Kit de détection des anticorps SARS-CoV-2 (immunoessai turbidimétrique particule-augmenté par latex)

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Les anticorps SARS-CoV-2 examinent le kit (immunoessai turbidimétrique particule-augmenté par latex) est prévus pour la détection qualitative et semi-quantitative des anticorps SARS-CoV-2 au domaine d'obligatoire de récepteur de protéine de la transitoire (s) (RBD) en sérum humain.

SARS-CoV-2, l'agent causatif de la maladie 2019 (COVID-19) de syndrôme respiratoire aigu grave, est un ARN enveloppé et monocatenaire Betacoronavirus. 7 syndrômes respiratoires aigus graves ont été identifiés comme agents de l'infection humaine, causant la maladie s'étendant du rhume de cerveau doux à l'échec respiratoire grave.

SARS-CoV-2 est transmis principalement des gouttelettes respiratoires traversantes personnelles et des aérosols. La période d'incubation de l'infection à la charge virale décelable dans le centre serveur s'étend généralement de 2 à 14 jours. La détection de la charge virale peut être associée au début des signes et des symptômes cliniques, bien qu'une proportion considérable de personnes demeure asymptomatique ou modérément symptomatique. L'intervalle pendant lequel une personne avec COVID-19 est infectieuse encore n'a pas été clairement établi, cependant, transmission des personnes symptomatiques, asymptomatiques, et pré-symptomatiques a été bien décrit. Les génomes de syndrôme respiratoire aigu grave codent 4 protéines structurelles principales : transitoire (s), enveloppe (e), membrane (m), et nucleocapsid (n). La protéine de S est une protéine très grande de transmembrane qui se réunit dans des trimères pour former les transitoires extérieures distinctives des syndrômes respiratoires aigus graves. Chaque monomère de S se compose d'un domaine du N-terminal S1 et d'un domaine S2 membrane-proximal. L'entrée de gains de virus à la cellule hôte par l'attache de la protéine de S à l'enzyme de angiotensine-conversion 2 (ACE2), qui est enzymatiquement en activité sur la surface de nombreux types de cellules comprenant le type alvéolaire cellules d'II du poumon et des cellules épithéliales du mucosa oral. Mécaniste, ACE2 est engagé par le domaine récepteur-contraignant (RBD) sur la sous-unité S1.