Malaria PF Pan Ag Rapid Test

Pour la détection qualitative de l'antigène de la malaria Pf/Pan dans le sang total

Cassette diagnostique rapide d'essai d'antigène de la malaria PF/PV de maladie infectieuse rapide de Kit Home Use Accurate Malaria PF/PV

Utilisation prévue

L'essai rapide de malaria est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection et la différenciation simultanées de l'antigène du falciparum de Plasmodium (PF) et du vivax de P., de l'ovale de P., ou de l'antigène de P. Malariea dans le sang total.

Ce dispositif est prévu pour être utilisé comme test de dépistage et comme aide dans le diagnostic de l'infection avec le Plasmodium. N'importe quel spécimen réactif avec l'essai rapide de malaria doit être confirmé avec des méthodes d'essai alternatives et des résultats cliniques.

Principe

L'essai rapide de malaria est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral.

La cassette d'essai se compose :

1) une protection conjuguée colorée par Bourgogne contenant l'anti-pHRP-II anticorps de souris conjugué avec de l'or colloïdal (l'II-or de pHRP conjugue) et anticorps de souris l'anti-pLDH conjugué avec de l'or colloïdal (conjugués de pLDH-or) ;

2) une bande de membrane de nitrocellulose contenant deux bandes d'essai (bandes de T1 et de T2) et une bande de contrôle (bande de C).

La bande T1 est enduite d'un préenduisage avec du l'anti-pLDH anticorps monoclonal par lequel l'infection avec des quatre espèces l'unes des des plasmodia peut être détectée, la bande de T2 est enduite d'un préenduisage avec des anti-pHRP-II anticorps polyclonaux pour la détection de l'infection de PF, et la bande de C est enduite de la chèvre, anti-souris IgG.

Stockage

Stockez les kits d'essai à la température 4-30°C, dans la poche scellée pour la durée de la durée de conservation (24 mois).

Procédure d'analyse

Étape 1 : Apportez les composants de spécimen et d'essai à la température ambiante si réfrigéré ou congelé. Mélangez le spécimen bien avant l'analyse une fois que dégelé.

Étape 2 : Si prêt à examiner, à ouvrir la poche à l'entaille et à enlever le dispositif. Placez le dispositif d'essai sur un propre, surface plane.

Étape 3 : Soyez sûr de marquer le dispositif avec le numéro d'identité du spécimen.

Étape 4 : Appliquez le sang total 5ul dans l'échantillon bien. Ajoutez alors 4 gouttes de diluant témoin. Après 5min, ajoutez 2 gouttes encore.

Étape 5 : Installez la minuterie.

Étape 6 : Des résultats peuvent être lus en 30 minutes. Les résultats positifs peuvent être évidents dans aussi sous peu que 1 minute.

Interprétation de résultat

Négatif : Si seulement la bande de C est présente, l'absence de n'importe quelle couleur de Bourgogne dans les les deux bandes de T (T1 et T2) indique qu'aucun plasmodium

des antigènes sont détectés. Le résultat est négatif.

Positif : Positif de PF : En plus de la présence de la bande de C, si seulement la bande de T2 est développée, l'essai indique pour la présence de l'antigène de pHRP-II. Le résultat est positif de PF.

Positif de casserole : En plus de la présence de la bande de C, si seulement la bande T1 est développée, l'essai indique pour la présence de l'antigène de pLDH.

Le résultat est l'un ou l'autre de positif de picovolte, de P.M., ou de PO.

Positif mélangé : En plus de la présence de la bande de C, des bandes de T1 et de T2 sont développées, l'essai indique pour la présence de chacun des deux

pHRP-II et pLDH. Le résultat est positif.

Note : Des échantillons avec des résultats positifs devraient être confirmés avec des méthodes d'essai alternatives et des résultats cliniques avant une détermination positive est faits.

Invalide : Si aucune bande de C n'est développée, l'analyse est invalide indépendamment de n'importe quelle couleur de Bourgogne dans T

Résumé et explication de l'essai

La malaria est une maladie transmise par les moustiques, hémolytique, fébrile qui infecte plus de 200 millions de personnes et tue plus de 1 million de personnes par an. Elle est provoquée par quatre espèces de Plasmodium : Falciparum de P., vivax de P., malariae de P.ovale, et de P.

Ces plasmodia tous infecter et détruire les érythrocytes humains, produisant des froids, la fièvre, l'anémie, et la splénomégalie. Les causes de falciparum de P. divisent davantage la maladie que les autres espèces plasmodial et expliquent la plupart des décès de malaria. Le falciparum de P. et le vivax de P. sont les agents pathogènes les plus communs, cependant, il y a variation géographique considérable de la distribution 1. d'espèces traditionnellement, la malaria est diagnostiquée par la démonstration des organismes sur Giemsa a souillé des calomnies de sang périphérique, et les différentes espèces de plasmodium sont distinguées par leur aspect dans erythrocytes1 infecté. La technique est capable du diagnostic précis et fiable, mais seulement une fois exécutée par les microscopistes qualifiés employant protocols2 défini, qui présente des obstacles importants pour les régions éloignées et pauvres du monde.