Les spécifications
Number modèle :
FI-NBNP-402
Point d'origine :
-
MOQ :
NON-DÉTERMINÉ
Capacité d'approvisionnement :
les 10m examine/mois
Délai de livraison :
2-4 semaines
Détails de empaquetage :
10T/25T
Produit :
Utilisation de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence dans le sang humain entier / sérum / p
Je ne veux pas. :
Le montant de l'allocation est calculé en fonction de l'indicateur.
Principe :
Immunoessai par fluorescence
Formats :
Cassette
Exemplaire :
Le montant de l'aide est calculé en fonction de l'aide accordée.
Certificat :
Pour la CE
Temps de lecture :
15 minutes
Emballage :
10T/25T
Température de stockage :
4-30℃
Durée de conservation :
2 ans
Plage de linéarité :
00,3 à 22 ng/mL, R≥0.990
Coupe-off :
450 pg/mL
Précision :
L'écart d'essai est de ≤ ± 15%
Sensibilité analytique :
aussi bas que 0,2 ng/ ml de sang entier, de sérum ou de plasma
Portée de détection :
00,3 à 22 ng/mL
Définition
Caractéristiques du produit Paramètres
Principe Immuno-analyse par fluorescence
Formats Des cassettes
Exemplaire Le montant de l'aide est calculé en fonction de l'aide accordée.
Certificat Pour la CE
Temps de lecture 15 minutes
Emballage 10T/25T
Température de stockage 4 à 30°C
Durée de conservation 2 ans
Coupe-off 450 pg/mL

 

 

[Charactéristiques de performance]

1. Précision

L'écart d'essai est ≤ ± 15%.

2. Sensibilité

La cassette de test NT-proBNP peut détecter des taux de NTproBNP aussi bas que 0,3 ng/ ml dans le sang entier, le sérum ou le plasma.

3. portée de détection

00,3 à 22 ng/mL

4. Plage de linéarité

00,3 à 22 ng/mL, R≥0.990

5Précision.

V.C. ≤ 15%

 

 

 

Résultat rapide (15 minutes)

Opération simple (moins de formation requise)

Objectif (résultats lus par l'analyseur)

Contrôle de qualité rigoureux assure une grande précision

Utilisateur convivial (opération plug & play simple)

Efficacité élevée (test STAT et test par lots)

 

 

 

Un test de mesure de l'influenza NT-proBNP dans le sang entier / sérum / plasma à l'aide deCité TMVous allez?L'analyseur d'immunodétection à fluorescence est uniquement destiné à un usage professionnel de diagnostic in vitro.

 

Applications:

 

La cassette de test NT-proBNP (sang entier/sérum/plasma) est destinée à la détermination quantitative in vitro du NT-proBNP humain dans le sang entier,sérum ou plasma comme aide au diagnostic de l' infarctus du myocarde (IM).

 

Définition:

 

Le N-terminale du peptide natriurétique cérébral prohormone (NT-proBNP) est une protéine inactive N-terminale de 76 acides aminés qui est découpée du proBNP pour libérer le peptide natriurétique cérébral.Les taux sanguins de BNP et de NT-proBNP sont utilisés pour le dépistage., le diagnostic de l' insuffisance cardiaque congestive aiguë (ICC) et peut être utile pour établir le pronostic de l' insuffisance cardiaque, car les deux marqueurs sont généralement plus élevés chez les patients dont l' issue est pire.

 

The plasma concentrations of both BNP and NT-proBNP are also typically increased in patients with asymptomatic or symptomatic left ventricular dysfunction and is associated with coronary artery disease and myocardial ischemia.[2][3][4]The NT-pro BNP Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma) is a simple test that utilizes a combination of anti-NT-proBNP antibody coated particles and capture reagents to quantitatively detect NT-pro BNP in whole bloodLe taux de détection minimum est de 0,3 ng/ ml.

 

Comment l'utiliser?

 

RéférencesCité TMVous allez?Manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence pour les instructions complètes d'utilisation du test.

 

Laissez l'essai, l'échantillon, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.

 

1. Allumez l'alimentation de l'analyseur. Ensuite, selon le besoin, sélectionnez le mode “Test standard” ou “Test rapide”.

2Sortez la carte d'identité et insérez-la dans la fente d'analyseur.

3. Pipettez 50 μl de sang entier/sérum/plasma dans le tube tampon; mélangez bien l'échantillon et le tampon.

4. Ajoutez l'échantillon dilué avec une pipette: Pipettez l'échantillon dilué de 85 μL dans le puits d'échantillonnage de la cassette d'essai.

5Il existe deux modes de test pourCité TMVous allez?L'analyseur d'immunodétection par fluorescence, mode test standard et mode test rapide.

 

Veuillez consulter le manuel d'utilisation deCité TMVous allez?Pour plus de détails, l'analyseur d'immunologie par fluorescence.

Mode test rapide: Après 15 minutes d'ajout de l'échantillon, insérez la cassette de test dans l'analyseur, cliquez sur test rapide, remplissez les informations du test et cliquez immédiatement sur "nouveau test".L'analyseur donnera automatiquement le résultat du test après quelques secondes.

Mode de test standard: insérez la cassette d'essai dans l'analyseur immédiatement après avoir ajouté l'échantillon, cliquez sur le bouton "Test standard", remplissez les informations d'essai et cliquez en même temps sur "Nouveau test".L'analyseur effectue automatiquement le compte à rebours de 15 minutes.Après le compte à rebours, l'analyseur donnera le résultat immédiatement.

 0.3-22 diagnostic de Vitro d'essai d'immunoessai de fluorescence de Ng/ML NT ProBNP

 

Interprétation des résultats


Les résultats sont lus par l' analyseur d' immuno-analyseurs à fluorescence CitestTM.


Le résultat des tests de NT-proBNP est calculé par l'analyseur d'immunostimulation par fluorescence CitestTM et affiché à l'écran.Cité TMVous allez?Une analyse immunologique par fluorescence.
La gamme de linéarité du test CitestTM NT-proBNP est de 0,3-22 ng/ml.

 

Informations relatives à la commande

 

Numéro de catalogue Nom de l'article Échantillon Plage d'essai Taille du KIT
Le montant de l'allocation est calculé en fonction de l'indicateur. NT-proBNP Cassette de test Le montant de l'aide est calculé en fonction de l'aide accordée. 18 à 35 000 pg/ml 10T/25T
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CITEST DIAGNOSTICS INC.

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4 Années
Type d'entreprise :
Manufacturer, Exporter, Trading Company
Total annuel :
80000000-100000000
Nombre de salariés :
500~10000
Niveau de certification :
Verified Supplier
Fournisseur de contact
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