Streptocoque ACP-fluorescent kit acide nucléique de kit de sonde de détection de virus de septicémie d'iniae

 
Utilisation prévue :

Ce kit convient à la détection spécifique du streptocoque pathogène virus de septicémie d'iniae dans la friture de poissons ou les prélèvements de tissu de viscères tels que le coeur, l'intestin, la rate et le rein.

Principe :
 
Ce kit a conçu des amorces avec le streptocoque fragment spécifique de virus de septicémie d'iniae à la sonde, la sonde peut avec le secteur d'amplification d'amorce au milieu d'un calibre obligatoire spécifique d'ADN, en cours d'extension d'ACP, les enzymes entourées de polymérase de Taq du 5" extrémité des groupes fluorescents sur la sonde sera réduit, le rend libre dans le système de réaction, éteignant de ce fait des groupes hors du 3" extrémité, la lueur, la détection du streptocoque iniae que le virus de septicémie dans le système de réaction totalement fermé a été réalisé par l'instrument d'ACP de fluorescence.
 
Composantes principales :
 

1. Type témoin

Friture de poissons ou coeur de poissons, intestin, rate, rein et d'autres prélèvements de tissu viscéraux de tissu.

2. Prélevez la collection et le transport

Des échantillons seront rassemblés et transportés selon SC/T 7103. Des échantillons seront transportés dès que possible au laboratoire dans des conditions réfrigérées pour éviter gel-dégel répété.

3. Conservation d'échantillon

Il peut être stocké pendant 24 heures à 2℃~8℃, et peut être stocké pendant longtemps à -20℃.

Amplification d'ACP et détection de fluorescence (secteur de détection d'ACP) :

Mettez chaque tube de réaction dans l'instrument d'ACP et exécutez l'amplification d'ACP selon les procédures suivantes :

FAM a été choisi comme canal de détection.

Contrôle de qualité :

1. Contrôle négatif : Aucune courbe évidente d'amplification de canal de détection de FAM ;
2. Contrôle positif : Le canal de FAM a montré la courbe évidente d'amplification, la valeur ≤30 de Ct ;
3. Les conditions ci-dessus sont remplies simultanément dans la même expérience ; autrement, l'expérience est invalide et retester est exigé.

Les résultats de l'interprétation

Note : Le résultat est jugé pour être une zone grise, qui doit être revérifiée. Si revérifiez le résultat est valeur de Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

Index de performance des produits :

1. Exactitude

Les documentations de référence positives des entreprises de essai étaient tout positives.

2. Limite de détection minimum : la limite de détection de ce kit est 10copies/μL.

3. Précision : Le coefficient de variation (cv, %) de valeur de Ct de précision d'intra-groupe est ≤5%.

4. Coefficient de corrélation linéaire et linéaire | r | > 0,980.

Image de produit :

Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !