Les spécifications
Number modèle :
K602-5H
Point d'origine :
La Chine
MOQ :
1000 essais
Conditions de paiement :
T/T
Capacité d'approvisionnement :
1 000 000 essais par jour
Délai de livraison :
d'ici 7 jours
Détails de empaquetage :
1 essai/kit, 5 essais/kit, 20 essais/kit
Fonction :
Détection Covid-19
Avantage :
Commode
Marque :
KISSH
Poser sa candidature :
Nucleocapsid SARS-CoV-2 (N) antigène de protéine dans l'écouvillon (antérieur) nasal humain
Caractéristique :
Auto-test
Matériel :
Plastique
Définition

Kit d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 (GICA)

 

Le kit d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 est une analyse immuno-chromatographique d'or (GICA) qui est prévue pour la détection qualitative de l'antigène de protéine de nucleocapsid de SARS-CoV-2 dans nasopharyngal (le NP) et écouvillon (NS) nasal, et des spécimens de salive directement des personnes qui sont suspectées de COVID-19 par leur fournisseur de soins de santé.

 

Les résultats sont pour l'identification de l'antigène de protéine du nucleocapsid SARS-CoV-2. L'antigène est généralement décelable dans les spécimens respiratoires supérieurs pendant la phase aiguë de l'infection. Les résultats positifs indiquent la présence des antigènes viraux, mais la corrélation clinique avec l'histoire patiente et toute autre information diagnostique est nécessaire pour déterminer le statut d'infection. Les résultats positifs n'éliminent pas l'infection bactérienne ou la Co-infection avec d'autres virus. L'agent a détecté peut ne pas être la cause définie de la maladie. Des résultats négatifs devraient être traités comme présumé et être confirmés

avec une analyse moléculaire, s'il y a lieu pour la gestion patiente. Les résultats négatifs n'éliminent pas COVID-19 et ne devraient pas être employés comme base unique pour le traitement ou les décisions de gestion patientes, y compris des décisions de contrôle d'infection. Des résultats négatifs devraient être considérés dans le cadre des expositions récentes d'un patient, de l'histoire et de la présence des signes cliniques et des symptômes compatibles à COVID-19. L'essai de l'antigène SARS-CoV-2 est prévu à l'usage du personnel qualifié et des personnes cliniques de laboratoire qualifiés au point d'arrangements de soin.

 

L'information de production

Gardez la condition de la température/stockage 2-30℃
Durée de conservation 18 mois
Fonction Détection Covid-19
Avantage Spécificité élevée et sensibilité élevée
Méthode/méthodologie d'essai Or colloïdal
Temps d'essai 15 minutes
 
Procédure d'essais

1. Ouvrez votre kit d'essai et sortez tous les composants.

2. La torsion outre du dessus de la bouteille de tampon, distribuent lentement tout les tampon dans le baquet d'extraction.

Essai en plastique Kit Nasal Swab d'antigène de GICA 5 essais/Kit High Specificity

3. Ouvrez et sortez l'écouvillon

Essai en plastique Kit Nasal Swab d'antigène de GICA 5 essais/Kit High Specificity

4. Insérez soigneusement l'écouvillon dans la narine jusqu'à ce que vous soyez tombé une légère résistance (environ 1.5-2.5cm vers le haut de votre nez). Utilisant la rotation douce, roulez l'écouvillon fermement autour de l'intérieur de la narine, faisant à 5 cercles complets chaque narine, et l'enlever alors lentement tout en essuyant.

5. Élution des échantillons provenant des écouvillons

poche 6.Open et placer la carte sur un propre, sec, surface plane

Essai en plastique Kit Nasal Swab d'antigène de GICA 5 essais/Kit High Specificity

7. Appliquez 3 gouttes d'échantillon extrait à un angle 90º avec le spécimen bien de la carte d'essai.

8. Attente 15 minutes

9. Interprétez les résultats d'essai à 15~20 minutes.

Essai en plastique Kit Nasal Swab d'antigène de GICA 5 essais/Kit High Specificity

 

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Shenzhen Kisshealth Biotechnology Co., Ltd

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4 Années
shenzhen
Depuis 2018
Type d'entreprise :
Fabricant
Total annuel :
10,000,000-30,000,000
Nombre de salariés :
50~150
Niveau de certification :
Active Member
Fournisseur de contact
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