Malaria Pf Pan Ag Kit de test rapide

Mode d'emploi

Un test immunochromatographique à flux latéral pour la détection qualitative simultanée et la différenciation de HRP-2 (protéine-2 riche en histidine) spécifique de Plasmodium falciparum (Pf) et de pLDH (Plasmodium lactate déshydrogénase) spécifique des espèces de Plasmodium (Pan) chez l'hommele sang total.

Principe

La cassette de test rapide Malaria Pf /Pan (sang total) est un test immunologique qualitatif à base de membrane pour la détection des antigènes Pf, Pv, Po et Pm dans le sang total.La membrane est pré-enduite d'anticorps anti-HRP-II et d'anticorps anti-Aldolase.Pendant le test, l'échantillon de sang total réagit avec le conjugué de colorant, qui a été pré-enduit sur la cassette de test.Le mélange migre ensuite vers le haut sur la membrane par action capillaire, réagit avec les anticorps anti-Histidine-Rich Protein II (HRP-II) sur la membrane sur la région Pf Test Line et avec les anticorps anti-Aldolase sur la membrane sur la région Pan Line.Si l'échantillon contient de la HRP-II ou de l'aldolase spécifique de Plasmodium ou les deux, une ligne colorée apparaîtra dans la région de la ligne Pf ou la région de la ligne Pan ou deux lignes colorées apparaîtront dans la région de la ligne Pf et la région de la ligne Pan.L'absence de lignes colorées dans la région de la ligne Pf ou la région de la ligne Pan indique que l'échantillon ne contient pas de HRP-II et/ou d'aldolase spécifique de Plasmodium.Pour servir de contrôle de la procédure, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la région de la ligne de contrôle indiquant que le volume approprié d'échantillon a été ajouté et que l'effet de mèche sur la membrane s'est produit.

Procédures de dosage

Les instructions doivent être lues entièrement avant de passer le test.Laissez les contrôles du dispositif de test s'équilibrer à température ambiante pendant 30 minutes (20℃-30℃) avant le test.N'ouvrez pas l'emballage intérieur avant d'être prêt, il doit être utilisé dans une heure s'il est ouvert.

1. Retirez l'emballage extérieur, placez la cassette sur une surface propre et plane avec la fenêtre d'échantillon vers le haut.

2. Utilisez une pipette : pour transférer 5 μL de sang total dans le puits d'échantillon « S », puis ajoutez 4 gouttes (160 μL) de tampon d'échantillon dans le puits de tampon « D » et démarrez le minuteur.

Utilisez un compte-gouttes d'élimination : tenez le compte-gouttes à la verticale, prélevez l'échantillon jusqu'à la ligne de remplissage (marquée sur le compte-gouttes, environ 5 μl), transférez l'échantillon dans le puits d'échantillon " S ", puis ajoutez 4 gouttes (160 μl) de tampon d'échantillon dans le puits de tampon "D" et démarrer la minuterie.

Interprétation des résultats

Positif:Trois lignes rouges distinctes apparaissent dans la région de contrôle (C), la région de test T1 (T1) et la région de test T2 (T2), indiquant P. falciparum et P. vivax ou P. ovale ou P. malariae ou infection mixte .

Positif:Deux lignes rouges distinctes apparaissent.Une ligne doit être dans la région de contrôle (C) et une autre ligne doit être dans la région de test T1 (T1), indiquant l'infection à P. vivax ou P. ovale ou P. malariae ou mixte.

Positif:Deux lignes rouges distinctes apparaissent.Une ligne doit être dans la région de contrôle (C) et une autre ligne doit être dans la région de test T2 (T2), indiquant l'infection à P. falciparum.

Négatif:Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C).Aucune ligne rouge ou rose n'apparaît dans la zone de test (T1 et T2).

Non valide:Aucune bande rouge n'apparaît ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant une erreur de l'opérateur ou une défaillance du réactif.