Kits rapides d'essai de COVID 19 pour les kits de essai de syndrôme respiratoire aigu grave de professionnels de soins de santé

Description de produit :

Limitations de kit rapide d'essai de COVID-19 IgM/IgG :

1. L'essai COVID-19 rapide est pour l'usage diagnostique in vitro seulement. L'essai devrait être réalisé utilisant des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total seulement. Ni la valeur quantitative ni le taux d'accroissement de concentration en anticorps COVID-19 ne peut être déterminée par cet essai qualitatif.

2. Dans le début tôt de la fièvre, les concentrations d'anti-COVID-19 IgM peuvent être au-dessous des niveaux décelables.

3. La présence ou l'absence continue des anticorps ne peut pas être employée pour déterminer le succès ou l'échec de la thérapie.

4. Des résultats des patients immunosuppressed devraient être interprétés avec prudence.

5. Comme avec tous les examens de diagnostic, tous les résultats doivent être interprétés ainsi que d'autres informations disponibles cliniques au médecin.

6. Si le résultat d'essai est négatif et les symptômes cliniques persistent essai supplémentaire suivre d'autres méthodes cliniques est recommandés. Un résultat négatif n'exclut pas à tout moment la possibilité de l'infection COVID-19.

Produit Feasure :

• 　　Plus facile : Aucun équipement spécial requis, interprétation visuelle intuitive.
• 　　Rapid : L'échantillonnage rapide par sang de bout du doigt, ont comme conséquence 10 minutes.
• 　　Précis : Résultats avec IgG et IgM respectivement, validé utilisant l'ACP et le CT.
• 　　Application : Pour les patients méfiants avec des symptômes, des symptômes doux, ou même sans symptômes, aussi pour les personnes de essai avec le contact étroit des patients infectés et les personnes sous le contrôle de quarantaine.

Exposition de produit

Comment le kit rapide d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave fonctionne-t-il ?

　　POSITIF d'IgM : Deux lignes apparaissent.

　　Les discriminations raciales devraient être alignées en région ligne de contrôle la région (c) et essai d'IgM. Aucune ligne n'apparaît dans la ligne région d'essai d'IgG.

　　POSITIF d'IgG et d'IgM : Trois lignes apparaissent.

　　Les discriminations raciales devraient être alignées en contrôle la région (la ligne région de C), d'IgG d'essai et l'IgM examinent la ligne région. Les intensités de couleur des lignes ne doivent pas s'assortir.

　　POSITIF d'IgG : Deux lignes apparaissent.

　　Les discriminations raciales devraient être alignées en région contrôle (C) et IgG examinent la ligne région. Aucune ligne n'apparaît dans la ligne région d'essai d'IgM.

　　NOTE : L'intensité de la couleur ligne région dans d'IgG et/ou d'IgM essai variera selon la concentration des anticorps COVID-19 dans l'échantillon. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur ligne région dans d'IgG et/ou d'IgM essai devrait être considérée positive.

　　NÉGATIF : Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît ligne région dans d'IgG et d'IgM essai.

　　INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas.

　　Le volume de tampon insuffisant ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez la procédure avec une nouvelle cassette. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai et entrez en contact avec votre distributeur local.