Les spécifications
Number modèle :
VIBPAG-302
Point d'origine :
La Chine
MOQ :
NON-DÉTERMINÉ
Conditions de paiement :
L/C, T/T
Capacité d'approvisionnement :
les 10m examine/mois
Délai de livraison :
2-4 semaines
Détails de empaquetage :
10T
Produit :
Cassette rapide bovine d'essai de la grossesse (PAG) (plasma/sérum), kit vétérinaire d'essai de gros
Principe :
Immunoessai chromatographique
Spécimen :
Plasma/sérum
Paquet :
10 T
Durée de conservation :
2 ans
Format :
cassette
Lecture du temps :
10 minutes
Sensibilité :
96,59%
Spécificité :
95,18%
Exactitude :
95,91%
Définition

Cassette rapide bovine d'essai de la grossesse (PAG) (plasma/sérum), kit vétérinaire d'essai de grossesse

 

Produit : Cassette rapide bovine d'essai de la grossesse (PAG) (plasma/sérum), kit vétérinaire d'essai de grossesse
Spécimen : Plasma/sérum
Durée de conservation : 2 ans
Lecture du temps : 10 minutes
Spécificité : 95,18%
Principe : Immunoessai chromatographique
Paquet : 10 T
Format : Cassette
Sensibilité : 96,59%
Exactitude : 95,91%

 

 

UTILISATION PRÉVUE
 
La cassette rapide bovine d'essai de la grossesse (PAG) (plasma/sérum) est une analyse immunochromatographic d'écoulement latéral pour la détection qualitative des glycoprotéines Grossesse-associées (PAG) en plasma ou sérum des bétail.
 
RÉSUMÉ
 
Les glycoprotéines Grossesse-associées (PAG) sont des macromolécules produites par le tissu placentaire et déchargées dans la circulation maternelle où elles permettent le diagnostic de grossesse. Elles jouent un rôle important en cours de reproduction maternelle et grossesse de maintien.
 
 
Par conséquent, ils peuvent surveiller l'activité reproductrice de vache par la détection du PAG. Le PAG a différents changements caractéristiques pendant que l'étape de la vache de la physiologie reproductrice, détecter les niveaux de PAG peut faire un diagnostic précis de la vache dans la grossesse tôt.
 
PRINCIPE
 
La cassette rapide bovine d'essai de la grossesse (PAG) (plasma/sérum) est une analyse immunochromatographic d'écoulement latéral. La cassette d'essai a une fenêtre de essai. Pendant l'essai, l'échantillon est appliqué dans l'échantillon bien sur la cassette. Si le présent de PAG dans le spécimen de plasma ou de sérum, réagissent avec des anticorps anti-PAG enduisait les particules colloïdales d'or dans la bande d'essai.
 
Le mélange alors émigre vers le haut sur la membrane chromatographiquement par l'action capillaire et réagit dans la ligne région d'essai. Si le spécimen contient le PAG, une discrimination raciale apparaîtra dans la ligne région d'essai indiquant un résultat positif. Si le spécimen ne contient pas le PAG, une discrimination raciale n'apparaîtra pas dans la ligne région d'essai indiquant un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours dans la ligne de contrôle région indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.
 
LA MEILLEURE DATE D'UTILISATION
 
L'immuno-réaction de PAG a été sensiblement augmentée chez les vaches à 24-28 jours de gestation. (12.3±4.08) le ng/mL atteint par PAG au jour 35 de la gestation, puis a commencé à diminuer, et a continué à augmenter jusqu'au jour 56. L'essai est recommandé à 35 jours après multiplication. Au cours de la période puerpérale, la diminution de PAG solidement et cette analyse peuvent être employées dans les vaches 60 jours et plus vieux après le vêlage.
 
LA PORTÉE DE L'UTILISATION
 
L'essai est principalement approprié au diagnostic tôt de grossesse de laiterie et de cheptels bovins, aussi bien que pour guider l'insémination artificielle opportune.
 
STOCKAGE ET STABILITÉ
 
Magasin en tant qu'emballé dans la poche scellée à la température ambiante ou frigorifié (°C) 2-30. L'essai est stable par la date d'échéance imprimée sur la poche scellée. La cassette d'essai doit rester dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation. NE GELEZ PAS. N'employez pas au delà de la date d'échéance.
 
PRÉCAUTIONS
 
N'employez pas après la date d'échéance.
 
Manipulez tous les spécimens comme si ils contiennent des agents infectieux. Observe a établi des précautions contre des risques microbiologiques dans tout l'essai et suit les procédures standard pour la disposition appropriée des spécimens.
 
Portez les gants jetables et la protection oculaire quand des spécimens sont examinés.
 
L'humidité et la température peuvent compromettre des résultats.
 
N'enlevez pas la cassette d'essai de sa poche jusqu'à au moment de l'emploi.
 
Ne réutilisez pas le kit d'essai.
 
Ne mélangez pas les composants du sort différent et des différents produits.
 
NOTICES D'EMPLOI
 
Permettez à la cassette d'essai, spécimen, tampon d'équilibrer à la température ambiante (°C) 15-30 avant d'examiner.
 
1. Enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici une heure.
 
2. Placez la cassette d'essai sur une surface propre et de niveau. Tenez le compte-gouttes verticalement et transférer 1 goutte de sérum ou de plasma (μL approximativement 25) au spécimen bien (s) de la cassette d'essai, puis ajoutez rapidement 2 gouttes de tampon (μL approximativement 80) et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
 
3. Lisez les résultats à 10 minutes. N'interprétez pas les résultats après 20 minutes.
 

Test rapide de kit de test de grossesse vétérinaire PAG plasma/sérum de grossesse bovine

 

La cassette rapide bovine d'essai de la grossesse (PAG) a été évaluée avec des spécimens obtenus à partir d'une exploitation laitière. ELISA est employé comme méthode de référence pour la cassette rapide bovine d'essai de la grossesse (PAG). Des spécimens ont été considérés positifs si ELISA indiquait un résultat positif.
 
Sensibilité relative : 96,59% (95%CI* : 90.36%-99.29%)
Spécificité relative : 95,18% (95%CI* : 88.12%-98.67%)
Exactitude : 95,91% (95%CI* : 91.75%-98.34%)
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