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ACP nucléique de Kit Real Time d'essai acide de syndrôme respiratoire aigu grave rapide avec du CE Mark Ct Value Equal To 40
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ACP nucléique de Kit Real Time d'essai acide de syndrôme respiratoire aigu grave rapide avec du CE Mark Ct Value Equal To 40
Les spécifications
Number modèle :
K901-32, K901-48, K901-96
Point d'origine :
LA CHINE
MOQ :
9600 essais
Conditions de paiement :
T/T
Capacité d'approvisionnement :
10 000 000 essais par jour
Délai de livraison :
d'ici 5 jours
Détails de empaquetage :
32 essais/kit, 48 essais/kit, 96 essais/kit
Nom :
Kit nucléique de l'essai SARS-CoV-2 acide (RT-PCR)
Méthode :
ACP en temps réel
Type témoin :
Écouvillon de gorge ou échantillons nasopharyngaux d'écouvillon
Durée de conservation :
12 mois
Définition

Kit nucléique de l'essai SARS-CoV-2 acide (RT-PCR)

 

Description

Ce kit est basé sur la technologie en temps réel de fluorescence d'ACP pour détecter l'acide COVID-19 nucléique
des patients présentant des symptômes comme une grippe, des patients présentant la pneumonie grave ou des patients présentant l'infection asymptomatique.
 
 
Caractéristique
  • Détection rapide
  • Spécificité élevée
  • Détection précise
  • Sensibilité élevée
    •  
  • Contrôle de qualité complet

 

Méthodes d'essai :

1. Extraction acide nucléique
2. préparation de réactif d'ACP
3. ajoutez l'échantillon
4. amplification d'ACP
5. Après l'arrangement, sauvez le dossier et lancer le programme de réaction
6. norme de QC
7. analyse de résultat

 

Interprétation des résultats d'essai
1. Le rapport recommande le format suivant :
a) Si les résultats d'essai rencontrent la détermination de la norme positive, rapport que l'échantillon
contient l'acide COVID-19 nucléique.
b) Si les résultats d'essai rencontrent la détermination de la norme négative, rapport que
la concentration de l'ARN COVID-19 dans l'échantillon est inférieure à la détection pour limite de
le kit.
c) Si le résultat du revérifié était déterminé comme positif, le rapport devrait être
conduit avec le format de rapport).
d) Si le résultat du revérifié était déterminé comme négatif, le rapport devrait être
conduit avec le format de rapport).
2. En raison de la limitation de la limite de détection de ce kit, le résultat négatif de ce kit ne pouvez pas
excluez complètement la possibilité de positif, et le résultat négatif doit être autre
confirmé.

 

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ACP nucléique de Kit Real Time d'essai acide de syndrôme respiratoire aigu grave rapide avec du CE Mark Ct Value Equal To 40

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Détails du produit
Number modèle :
K901-32, K901-48, K901-96
Point d'origine :
LA CHINE
MOQ :
9600 essais
Conditions de paiement :
T/T
Capacité d'approvisionnement :
10 000 000 essais par jour
Délai de livraison :
d'ici 5 jours
Fournisseur de contact
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Shenzhen Kisshealth Biotechnology Co., Ltd

Active Member
4 Années
shenzhen
Depuis 2018
Type d'entreprise :
Fabricant
Produits principaux :
Kit rapide d'essai d'antigène, Les anticorps neutralisants examinent le kit, Kit rapide d'essai de Covid 19
Total annuel :
10,000,000-30,000,000
Nombre de salariés :
50~150
Niveau de certification :
Active Member
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