Les spécifications
Number modèle :
TPS-Q401/TPS-Q402/TPS-402
Point d'origine :
-
MOQ :
NON-DÉTERMINÉ
Délai de livraison :
2-4 semaines
Détails de empaquetage :
10T/25T
Produit :
Kits rapides qualitatifs spécifiques d'essai de l'antigène de prostate de diagnostic médical (PSA) p
Principe :
Immunoessai chromatographique
Format :
Cassette
Spécimen :
WB/S/P
Lecture du temps :
5 minutes
Paquet :
10T/25T
Température de stockage :
2-30°C
Durée de conservation :
2 ans
Sensibilité :
99,0%
spécificité :
99,2%
Exactitude :
99,1%
Coupure :
4 ng/mL
Définition

Kits rapides qualitatifs spécifiques d'essai de l'antigène de prostate de diagnostic médical (PSA) pour le risque de cancer de la prostate

 

 

Caractéristiques du produit Paramètres
Principe Immunoessai chromatographique
Format Cassette
Spécimen WB/S/P
Certificat Q
Lecture du temps 5 minutes
Paquet 10T/25T
Température de stockage 2-30°C
Durée de conservation 2 ans
Sensibilité 99,00%
Spécificité 99,20%
Exactitude 99,10%
Coupure 4 ng/mL

 

Applications :

 

La cassette rapide qualitative d'essai de PSA (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'antigène spécifique de prostate dans le sang total, le sérum ou le plasma.
 

Description :

 

Le cancer de la prostate est celui des types les plus communs de cancer trouvés chez l'homme. L'incidence du cancer de la prostate augmente avec l'âge et explique un nombre de plus en plus important des patients nouvellement diagnostiqués. L'antigène spécifique de prostate (PSA) est produit principalement dans la prostate et est sécrété dans les conduits de prostate et aux services d'éjaculation pour liquéfier le coagulat séminal. Pratiquement tous les mâles en bonne santé au-dessous de 50 ans ont la concentration de PSA au-dessous de 4,0 ng/ml. Si le niveau de PSA est au-dessus de 20 ng/ml, le patient très probablement pour avoir le cancer de la prostate. Quelques études ont indiqué que des niveaux élevés du total PSA sont trouvé en sérum des patients qui ont des cellules de cancer de la prostate reproduites par métastases dans tous leurs corps. D'autres études ont indiqué que PSA libre, qui ne peut pas écumer un complexe avec de la protéase de sérine tend à être plus abondante dans les patients avec le hyperplasia prostatique bénin. Anticorps rapides d'utilisation d'essai de PSA qui peuvent également reconnaître pour libérer le complexe de PSA et de PSA-ACT

 

Comment employer ?

 

Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la dès que possible.
2. endroit la cassette sur une surface propre et de niveau.
Pour le sérum, plasma ou spécimens de sang total de Venipuncture :
· Tenez le compte-gouttes verticalement et transférer 1 goutte du sérum ou du plasma (approximativement 40ul) ou 2 gouttes du sang total de venipuncture (UL approximativement 80) au spécimen bien (s) de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40) et commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
Pour le spécimen de sang total de Fingerstick :
· Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez tube capillaire et transférer l'UL approximativement 80 du spécimen de sang total de fingerstick au spécimen bien (s) de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40) et commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
· Pour employer des baisses accrochantes : Permettez à 2 baisses accrochantes du spécimen de sang total de fingerstick (UL approximativement 80) de tomber dans le spécimen bien (s) de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40) et de commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.


3. Attente les discriminations raciales à l'appear*. Résultats lus à 5 minutes. N'interprétez pas le résultat après 10 minutes.


*Note : si on n'observe pas la migration dans la fenêtre de résultat après 30 secondes, ajoutez un ou deux baisses supplémentaires de tampon.


Note : On lui suggère de ne pas utiliser le tampon, au delà de 6 mois après ouverture de la fiole.

 

Essai spécifique Kit Qualitative Medical Diagnosis d'antigène de prostate de PSA

 

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
 
(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)
 
POSITIF : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région d'essai (t).
 
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration du présent de PSA dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la région d'essai (t) devrait être considérée positive.
 
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
 
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec une nouvelle cassette d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.
 
Chat. Non. Produit Spécimen Paquet
TPS-Q401 Jaugeur rapide qualitatif d'essai de PSA WB/S/P 25 T
TPS-Q402 Cassette rapide qualitative d'essai de PSA WB/S/P 10 T
TPS-402 Cassette rapide d'essai de PSA WB/S/P 10T

 

 

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Détails de empaquetage :
10T/25T
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CITEST DIAGNOSTICS INC.

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4 Années
Type d'entreprise :
Manufacturer, Exporter, Trading Company
Total annuel :
80000000-100000000
Nombre de salariés :
500~10000
Niveau de certification :
Verified Supplier
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