Les spécifications
Number modèle :
LSY-30014
Point d'origine :
La Chine
MOQ :
1kit
Conditions de paiement :
T/T
Capacité d'approvisionnement :
100000 essais par jour
Délai de livraison :
7~14days
Durée de conservation :
12 mois
Mots clés :
Kit Bursal infectieux aviaire de l'anticorps du virus VP2 de la maladie (IBDV-VP2 ab) ELISA
Spécifications :
96*2 Wells/kit
Représentation d'échantillon :
Sérum de volaille
Type :
Kit rapide d'essai d'influenza aviaire
Magasin :
2-8℃, dans l'obscurité.
Définition

La maladie Bursal infectieuse aviaire (IBD) ab ELISA Kit pour la volaille 192 Wells/kit

 

1. Introduction


Ce kit est employé pour détecter l'anticorps neutralisant de virus Bursal infectieux aviaire de la maladie en sérum de poulet, pour évaluer l'état d'anticorps par le vaccin Bursal infectieux aviaire du virus VP2 de la maladie dans la ferme de poulet et pour aider le diagnostic du poulet infecté sérologique.
La protéine bursal infectieuse du virus VP2 de la maladie de poulet a une cause déterminante antigénique neutralisante (discontinue) conformationnelle. Les études ont constaté que les anticorps contre cette cause déterminante antigénique peuvent passivement protéger des poulets contre l'infection bursal infectieuse de virus de la maladie. Cette technique ELISA concurrentielle d'utilisation de kit, composée par le Micro-plat de réaction enduit de l'antigène de la grande pureté IBDV-VP2, du l'anti-poulet peroxydase-marqué par raifort IgG et d'autres réactifs. Le mécanisme de réaction est l'attache enduite d'antigène avec IBDV-VP2-Ab dans l'échantillon, et alors avec de l'anticorps enzyme-marqué d'IgG d'anti-poulet pour former « antigène enduit + IBDV-VP2-Ab + un complexe d'anticorps d'IgG HRP d'anti-poulet », ajoutent le substrat, il aura la coloration par la réaction catalytique d'enzymes. L'intensité de la couleur est proportionnelle à la quantité d'IBDV-VP2-Ab, quand la réaction chromogène d'échantillon, les résultats détectés par le lecteur de microplate dépasse un résultat réglé de valeur- seuil jugé comme positif, indiquant que les anticorps produits immunisés ou l'infection naturelle existe.

2. Les composants de kit

 

1 L'antigène d'IBD a enduit le microplate 2 plats de 96 puits 7 Solution du substrat B 12 ml
2 Conjugué d'enzymes 24 ml 8 Arrêtez la solution 12 ml
3 101X a concentré l'anticorps monoclonal VP2 UL 210 9 Contrôle négatif UL 100
4 Dilution monoclonale 24 ml 10 Contrôle positif UL 100
5 tampon du lavage 10×concentrated 100 ml 11 Film adhésif 4 morceaux
6 Solution du substrat A 12 ml 12 Instruction 1 morceau

 

3. Matériaux requis mais non fournis


1) Micropipettors et astuces jetables : 0.5μL~10μL, 10μL~100μL, 100μL~1000μL, 1mL-10mL
2) astuces jetables
3) incubateur de 37 ℃
4) tube mesureur : 500 ml
5) lecteur de microplate de 96 puits
6) eau distillée ou eau deionied
7) bouteille ou machine à laver de microplate

4. Préparation témoin


Prenez le sang total animal, faites le sérum selon des méthodes régulières, le sérum devrait être clair, n'a aucun hemolysis.


5. Préparation de tampon de lavage


Le tampon de lavage de retour à la température ambiante avant emploi, s'il y a les cristaux salés, secouent pour faire les cristaux se dissoudre, emploient alors l'eau distillée ou l'eau désionisée pour la diluer à 10 fois. Le tampon de lavage dilué peut stocker pour 1 semaine au ℃ 4.

6. Préparation de solution de fonctionnement de l'anticorps monoclonal VP2 (préparez-vous immédiatement à l'utilisation)


Premièrement calculez la quantité requise de solution de fonctionnement de l'anticorps monoclonal VP2, puis diluez l'anticorps monoclonal VP2 concentré par 101X avec la dilution monoclonale au 1:101 (par exemple, la dilution 900ul monoclonale + le 9uL 101X ont concentré l'anticorps monoclonal VP2, qui peut rencontrer la quantité de 10 puits ; Il devrait diluer 100ul plus pour que chaque dilution évite la perte pendant ajouter l'échantillon et pour cause le liquide insuffisant).

7. Notes


1) Tous les réactifs devraient être ajustés sur la température ambiante et secouer même avant utilisation, magasin de retour au ℃ 2-8 après utilisation
2) n'échangent pas les réactifs des kits de différents numéros de lot pour employer. Évitez la pollution de réactif en employant.
3) la solution de substrat et d'arrêt peut être stimulante à la peau et les yeux, prêtent l'attention en employant.
4) n'exposent pas le substrat pour l'allumer et éviter contact avec des antioxydants.
5) les puits devraient éviter l'eau humide ou émouvante après s'être ouvert (mettez ONU-utilisant le microplate de nouveau au sac avec le déshydrateur dans le ℃ 2~8 bientôt)
6) affaire tous les déchets raisonnables avant le dumping pour éviter la pollution.
7) respectent rigoureusement à l'instruction d'obtenir le meilleur résultat. Toute la procédure comprenant introduire à la pipette, chronométrer et laver etc. doit être précise.

8. Procédure d'ELISA


1) Prenez le microplate enduit d'un préenduisage (peut ouvrir pour des plusieurs l'utilisation de temps selon la quantité d'échantillon), ajoutent des puits de tosample témoin du sérum 10μL, en attendant placent 1 contrôle forNegative bon, Positivecontrol et contrôle vide bien séparément. Ajoutez le négatif 10μL/Positivecontrol à ses puits, puis immédiatement pour ajouter la dilution 90μL monoclonale ; ajoutez seulement la dilution 100μL monoclonale dans le contrôle vide bien. Secouez doucement (ne renversez pas),
2) couverture et incuber à 37℃ pendant 30 mn.
3) versent le liquide hors des puits, ajoutent environ le tampon de lavage dilué 350 par μL à chaque puits entièrement, la minute for1 statique, versent. Les temps Repeat3, puis tapotent pour sécher sur le papier absorbant.
4) ajoutent le conjugué du μLEnzyme 100 à chaque puits, coverand incubent à 37℃ pendant 30 mn.
5) Repeatthestep3 (lavage). Rememberpat à sécher sur le papier absorbant enfin.
6) ajoutent le substrat de 50 μL A, puis le substrateB (μL 50) à chaque puits, mélange correctement, andreact de couverture pour la minute 10 à 37℃ dans l'obscurité.
7) ajoutent la solution d'arrêt de 50 μL dans chaque puits, et mesurent le résultat dans un délai de 10 mn.

9. Résultats


Placez zéro pour le puits vide, et valeur de l'essai theA450nm (630 nanomètre comme référence) sur le microplate-lecteur.
Pour que l'essai soit valide :
Valeur d'OD du contrôle négatif (n) >1.0 ;
La valeur d'OD du contrôle positif (p)<0> si l'essai est invalide, l'opération est dans le doute, contre-essai et observe tous les réactifs soigneusement.
Méthode de calcul :
La valeur d'OD des échantillons font la moyenne de la valeur d'OD du contrôle négatif = de la valeur de S/N
Juge de résultat :
≥ 0,7, négatif de S/N ;
S/N<0.7, positif.

Caractéristiques : 96*2 puits/kit.
Date d'échéance : 12 mois.
Stockage : Stockant à 2-8℃, dans l'obscurité.

 

La maladie Bursal infectieuse aviaire IBD vérifient l'essai rapide Kit For Poultry 192 Wells/kit

 

 

 

 

Q1 : Combien de temps prendra-t-il pour que vous transportiez-vous ?
A1 : Habituellement bateaux dans un délai de 7 jours ouvrables.

 

Q2 : Soutenez-vous OEM/ODM ?
A2 : peut être soutenu. Nous pouvons adapter aux besoins du client selon les vos besoins spécifiques et quantités spécifiques.

 

Q3 : Comment votre usine va-t-elle en termes de contrôle de qualité ?
A3 : Nous avons la certification ISO9001 et ISO13485 la certification, jusqu'ici tout le processus de fabrication, nous avons des règles standard, nous nous conformons au comportement et aux lois appropriés du gouvernement.

 

Q4 : Le service après-vente est-il garanti ?
A4 : Nous fournissons le service après-vente technique en ligne professionnel. Si le produit échoue pendant l'expérience, nous pouvons fournir
conseils linéaires par le téléphone, la vidéo et d'autres formes.

 

Q5 : Quelle est votre quantité d'ordre minimum ?
A5 : 1Kit.

 

Q6 : Quelle est la méthode de expédition ?
A6 : Il peut être embarqué par exprès (FEDEX, UPS, DHL, SME, etc.) ou par l'air et la terre. Confirmez svp avec nous avant de passer une commande.

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