Fumonisin B1 ELISA Test Kit pour le maïs d'arachide d'alimentation 96 Wells/kit

1. Principe

Ce kit d'essai est basé sur l'immunoessai concurrentiel indirect d'enzymes pour la détection de Fumonisin B1. L'antigène de accouplement est enduit d'un préenduisage sur les rayures micro-bien. Le Fumonisin B1 dans l'échantillon et les antigènes de accouplement enduits d'un préenduisage sur les rayures micro-bien concurrencent pour anti- les anticorps de Fumonisin B1. Après que l'addition du conjugué d'enzymes, le substrat de TMB soit ajoutée pour la coloration. La valeur de la densité optique (OD) de l'échantillon a une corrélation négative avec le Fumonisin B1 dans l'échantillon. Cette valeur est comparée à la courbe standard et les résidus de Fumonisin B1 est plus tard obtenus.

2. Spécifications techniques

Sensibilité : 0.5ppb
La température d'incubateur : 25℃
Temps d'incubateur : 30min~15min
Limite de détection :
Alimentation, arachide, riz, maïs 25ppb
Taux de réaction croisée :
Fumonisin B1 100%
Taux de récupération :
Alimentation, arachide, riz, maïs 95±35%

3. Composants

4. Traitement préparatoire d'échantillon

Instructions (les points suivants doivent être traités avant le traitement préparatoire)
1) seulement les astuces jetables peuvent être employées pour les expériences et les astuces doivent être changées une fois utilisées pour absorber différents réactifs ;
2) avant l'expérience, chaque ustensile expérimental doit être propre et devrait re-être nettoyé s'il y a lieu, afin d'éviter la contamination qui interfère les résultats expérimentaux.

Préparation de solution avant traitement préparatoire d'échantillon :
1) solution de Sampleredissolving
Employez 1 part de 2Xconcentrated redissolvant la solution et dissolvez avec 1 part de l'eau désionisée pour obtenir l'échantillon prêt à employer redissolvant la solution.
2) solution d'extrait- échantillon
Employez 7 parts de méthanol et dissolvez avec 3 parts de l'eau désionisée pour obtenir la solution prête à employer d'extrait- échantillon.

Préparation témoins
4,1 préparation d'alimentation, échantillon de maïs
1) la prise 1.0±0.05g grinded l'alimentation ou l'échantillon de maïs dans le tube à centrifuger 50ml, ajoutent la solution d'extrait- échantillon 5ml, la secousse pour 3min, centrifugeuse à au-dessus de 4000r/min à 20℃ pour 10min ;
2) le liquide clair 100ul de -couche de prise, ajoutent 900ul a désionisé l'eau, secouent à également ;
3) prennent 50μl pour examiner
Facteur de dilution : 50
Note : si le contenu mesuré témoin est au delà de la gamme de courbe, diluez l'échantillon pendant beaucoup de fois (par exemple : prenez le liquide clair de la -couche 50ul dans un nouveau tube à centrifuger, ajoutez 950ul a désionisé l'eau, puis le facteur de dilution est 100)

4,2 préparation d'échantillon de riz
1) prennent 1.0±0.05g grinded l'échantillon de riz dans le tube à centrifuger 50ml ; ajoutez la solution d'extrait- échantillon 5ml, la secousse pour 3min, centrifugeuse à au-dessus de 4000r/min à 20℃ pour la minute 10 ;
2) le liquide clair de -couche de la prise 100ul, ajoutent l'échantillon 900ul redissolvant la solution, secouent à également ;
3) prennent 50μl pour examiner
Facteur de dilution : 50
Note : si le contenu mesuré témoin est au delà de la gamme de courbe, diluez l'échantillon pendant beaucoup de fois (par exemple : prenez le liquide clair de la -couche 50ul dans un nouveau tube à centrifuger, ajoutez 950ulsample redissolvant la solution, puis le facteur de dilution est 100)

4,3 préparation d'échantillon d'arachide
1) prennent 1.0±0.05g grinded l'échantillon d'arachide dans le tube à centrifuger 50ml ; ajoutez la solution d'extrait- échantillon 5ml, puis ajoutez 4ml le n-hexane, la secousse pour 3min, centrifugeuse à au-dessus de 4000r/min à 20℃ pour la minute 10 ;
2) le liquide clair de -couche d'écart, prennent la moyen-couche 100ul liquide, ajoutent l'eau désionisée par 900ul, secouent à également ;
3) prennent 50μl pour examiner
Facteur de dilution : 50
Note : si le contenu mesuré témoin est au delà de la gamme de courbe, diluez l'échantillon pendant beaucoup de fois (par exemple : prenez le liquide de la moyen-couche 50ul dans un nouveau tube à centrifuger, ajoutez 950ul a désionisé l'eau, puis le facteur de dilution est 100)

5. Procédures d'ELISA

5,1 instructions
1) apportent des réactifs d'ELISA à la température ambiante (20 - °C) 25 avant emploi.
2) a mis des réactifs d'ELISA de nouveau au ℃ 2-8 juste après l'utilisation
3) la reproductibilité d'ELISA dans le processus d'analyse est dépend en grande partie de la cohérence du plat de lavage, l'opération de lavage correcte de plat est le point de programme de la détermination ELISA
4) dans tout le processus d'incubation de la température constante, évitez l'exposition à la lumière, joint le microplate avec la membrane de couverture

5,2 procédures d'opération
1) apportent le kit d'essai à la température ambiante (℃ 20-25) pour au moins la minute 30, notent que chaque réactif doit être secoué également avant emploi ;
2) a mis les bandes micro-bien exigées dans des cadres de plat. A rescellé le microplate inutilisé, stocké au ℃ 2-8, non congelé.
3) préparation de solution : prenez le tampon du lavage 40ml concentré par 20×, dissolvez avec de l'eau désionisé à 1h19 1 (tampon de lavage concentré par 20× de 1 part + 19 parts d'eau désionisée), ou préparez comme quantité requise.
4) numérotation : nombre les micro-puits selon les échantillons et la solution étalon ; chaque échantillon et solution étalon devraient être exécutés en double ; enregistrez leurs positions.
5) ajoutent la norme/échantillon : Ajoutez le µL 50 de l'échantillon ou la solution étalon dans les puits en double distincts, puis ajoutez le conjugué d'enzymes, 50 µL/well ; puis solution de fonctionnement d'anticorps, 50 µL/well. Mélangez doucement en secouant le plat manuellement, joint le microplate à la membrane de couverture, incubez le °C at25 pour la minute 30 dans l'obscurité.
6) microplate de lavage : Ouvrez soigneusement le membrance de couverture, versent le liquide hors du microwell ; ajoutez 250 µL/well de tampon de lavage, lavez entièrement pendant 4-5 fois, 15-30 s chaque fois, puis sortez et agitez-vous pour sécher avec le papier absorbant. (Utilisez la lance inutilisée pour percer la bulle après sec)
7) coloration : ajoutez le µL 50 de la solution du substrat A puis solution de 50 µL B dans chaque puits. Mélangez doucement en secouant le plat manuellement, °C de l'andincubate at25 pour 15minin l'obscurité pour la coloration.
8) détermination : additionnez 50 que le µL du arrêtent la solution dans chaque puits. Mélangez doucement en secouant le plat manuellement. Placez la longueur d'onde du lecteur de microplate à 450 nanomètre pour déterminer la valeur d'OD de chaque puits. (Recommandez de lire la valeur d'OD au 450/630 nanomètre à double longueur d'onde à moins de la minute 5).

Q1 : Quand sera-t-il embarqué ?
A1 : Nous embarquerons les marchandises pour vous dès que possible dans un délai de 7 jours ouvrables après réception du paiement. (En cas de facteurs externes tels que l'épidémie, la livraison peut être retardée)

Q2 : Soutient-il OEM/ODM ?
A2 : Il peut être soutenu, mais la quantité spécifique doit être plus de 100 000 morceaux, qui est commode pour les produits adaptés aux besoins du client.

Q3 : Comment votre usine va-t-elle en termes de contrôle de qualité ?
A3 : Nous avons nationalement certifié ISO9001 et ISO13485. Notre processus de fabrication se conforme aux procédures standard pour assurer la qualité du produit optima.

Q4 : Comment fournir le service après-vente ?
A4 : Nous fournissons le service après-vente technique en ligne professionnel. Nous pouvons te fournir des conseils faces à face par l'intermédiaire de la vidéo, du téléphone, etc.

Q5 : Quelle est la méthode de paiement ?
A5 : Nous recevons le paiement par T/T.

Q6 : Comment se transporter ?
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