Kit acide nucléique d'ACP de nécrose de syndrome de syndrome tôt hepatopancreatic aigu de mortalité

 
Utilisation prévue :

Ce kit convient à la détection spécifique du syndrome tôt de mortalité de syndrome hepatopancreatic aigu de nécrose (AHPND/EMS) dans l'amorce, les échantillons d'eau, les jeunes plantes, les animaux aquatiques adultes et les produits aquatiques traités.

Principe :
 
Ce kit emploie le fragment spécifique de la nécrose aiguë de hepatopancreatrosis (AHPND/EMS) pour concevoir la sonde de sonde d'amorce, qui peut spécifiquement lier à une SECTION de calibre d'ADN au milieu de la région d'amplification d'amorce. Pendant le processus d'extension d'ACP, l'activité d'exonuclease de l'enzyme de Taq coupe le 5" - terminal fluorophore de la sonde et le rend libre dans le système de réaction. Ainsi, le 3" - le groupe éteint par extrémité a été séparé et la fluorescence a été émise, qui a été détectée par l'instrument d'ACP de fluorescence pour réaliser la détection de l'acide nucléique du syndrome tôt de mortalité de syndrome hepatopancreatic aigu de nécrose (AHPND/EMS) dans un système de réaction complètement fermé.
 
Composantes principales :
 

1. Type témoin

Les jeunes plantes de crevette, ont fini les animaux aquatiques, les échantillons d'eau, l'amorce, les produits aquatiques traités, etc.

2. Prélevez la collection et le transport

Prélevez la collection et le transport sera effectué selon NY/T 541. Des échantillons seront transportés dès que possible au laboratoire dans des conditions réfrigérées pour éviter gel-dégel répété.

3. Conservation d'échantillon

Il peut être stocké pendant 24 heures à 2℃~8℃, et peut être stocké pendant longtemps à -20℃.

Amplification d'ACP et détection de fluorescence (secteur de détection d'ACP) :

Mettez chaque tube de réaction dans l'instrument d'ACP et exécutez l'amplification d'ACP selon les procédures suivantes :

FAM est choisi pour des canaux de détection.

Image d'index de performance des produits :

Index de performance des produits :

1. Exactitude

Les documentations de référence positives des entreprises de essai étaient tout positives.

2. Limite de détection minimum : la limite de détection de ce kit est 3copies/μL.

3. Précision : Le coefficient de variation (cv, %) de valeur de Ct de précision d'intra-groupe est ≤5%.

Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !