Les spécifications
Numéro de type :
KEL-DB2000
Point d'origine :
La Chine
MOQ :
1set
Conditions de paiement :
/FOB/CIF/ départ usine CNF
Capacité d'approvisionnement :
200Sets/month
Délai de livraison :
8 JOURS OUVRABLES
Détails d'emballage :
EMBALLAGE DE PLOWOOD
Application :
Contrôle pharmaceutique de poudres de Cleanroom
Matériel :
SUS201
Nom de produit :
Cabine de Downflow
Examinez la manière :
Port d'essai de DOP/POA
Manière de pression :
Pression négative
filtre de hepa :
Filtre de H14 HEPA
Efficacité :
99.995%@0.3um
rang de purification :
class100
Définition

 

Cabine de Downflow de pression négative du Cleanroom SUS201 pour les poudres pharmaceutiques

 

 

Introduction :


 

Quand vous devez fournir un propre, l'environnement contenu pour la manipulation sûre des poudres pharmaceutiques dans la distribution, le pesage, l'échantillonnage, ou les opérations de subdivision, les cabines de PharmAir sont une option fortement efficace.

Par nos ingénieurs entièrement qualifiés assurer le système répond entièrement à vos exigences.

Pour accomplir le paquet, notre département après-vente consacré assurera l'appui total.

Disponible dans l'acier enduit d'époxyde de zintec, l'acier inoxydable 201/304/316L ou une combinaison de chacun des deux.

Les diverses tailles et largeurs (jusqu'à 6m) sont des conceptions faites sur commande disponibles de filtration avec un minimum de poussière et puis de filtres fins de Hepa dans la pile technique ou l'assemblée plénière de plafond.

Monopasse/une fois par des systèmes de flux d'air utilisés dans les applications où les vapeurs dissolvantes sont présentes.

 

 
 
Caractéristiques d'opération :


1 :  Moniteurs système variables automatiques de fréquence la vitesse d'air pour assurer sa stabilité dans

emplacement de travail.

2 :  La mesure de différence de pression est équipée au moniteur en temps réel les filtres.
 
3 : Le conduit d'air conçu unique lutte contre effectivement le bruit.
 
4 : La conception d'écoulement uniforme de la boîte principale d'emplacement de travail protège les opérateurs et empêche encironmental
 
pollution et contamination croisée des produits.
 
5 : Le mode intelligent et le système d'alarme de commande assurent la fiabilité de suite.
 
6 : Les transitions douces du mur et de la terre peuvent éliminer l'angle mort.
 
7 : La conception humanisée simplifie l'opération de toutes sortes de filtres
Mode de contrôle intelligent pharmaceutique de cabine de Downflow de pression négative du Cleanroom SUS201

 

Paramètre technique :

Modèle

KEL-DB2525

Taille externe (millimètres)

2400x2800x2650mm

Taille interne (millimètres)

2500X2500X2150mm

Propreté :

Class100

Filtre de HEPA

99.995@0.3um

Pré-filtre

75%@5um

Vitesse d'air

0.2-0.5m/s

Bruit

57-65dB

Matériel

Acier inoxydable 201/304 ou en acier avec la puissance enduite

Puissance

380V/50hz

Norme

(FS 209E) les ETATS-UNIS.

La conception du client est disponible.

 
 

Mode de contrôle intelligent pharmaceutique de cabine de Downflow de pression négative du Cleanroom SUS201

 


 1 : Unités de filtrage de fan      2 : Filtre à air de HEPA      3 : Lampe de purification      4 : Indicateur de pression    5 : Filtre à air secondaire

6 : Tableau de commande   7 : Rideau antistatique en PVC       8 : Pré-filtre          9 : Cable électrique      10 : Conseil d'entretien

11 : Panneau de diffuseur

 

 

Essai d'usine :

 

 
Tout l'équipement est individuellement usine examinée pour la sécurité et la représentation selon des normes internationales. Chaque unité est embarquée avec une documentation décrivant les essais entrepris et résultats d'unités les différents pour chaque unité.
 

 

En bas du test de vitesse d'air de cabine d'écoulement :

 

 


 Mode de contrôle intelligent pharmaceutique de cabine de Downflow de pression négative du Cleanroom SUS201
L'essai d'usine incluent :
 
-- essai fonctionnel et inspection visuelle
-- essais électriques de sécurité
-- essai de vitesse d'air
-- essai de rang de purification (si le besoin)
   
 
Garantie :
 
Notre équipement est garantie pendant 1 année à l'exclusion des pièces et des accessoires consommables.
Tout l'équipement est embarqué avec le manuel d'une utilisation complète complet avec un rapport documentant toutes les procédures d'essais.
Le document supplémentaire d'IO/OQ/GMP est disponible sur demande.
Entrez en contact avec notre représentant de commerce pour les détails de garantie ou la demande spécifiques de document.
   
 
Illustration consommable de pièces :
 
1 : Pré-filtre : chacun devrait être remplacement dans chaque 6 mois, mais il peut ne régénérer pas plus trois fois.
 
2 : Filtre de HEPA : chacun devrait être remplacement pendant chaque moitié et une années.
   
 
Pourquoi vous choisissez K-LING Company ?


 
Ventes professionnelles :

 


• Nous évaluons chaque enquête que vous nous avez envoyé, assurons l'offre concurrentielle rapide.
• Nous coopérons avec le client à offrir des offres. Fournissez tous les documents necessory.
• Nous sommes une équipe de ventes, avec tout l'appui techinical d'équipe d'ingénieur
 
 

Délai de livraison ponctuel :


• Rapport de production/inspection fournir avant expédition
• Avis de expédition ou assurance pour vous quand vos marchandises sont embarquées.


 

Service après-vente :
 

• Nous respectons le votre rétroagissons après recevons les marchandises.
• Nous fournissons une garantie d'an après que les marchandises arrivent.
• Nous promettons toutes les pièces de rechange disponibles dans l'utilisation de vie.
• Nous soin de votre nous plaignons dans 48hours.
 
Mode de contrôle intelligent pharmaceutique de cabine de Downflow de pression négative du Cleanroom SUS201

 

 


 

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KeLing Purification Technology Company

Verified Supplier
12 Années
guangdong, guangzhou
Depuis 2009
Type d'entreprise :
Manufacturer, Seller
Total annuel :
10000-20000
Nombre de salariés :
>100
Niveau de certification :
Verified Supplier
Fournisseur de contact
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