pour l'intégrité des données.

• Fonctions puissantes, couvrant toutes les méthodes existantes d'essai pour l'essai d'intégrité de filtre ;
• La première exécution domestique de l'intégrité déterminant le système d'ultra-filtration ;
• Conception scientifique de gestion d'autorité, mot de passe, autorisations, autorité évaluant, signature électronique, etc., en pleine conformité avec FDA 21 conditions de la PARTIE 11 de CFR ;
• Il peut les groupes create120 de la solution de réservation, ainsi l'instrument est plus simpliste et intelligent ;
• Avec l'interface riche de données, l'instrument inclut non seulement la configuration standard de l'interface numérique et analogique (RS232/USB), mais également peut adapter un grand choix de port aux besoins du client industriel d'autobus et de contrôle de simulation selon le besoin du client, en vue de la mise à jour intelligente de système, telle que l'ensemble complet de système de contrôle de stérilisation automatique en ligne ;
• L'équipe indépendante de recherche et développement peut effectuer la conception des solutions spécifiques selon les besoins des clients ; Beaucoup d'années d'expérience sur le terrain et de services professionnels forts peuvent non seulement s'assurer que les clients utilisent l'instrument à l'aise, mais également peuvent fournir le support technique pour la conception et la configuration du système de filtre des clients.