Essai de grande précision de CDC de FDA de la CE de Ncp Atrips COVID-19 Corona Virus Antibody Rapid Test IGG IGM

Caractéristique du produit :

1. Le spécimen : sérum, plasma, sang total ;
2. Criblage rapide pour l'infection de syndrôme respiratoire aigu grave d'ici 15 minutes ;
3. L'équipement n'est pas exigé, approprié pour toutes sortes de criblage de champ ;
4. Réduisez le risque de prélever l'infection ;
5. Le diagnostic précoce, traitement tôt, raccourcissent le cours de la maladie ;
6. Le kit est transporté et stocké à la température ambiante ;
7. Réduisez la charge de travail de la situation épidémique a indiqué des hôpitaux ;

Utilisation prévue

L'essai de COVID-19 (SARS-CoV-2) IgG/IgM est employé pour la détection qualitative des anticorps nouveaux du syndrôme respiratoire aigu grave IgG/IgM dans le sérum, le plasma et le sang total humains. Après infection avec le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau, les signes communs incluent des symptômes, fièvre, toux, wheezing et dyspnée, etc. respiratoires. Dans des cas plus graves, l'infection peut mener à la pneumonie, au syndrôme respiratoire aigu sévère, à l'insuffisance rénale et même à la mort. Des syndrômes respiratoires aigus graves peuvent être expulsés du corps par des sécrétions respiratoires, transmises par les fluides oraux, l'éternuement, le contact, et par les gouttelettes aéroportées.

Avertissements et précautions

1. Pour l'usage diagnostique in vitro seulement. L'opération devrait être effectuée dans l'accord strict avec les instructions, n'emploie pas les produits expirés ou endommagés.

2. Seulement le diluant dans le paquet peut être employé, et le diluant dans différents groupes ne peut pas être mélangé.

3. N'employez pas l'eau du robinet, l'eau épurée et l'eau distillée en tant que contrôles négatifs.

4. Le dispositif d'essai devrait être utilisé dans un délai de 1 heure après s'être ouvert. Si la température ambiante est plus haute que 30°C ou plus humide, utilisation juste après le déchirement.

5. S'il n'y a aucune migration liquide dans la fenêtre d'essai d'ici 30 secondes après avoir ajouté la solution de détection, ajoutez encore 1 goutte de solution de détection.

6. L'attention de salaire à la possibilité d'infection de virus en rassemblant des spécimens, portent les gants jetables, masques, etc., après lavage des mains.

7. Le dispositif d'essai est jetable. L'après utilisation de dispositif et de spécimen d'essai sera considéré comme les déchets médicaux avec le risque biologique d'infection et correctement débarrassé selon des règlements nationaux appropriés.

Spécimen :

L'essai de COVID-19 (SARS-CoV-2) IgM peut être réalisé a employé sur le plasma entier de sérum sanguin.
L'essai devrait être réalisé juste après la collection de spécimen.
Employez seulement les spécimens non-hemolyzed clairs.