Le Super Sensitive de Biokey multiplexent le kit acide nucléique de détection de seriolae en temps réel d'ACP Kit Nocardia

 
Utilisation prévue :

Le kit est employé pour l'analyse épidémiologique des seriolae de Nocardia dans des prélèvements de tissu de viscères de poissons

Principe :
 
Dans ce kit, le fragment spécifique de N.seriolae est employé pour concevoir la sonde de sonde d'amorce, qui peut spécifiquement lier à une SECTION de calibre d'ADN au milieu de la région d'amplification d'amorce. Pendant le processus d'extension d'ACP, l'activité d'exonuclide de l'enzyme de Taq coupe le 5" - terminal fluorophore de la sonde et le rend libre dans le système de réaction. Par conséquent, le 3" éteint - le groupe d'extrémité a été séparé et la fluorescence a été émise. L'instrument d'ACP de fluorescence a été utilisé pour détecter des seriolae de Nocardia dans un système de réaction complètement fermé
 
Composantes principales :
 

1. Type témoin

Ouïes, rate, rein et d'autres tissus pathologiques.

2. Prélevez la collection et le transport

Des échantillons seront rassemblés et transportés selon SC/T 7103. Des échantillons seront transportés dès que possible au laboratoire dans des conditions réfrigérées pour éviter gel-dégel répété.

3. Conservation d'échantillon

Il peut être stocké pendant 24 heures à 2℃~8℃, et peut être stocké pendant longtemps à -20℃.

Amplification d'ACP et détection de fluorescence (secteur de détection d'ACP) :

Mettez chaque tube de réaction dans l'instrument d'ACP et exécutez l'amplification d'ACP selon les procédures suivantes :

FAM a été choisi comme canal de détection.

Contrôle de qualité :

1. Contrôle négatif : Aucune courbe évidente d'amplification de canal de détection de FAM ;
2. Contrôle positif : Le canal de FAM a montré la courbe évidente d'amplification, la valeur ≤30 de Ct ;
3. Les conditions ci-dessus sont remplies simultanément dans la même expérience ; autrement, l'expérience est invalide et retester est exigé.

Les résultats de l'interprétation

Note : Le résultat est jugé pour être une zone grise, qui doit être revérifiée. Si revérifiez le résultat est valeur de Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

Index de performance des produits :

1. Exactitude

Les documentations de référence positives des entreprises de essai étaient tout positives.

2. Limite de détection minimum : la limite de détection de ce kit est 10copies/μL.

3. Précision : Le coefficient de variation (cv, %) de valeur de Ct de précision d'intra-groupe est ≤5%.

4. Coefficient de corrélation linéaire et linéaire | r | > 0,980.

Image de produit :

Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !