Le polymeraset d'ADN Taq détectent le type kit du virus de réovirus de carpe d'herbe (GCRVI) d'essai d'ACP d'I

 
Utilisation prévue :

Ce kit convient au diagnostic auxiliaire du type de réovirus de carpe d'herbe infection du virus d'I (GCRVI)

Principe :
 
Ce kit utilise l'ARN comme calibre et les amorces comme point de départ pour synthétiser des brins de cDNA complémentaires au calibre d'ARN sous l'action du transcriptase inverse à haute efficacité. Choisissez la sonde spécifique de conception conservatrice de gène de virus de pêche, la sonde peut avec le secteur d'amplification d'amorce au milieu d'un calibre obligatoire spécifique d'ADN, en cours d'extension d'ACP, les enzymes entourées de polymérase de Taq du 5" extrémité des groupes fluorescents sur la sonde sera réduit, le rend libre dans le système de réaction, éteignant de ce fait des groupes hors du 3" extrémité, lueur, l'acide nucléique du virus de taora a été détecté par ACP de fluorescence dans un système de réaction complètement fermé.
 
Composantes principales :
 

1. Type témoin

Prélèvements de tissu de carpe d'herbe et de carpe noire

2. Collection témoin

La friture avec la longueur du corps ≤4cm devrait être prise dans son ensemble des poissons, s'il y a sac de jaune, il devrait être enlevée ; Tous les viscères comprenant le rein et le cerveau ont été pris de la friture de 4~6cm. Du foie, le cerveau, la rate et le rein ont été pris des poissons avec la longueur du corps ≥6cm. 5 poissons peuvent être combinés dans un petit échantillon.

3. Stockage et transport

Des échantillons sont transportés dans des sacs de glace de 2℃~8℃, et ont répété la congélation et dégelant sont interdits. L'entreposage à court terme à -20℃, -70℃ peut être entreposage à long terme.

Amplification d'ACP et détection de fluorescence (secteur de détection d'ACP) :

Mettez chaque tube de réaction dans l'instrument d'ACP et exécutez l'amplification d'ACP selon les procédures suivantes :

FAM est choisi pour des canaux de détection.
 
Les résultats de l'interprétation :
 

Note : Le résultat est jugé pour être une zone grise, qui doit être revérifiée. Si revérifiez le résultat est valeur de Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

 
Index de performance des produits :
 

1. Exactitude

Les documentations de référence positives des entreprises de essai étaient tout positives.

2. Limite de détection minimum : la limite de détection de ce kit est 3copies/μL.

3. Précision : Le coefficient de variation (cv, %) de valeur de Ct de précision d'intra-groupe est ≤5%.

Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !