Valve hypoallergénique de déodorant corporel de qualité médicale pour les soins de la peau testés par un dermatologue avec emballage stérile

Description du produit

Conçu pour les peaux sensibles et les formulations cliniques, ce produitsoupape de pulvérisation corporelle de déodorant de qualité médicaleIl est fabriqué avec des matériaux de haute qualité, tels que des déodorants hypoallergéniques et des antitranspirants thérapeutiques.acier inoxydable de qualité chirurgicaleetétanches sans silicone, il élimine les risques d'irritation de la peau sujette à l'eczéma ou post-intervention.emballages stériles lavés à l'azoteLes conditions aseptiques sont assurées, tandis que lebuse à micro-brume de précisionConforme à la classe I de la FDA, cette valve est compatible avec le pH équilibré,formules sans parfums et s'intègre parfaitement dans des produits de beauté ou de soins médicaux.

Points marquants

Conception hypoallergéniquevalidé par des dermatologues indépendants.

L'emballage stérile élimine la désinfection avant utilisation.

Les joints sans silicone empêchent la lixiviation chimique.

Compatible avec les traitements à base de corticostéroïdes ou de zinc.

Production certifiée ISO 13485 pour les dispositifs médicaux

Scénario d'application spécifique

Utilisé dans les déodorants post-traitement au laser prescrits par les cliniques de dermatologie pour prévenir l'irritation de la peau.

Questions fréquentes

1. Q. Je vous en prie.C' est votresoupape de pulvérisation de déodorant corporelsans latex?
   Une: Oui, 100% sans latex et non réactif.

2. Q. Je vous en prie.: Peut-il délivrer des poudres médicamenteuses?
   Une: Optimisé pour les liquides; renseignez-vous sur les vannes à pulvérisation sèche.

3. Q. Je vous en prie.: Leemballage stérileVous avez besoin de réfrigération?
   Une: Non, les sacs à gaz d'azote maintiennent la stérilité à température ambiante.

4. Q. Je vous en prie.: Les vannes sont-elles compatibles avec les formules infusées de CBD?
   UneOui, résistant aux cannabinoïdes à base d'huile.

5. Q. Je vous en prie.Avez-vous fourni un soutien à la soumission à la FDA?
   Une: Oui, la documentation technique complète pour les dépôts 510 (k).