Kit de essai acide nucléique de T.foetus/Giardia (TF/GD)

(Méthode en temps réel d'ACP)

 
Utilisation prévue :

Ce kit convient à la détection spécifique de T.foetus (TF) et de giardia (GD) dans les échantillons de selles foetaux.

Principe :

Cette sélection de kit et la baisse sonde spécifique de gène de T.foetus/Giardia (TF/GD) de conservativedesign, la sonde peuvent avec le secteur d'amplification d'amorce au milieu d'un calibre obligatoire spécifique d'ADN, en cours d'extension d'ACP, les enzymes entourées de polymérase de Taq du 5" extrémité des groupes fluorescents sur la sonde seront réduites, le rendent libre dans le système de réaction, ainsi, le 3" - le groupe éteint par extrémité a été séparé, et la fluorescence a été émise, qui a été détectée par l'instrument d'ACP de fluorescence, et les acides nucléiques des trichomonas et du giardia dans le foetus ont été détectés dans le système de réaction complètement fermé.

Composantes principales :
 

 
Conditions d'échantillon :
 

1. Type témoin

Échantillons de selles

2. Prélevez la collection et le transport

Prélevez la collection et le transport sera effectué selon NY/T 541. Des échantillons seront transportés dès que possible au laboratoire dans des conditions réfrigérées pour éviter gel-dégel répété.

3. Conservation d'échantillon

Il peut être stocké pendant 24 heures à 2℃~8℃, et peut être stocké pendant longtemps à -70℃.

 
Utilisant Micgene 242/244/244IVD et ABI QuantStudio 5 :
 
Amplification d'ACP et détection de fluorescence (secteur de détection d'ACP)

Mettez chaque tube de réaction dans l'instrument d'ACP et exécutez l'amplification d'ACP selon les procédures suivantes :

FAM et VIC/HEX sont choisis pour des canaux de détection.

Les résultats de l'interprétation

Valeur de jugement ou intervalle positive de référence

Note : Le résultat est jugé pour être une zone grise, qui doit être revérifiée. Si revérifiez le résultat est valeur de Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !