ADN polymérase de déclaration provisoire, minus d'Exonuclease

8 000 U/mL

Inclut la solution tampon B (1,2 ml d'ADN polymérase 10X par 2 000 unités)

Stockez – au ºC 20.

Pour l'usage de recherches seulement. Pas pour l'usage des procédures de diagnostic.

Spécifications techniques

Description de produit

ADN polymérase de déclaration provisoire, minus d'Exonuclease, 8 000 units/mL.

Tampon de stockage

Tris-HCL de 10 millimètres, pH 7,5, 50 millimètres de KCl, 1 millimètre DTT, EDTA de 0,1 millimètres, 0,1% Tritons X-100, et glycérol de 50%.

Stabilité

L'ADN polymérase de déclaration provisoire, minus d'Exonuclease est stable pendant une année de la date a reçu si stocké – au ºC 20.

États recommandés de réaction

ADN polymérase de déclaration provisoire de 8 U, minus d'Exonuclease ; solution tampon B d'ADN polymérase 1X contenant Tris-HCL pH 8,8, 10 millimètres (NH4) de 20 millimètres ² TELLEMENT⁴, 10 millimètres de KCl, 2 millimètres MgSO⁴, et 0.1 % Triton X-100.

Détermination d'activité

Une unité catalyse l'incorporation du nmol 10 du dNTP dans le matériel non soluble dans l'acide en 30 minutes au °C 65 dans Tris-HCL pH 8,8 de 20 millimètres, 10 millimètres (NH4) ₂ TELLEMENT_4,10 millimètres de KCl, 2 millimètres MgSO₄, 0.1 % Triton X-100, 30 ssDNA du nanomètre M13mp18, 70 le nanomètre M13 ordonnançant l'amorce (- 47) 24 mer, dGTP de 200 µM, dATP, dTTP, dCTP (un mélange de non étiqueté et [³³ P] de dCTP), et 0,1 mg/ml BSA.

Absence de ribonucléase ou d'activité d'entaille

L'incubation de 8 U de l'ADN polymérase de déclaration provisoire, minus d'Exonuclease avec 1 µg d'ADN pUC19 pendant 16-18 heures au ºC 37 a eu comme conséquence aucun enduit des bandes comme détecté par l'électrophorèse de gel d'agarose.

Absence d'activité d'Exonuclease

L'incubation de 8 U de l'ADN polymérase de déclaration provisoire, minus d'Exonuclease avec 1 µg d'ADN de la HindIII-coupe lambda pendant 16 heures au ºC 37 et ºC 65 a eu comme conséquence aucun enduit des bandes sur des gels d'agarose. Des activités échouées et bicaténaires simples d'exonuclease ont été examinées en incubant le µL 10 de l'enzyme au substrat radioactif d'ADN de µLwith de 8 u pour une heure le ºC 37 au ºC et 65, ayant pour résultat moins de 0,1% libérations des comptes Acide-solubles.

Pureté

>90% pur par la PAGE de SDS. Aucune contamination décelable d'ADN. le µL 10 de l'enzyme au µL de 8 u de l'échantillon a été examiné pour la contamination genomic d'ADN d'Escherichia coli par l'ACP amplifiant avec les amorces ribosomal d'Escherichia coli 16S.

Dongsheng Cie. biotechnologique, Ltd prend la technologie d'ACP en tant que son noyau, et ses produits se concentrent sur l'ACP commun, le qPCR, la détection acide nucléique et d'autres champs. Adhérant à la politique de qualité « de la poursuite ininterrompue de l'innovation continue, de la principale technologie et de la satisfaction du client », nous fournissons à nos clients les produits rentables de biologie moléculaire.